Бензилпенициллина натриевая соль (фл. 500 000 ЕД N1) Биохимик ОАО - Россия

 



МНН
Бензилпенициллин


Торговое название
Бензилпенициллина натриевая соль


РегНомер
Р N001578/01-2002


Дата регистрации
16.06.2008


Дата аннуляции



Производитель
Биохимик ОАО  -  Россия



Упаковки:
 


№ п/п
Упаковка
НД
EAN



1
порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 млн.ЕД, флаконы
~
4602509000077


2
порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 млн.ЕД, флаконы (1)
ФС 42-3653-98
~


3
порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 млн.ЕД, флаконы (50) - коробки картонные
ФС 42-3653-98
~


4
порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 млн.ЕД, флаконы (50) - коробки картонные
~
~


5
порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 250 тыс.ЕД, флаконы (1)
ФС 42-3653-98
~


6
порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 250 тыс.ЕД, флаконы (50) - коробки картонные
ФС 42-3653-98
~


7
порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 250 тыс.ЕД, флаконы (50) - коробки картонные
~
4602509005959


8
порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 500 тыс.ЕД, флаконы
~
4602509000398


9
порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 500 тыс.ЕД, флаконы (1)
ФС 42-3653-98
~


10
порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 500 тыс.ЕД, флаконы (50) - коробки картонные
ФС 42-3653-98
~


11
порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 500 тыс.ЕД, флаконы (50) - коробки картонные
~
~



Регистрационный номер: 001578/01-2002
Торговое название: Бензилпенициллина натриевая соль
Международное непатентованное название: Бензилпенициллин
Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения
Состав: Препарат содержит не менее 96% и не более 100,5% бензилпенициллина натриевой соли в пересчете на сухое вещество
Фармакотерапевтическая группа: антибиотик, пенициллин
Фармакологические свойства
Бензилпенициллин, антибиотик из группы биосинтетических пенициллинов, активен в отношении грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus spp., Streptococcus spp,, Corynebacterium diphtheriae, анаэробных спорообразующих палочек, палочек сибирской язвы), а также в отношении Spirochaetaceae, грамотрицательных кокков (Neisseria gonorrhoeae, N.meningitidis), Actinomycetaceae. Устойчивы к действию бензилпенициллина штаммы стафилококков, образующие пенициллиназу, так как этот фермент разрушает молекулу бензилпенициллина.
Препарат не активен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, риккетсий (Rickettsia spp.), вирусов, простейших.
Бензилпенициллин хорошо всасывается при парентеральном введении, не оказывает кумулятивное действие, быстро выводятся из организма с мочой.
При внутримышечном введении максимальные концентрации препарата в крови создаются через 30-60 минут, через 3-4 часа в крови обнаруживаются следы антибиотика.
Уровень концентраций и продолжительность циркуляции бензилпенициллина в крови зависит от величины вводимой дозы. Антибиотик хорошо проникает в ткани и жидкости организма: в спинномозговой жидкости в норме обнаруживается в незначительном количестве, при воспалении менингиальных оболочек его концентрация в ликворе повышается
Показания к применению
Препараты бензилпенициллина применяют при лечении заболеваний, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами: острой и хронической пневмонии, эмпиемы плевры, сепсиса, септического эндокардита, менингита, остеомиелита, инфекций мочевыводящих и желчевыводящих путей, ангины, инфекций кожи, мягких тканей и слизистых оболочек, скарлатины, сибирской язвы, актиномикоза, при лечении гнойно-воспалительных заболеваний в акушерско-гинекологической практике, в клинике уха, горла, носа и глазных болезней
Противопоказания
Повышенная чувствительность к бензилпеницилину и другим препаратам из группы пенициллинов и цефалоспоринов
Способ применения и дозы
Препарат применяют внутримышечно, в полости или подкожно.
В полости препарат вводят только в условиях стационара!
При внутримышечном введении разовая доза для взрослых составляет 250000-500000 ЕД.; суточная - 1000000-2000000 ЕД.; в исключительных случаях максимальная суточная доза может составлять до 40000000-60000000 ЕД.
Детям препарат назначают в суточной дозе: до 1 года- 50000-100000 ЕД. на 1 кг массы тела, старше 1 года - 50000 ЕД./кг; при тяжелых инфекциях суточная доза может быть увеличена до 200000-300000 ЕД./кг, по жизненным показаниям - до 500000 ЕД./кг. Суточную дозу разделяют на 4-6 введений.
Раствор препарата для внутримышечного введения готовят непосредственно перед введением, добавляя к содержимому флакона 1-3 мл воды для инъекций или раствора натрия хлорида изотонического 0,9%, или 0,5% раствора новокаина.
Подкожно препарат применяют для обкалывания инфильтратов в концентрации 100000-200000 ЕД. в 1 мл 0,25-0,5% раствора новокаина. Продолжительность лечения и интервалы между введениями устанавливаются врачом
 Форма выпуска
Стерильный порошок во флаконах по 250000 ЕД., 500000 ЕД. и 1000000 ЕД
Срок годности
3 года. Не использовать после истечения срока годности
Условия хранения
Список Б. Препараты бензилпеницилина следует хранить в сухом месте, при температуре не выше 20°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска из аптек
По рецепту врача