Артра МСМ СОЛ (р-р для приема внутрь 450мл фл.(1)) США Unipharm, Inc.

Номер свидетельства и дата —     77.99.11.3.У.7752.8.09 от 18.08.2009     Федеральная Служба Продукция и фирма-изготовитель —     биологически активная добавка к пище 'Артра® МСМ Сол' ('Artra® MSM Sol') (во флаконах по 450 мл)продукция изготовлена 'Unipharm, Inc.', 350, Fifth Avenue, Suite 6701, New York, N.Y. 10118 (США)Область применения —     для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника глюкозамина, хондроитинсульфата.Свидетельство выдано —     на основании экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-700/б-09 от 25.06.2009 г. Рекомендации по применению: взрослым по 1 столовой ложке (15 мл) в день во время еды. Продолжительность приёма - 3 месяца. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от +10°С до +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью. Перед применением следует проконсультироваться с врачом.Гигиеническая характеристика —         Содержание биологически активных веществ, мг/15 мл: хондроитинсульфат - 600,0, глюкозамин гидрохлорид - 600,0.       Состав: хондроитинсульфат, глюкозамин гиидрохлорид, метилсульфонилметан       Вспомогателные компоненты: глицерин, ароматизатор вишнёвый, ваниль, ароматизатор ягодный, лимонная кислота, калия бензоат, камедь ксантановая, сахарный колер, сукралоза, полидиметилсилоксан Е900, вода очищенная.       Фирма-получатель —     Представительство корпорации 'Юнифарм, Инк.', 113114, г. Москва, Дербенёвская набережная., д. 7, стр.5 (Российская Федерация) Нормативная документация —     сертификат свободной продажи, выданный Департаментом здравоохранения и социального обеспечения, Мэриленд (США), сертификат анализа, ингредиентный состав продукта фирмы-изготовителя; СанПиН 2.3.2.1078-01 'Гигиенические требования безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов', СанПиН 2.3.2.1290-03 'Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)'.