Вакцина для профилактики герпетических инфекций МНН

МННВакцина для профилактики герпетических инфекцийЛекарственная формалиофилизат для приготовления раствора для внутрикожного введения
ОписаниеАморфная масса от желтого до розового цвета, гигроскопична.Фармакологическое действиеСтимулирует клеточные механизмы резистентности организма человека к вирусу простого герпеса I и II типов.Показания к применениюПрофилактика рецидивов герпетической инфекции.ПротивопоказанияГиперчувствительность к гентамицину и др. антибиотикам группы аминогликозидов, герпетическая инфекция в активной стадии (вакцинацию проводят не ранее, чем через 5 дней с момента исчезновения клинических проявлений; при офтальмогерпесе - не ранее, чем через 1 мес), острые (инфекционные и неинфекционные) заболевания, хронические заболевания в ст. обострения или декомпенсации, злокачественные новообразования, беременность.Режим дозированияВ/к в область внутренней поверхности предплечья в разовой дозе 0.2 мл (контроль - образование «лимонной корочки»).Курс вакцинации при герпетической инфекции кожи и слизистых оболочек - 5 инъекций, которые проводят с интервалом в 7 дней.Больным с осложненной герпетической инфекцией 2-ю и последующие инъекции повторяют с интервалом в 10 дней.Через 6 мес проводят повторный курс вакцинации (5 инъекций).Содержимое флакона растворяют в 0.3 мл растворителя (вода для инъекций). Для этого растворитель с помощью шприца с иглой вносят во флакон с вакциной, который затем встряхивают до полного растворения содержимого.Побочное действиеОбщие: незначительное повышение температуры, слабость.Местная реакция: гиперемия кожи диаметром до 2 см в течение первых суток и слабое кратковременное жжение (нормальная реакция организма на введение вакцины).Особые указанияВакцинацию проводят в лечебных учреждениях (стационар, диспансер, поликлиника) под контролем врача. Вакцинацию проводят в ст. ремиссии, не ранее, чем через 5 дней после полного исчезновения клинических проявлений герпетической инфекции.При возникновении более выраженных местных и общих реакций или обострении основного процесса вакцинацию следует прекратить. Вакцинация может быть продолжена после полного исчезновения клинических проявлений общей реакции на введение вакцины.Все случаи более выраженных местных и общих реакций у больного должны быть обследованы врачом и занесены в соответствующий документ.Растворенный препарат должен представлять собой слегка опалесцирующую жидкость розового цвета.Не пригоден к применению препарат во флаконах с нарушенной целостностью, маркировкой, при изменении цвета, с истекшим сроком годности, при неправильном хранении. Растворенная вакцина хранению не подлежит.Вскрытие флакона, растворение препарата и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики.