Принимаю условия соглашения и даю своё согласие на обработку персональных данных и cookies.
Сейзар (табл. 25 мг N30) Алкалоид АО - Республика Македония
от 348.00
Р
МНН
Ламотриджин
Торговое название
Сейзар
РегНомер
ЛСР-005944/09
Дата регистрации
21.07.2009
Дата аннуляции
Производитель
Алкалоид АО - Республика Македония
Упаковки:
1
таблетки 100 мг 11815 шт., пакеты полиэтиленовые двухслойные (1) - бочки полиэтиленовые
ЛСР-005944/09-210709
~
2
таблетки 100 мг 15 шт., упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные
ЛСР-005944/09-210709
~
3
таблетки 200 мг 15 шт., упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные
ЛСР-005944/09-210709
~
4
таблетки 200 мг 8340 шт., пакеты полиэтиленовые двухслойные (1) - бочки полиэтиленовые
ЛСР-005944/09-210709
~
5
таблетки 25 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные
ЛСР-005944/09-210709
~
6
таблетки 25 мг 47250 шт., пакеты полиэтиленовые двухслойные (1) - бочки полиэтиленовые
ЛСР-005944/09-210709
~
7
таблетки 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные
ЛСР-005944/09-210709
~
8
таблетки 50 мг 23625 шт., пакеты полиэтиленовые двухслойные (1) - бочки полиэтиленовые
ЛСР-005944/09-210709
~
СЕЙЗАР (SAZAR) код ATX: N03AX09
lamotrigineФорма выпуска, состав и упаковкаТаблетки 1 таб.ламотриджин* 25 мг* - непатентованное международное наименование, рекомендованное ВОЗ - ламотригин.15 - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Фармакологическое действиеПротивосудорожное средство. Механизм действия связан с влиянием на потенциалзависимые натриевые каналы пресинаптической мембраны. Это приводит к уменьшению выделения в синаптическую щель медиаторов, в первую очередь глутамата - возбуждающей аминокислоты, играющей важную роль в формировании эпилептических разрядов в головном мозге.ФармакокинетикаПосле приема внутрь ламотригин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме достигается примерно через 2.5 ч. Связывание с белками плазмы составляет 55%. Подвергается интенсивному метаболизму с образованием основного метаболита N-глюкуронида.T1/2 у взрослых составляет в среднем 29 ч. Выводится почками главным образом в виде метаболита; около 8% активного вещества выводится в неизмененном виде.T1/2 у детей меньше, чем у взрослых.ПоказанияПарциальные и генерализованные тонико-клонические судорожные припадки (чаще в случаях резистентности к лечению другими противосудорожными средствами).Режим дозированияПри приеме внутрь для взрослых и детей старше 12 лет начальная разовая доза составляет 25-50 мг, поддерживающие дозы - 100-200 мг/ В редких случаях могут потребоваться дозы 500-700 мг/Для детей в возрасте от 2 до 12 лет начальная доза составляет 0.2-2 мг/кг/, поддерживающая - 1-15 мг/кг/Максимальная суточная доза для детей в возрасте от 2 до 12 лет, в зависимости от применяемой схемы лечения, составляет 200-400 мг.Частота приема, интервалы между приемами при повышении дозы зависят от применяемой схемы лечения, реакции пациента на проводимое лечение.Побочное действиеСо стороны ЦНС: головная боль, головокружение, сонливость, нарушения сна, чувство усталости, агрессивность, спутанность сознания.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, нарушения функции печени.Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения.Аллергические реакции: кожная сыпь (обычно макуло-папулезная), ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, лимфаденопатия.ПротивопоказанияТяжелые нарушения функции печени, повышенная чувствительность к ламотригину.Применение при беременности и кормлении грудьюКлинические данные о безопасности применения ламотригина при беременности и в период лактации недостаточны.При решении необходимости применения при беременности следует сопоставить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода.Предварительные данные показывают, что ламотригин проникает в грудное молоко в концентрации, составляющей 40-45% от концентрации в плазме. У небольшого числа грудных детей, матери которых получали ламотригин, не отмечено побочного действия.Особые указанияС осторожностью применяют у пациентов с почечной недостаточностью.Не следует применять ламотригин у пациентов пожилого возраста.При появлении выраженных кожных аллергических реакций применение ламотригина следует прекратить.При внезапной отмене ламотригина возможно усиление проявлений эпилепсии, поэтому необходимо постепенно прекращать лечение, уменьшая дозу в течение 2 недель.При одновременном применении с карбамазепином возможны головокружение, диплопия, атаксия, нарушения зрения, тошнота. Эти явления, как правило, проходят при уменьшении дозы карбамазепина.Не следует применять ламотригин у детей в возрасте до 2 лет.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиВ период лечения наблюдается замедление скорости психомоторных реакций. Это необходимо учитывать лицам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.Лекарственное взаимодействиеПри одновременном применении с противосудорожными средствами - индукторами метаболизма в печени (в т.ч. с фенитоином, карбамазепином, фенобарбиталом, примидоном) ускоряется метаболизм ламотригина. При одновременном применении ламотригина и карбамазепина или фенитоина происходит уменьшение T1/2 ламотригина. Имеются сообщения о головокружении, атаксии, диплопии, нечеткости зрения и тошноте у пациентов, принимающих карбамазепин после начала лечения ламотригином.Вследствие ингибирования микросомальных ферментов печени под влиянием вальпроата натрия, при одновременном применении замедляется метаболизм ламотригина, увеличивается T1/2 ламотригина.
Ламотриджин
Торговое название
Сейзар
РегНомер
ЛСР-005944/09
Дата регистрации
21.07.2009
Дата аннуляции
Производитель
Алкалоид АО - Республика Македония
Упаковки:
1
таблетки 100 мг 11815 шт., пакеты полиэтиленовые двухслойные (1) - бочки полиэтиленовые
ЛСР-005944/09-210709
~
2
таблетки 100 мг 15 шт., упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные
ЛСР-005944/09-210709
~
3
таблетки 200 мг 15 шт., упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные
ЛСР-005944/09-210709
~
4
таблетки 200 мг 8340 шт., пакеты полиэтиленовые двухслойные (1) - бочки полиэтиленовые
ЛСР-005944/09-210709
~
5
таблетки 25 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные
ЛСР-005944/09-210709
~
6
таблетки 25 мг 47250 шт., пакеты полиэтиленовые двухслойные (1) - бочки полиэтиленовые
ЛСР-005944/09-210709
~
7
таблетки 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные
ЛСР-005944/09-210709
~
8
таблетки 50 мг 23625 шт., пакеты полиэтиленовые двухслойные (1) - бочки полиэтиленовые
ЛСР-005944/09-210709
~
СЕЙЗАР (SAZAR) код ATX: N03AX09
lamotrigineФорма выпуска, состав и упаковкаТаблетки 1 таб.ламотриджин* 25 мг* - непатентованное международное наименование, рекомендованное ВОЗ - ламотригин.15 - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Фармакологическое действиеПротивосудорожное средство. Механизм действия связан с влиянием на потенциалзависимые натриевые каналы пресинаптической мембраны. Это приводит к уменьшению выделения в синаптическую щель медиаторов, в первую очередь глутамата - возбуждающей аминокислоты, играющей важную роль в формировании эпилептических разрядов в головном мозге.ФармакокинетикаПосле приема внутрь ламотригин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме достигается примерно через 2.5 ч. Связывание с белками плазмы составляет 55%. Подвергается интенсивному метаболизму с образованием основного метаболита N-глюкуронида.T1/2 у взрослых составляет в среднем 29 ч. Выводится почками главным образом в виде метаболита; около 8% активного вещества выводится в неизмененном виде.T1/2 у детей меньше, чем у взрослых.ПоказанияПарциальные и генерализованные тонико-клонические судорожные припадки (чаще в случаях резистентности к лечению другими противосудорожными средствами).Режим дозированияПри приеме внутрь для взрослых и детей старше 12 лет начальная разовая доза составляет 25-50 мг, поддерживающие дозы - 100-200 мг/ В редких случаях могут потребоваться дозы 500-700 мг/Для детей в возрасте от 2 до 12 лет начальная доза составляет 0.2-2 мг/кг/, поддерживающая - 1-15 мг/кг/Максимальная суточная доза для детей в возрасте от 2 до 12 лет, в зависимости от применяемой схемы лечения, составляет 200-400 мг.Частота приема, интервалы между приемами при повышении дозы зависят от применяемой схемы лечения, реакции пациента на проводимое лечение.Побочное действиеСо стороны ЦНС: головная боль, головокружение, сонливость, нарушения сна, чувство усталости, агрессивность, спутанность сознания.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, нарушения функции печени.Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения.Аллергические реакции: кожная сыпь (обычно макуло-папулезная), ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, лимфаденопатия.ПротивопоказанияТяжелые нарушения функции печени, повышенная чувствительность к ламотригину.Применение при беременности и кормлении грудьюКлинические данные о безопасности применения ламотригина при беременности и в период лактации недостаточны.При решении необходимости применения при беременности следует сопоставить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода.Предварительные данные показывают, что ламотригин проникает в грудное молоко в концентрации, составляющей 40-45% от концентрации в плазме. У небольшого числа грудных детей, матери которых получали ламотригин, не отмечено побочного действия.Особые указанияС осторожностью применяют у пациентов с почечной недостаточностью.Не следует применять ламотригин у пациентов пожилого возраста.При появлении выраженных кожных аллергических реакций применение ламотригина следует прекратить.При внезапной отмене ламотригина возможно усиление проявлений эпилепсии, поэтому необходимо постепенно прекращать лечение, уменьшая дозу в течение 2 недель.При одновременном применении с карбамазепином возможны головокружение, диплопия, атаксия, нарушения зрения, тошнота. Эти явления, как правило, проходят при уменьшении дозы карбамазепина.Не следует применять ламотригин у детей в возрасте до 2 лет.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиВ период лечения наблюдается замедление скорости психомоторных реакций. Это необходимо учитывать лицам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.Лекарственное взаимодействиеПри одновременном применении с противосудорожными средствами - индукторами метаболизма в печени (в т.ч. с фенитоином, карбамазепином, фенобарбиталом, примидоном) ускоряется метаболизм ламотригина. При одновременном применении ламотригина и карбамазепина или фенитоина происходит уменьшение T1/2 ламотригина. Имеются сообщения о головокружении, атаксии, диплопии, нечеткости зрения и тошноте у пациентов, принимающих карбамазепин после начала лечения ламотригином.Вследствие ингибирования микросомальных ферментов печени под влиянием вальпроата натрия, при одновременном применении замедляется метаболизм ламотригина, увеличивается T1/2 ламотригина.
подробное описание
Есть в наличии в 173 аптеках Екатеринбурга (Цены и наличие препаратов уточняйте по телефонам аптек)
Аптека
Цена, Р
Также в этой группе
- Леветирацетам-Акрихин (таблетки п. плен. о. 1000 мг № 30) Фармацевтический завод Польфарма АО Польша
- Тебантин (капс. 300 мг N50) Гедеон Рихтер ОАО - Венгрия
- Комвирон (табл. п. плен. о. 1000 мг N50 бл.) Абди Ибрахим Иляч Санайи ве Тидж А.Ш. - Турция
- Леветирацетам (таблетки п. плен. о. 250 мг № 30) Атолл ООО Россия Озон ООО г. Жигулевск Россия
- Альгерика (капсулы 75 мг N14 бл.) Плива Хрватска д.о.о. - Республика Хорватия
- Гапентек(капс.400мг N50) Испания/Исландия Керн Фарма С.Л./Актавис групп ХФ.
Внимание!
Представленная в данном разделе информация может быть неполной и содержать неточности.
Всю информацию обязательно уточняйте в инструкции к препаратам.
Представленная в данном разделе информация может быть неполной и содержать неточности.
Всю информацию обязательно уточняйте в инструкции к препаратам.
