ПРО-ВИЗИО (табл.700мг N300) Словакия Унимед Фарма спол. с.р.о.

Номер свидетельства и дата — 77.99.23.3.У.4636.5.09 от 15.05.2009  Федеральная Служба Продукция и фирма-изготовитель — биологически активная добавка к пище 'ПРО-ВИЗИО' ('PRO-VISIO') (таблетки массой 700 мг)продукция изготовлена 'Унимед Фарма спол. с.р.о.', Ориешкова 11, 821 05, Братислава (Словакия)
Биологически активные вещества, мг/табл., не менее: лютеин - 6,0, зеаксантин - 0,3, витамин Е - 30,0, селен - 50,0 мкг, антоцианы - 4,0. 
Состав: лютеин, зеаксантин, альфа-токоферола ацетат, экстракт плодов черники, пентагидрат селенита натрия, сорбит, тальк, яблочная кислота, стеарат магния, ароматизатр черничный, целлюлоза. 
Область применения — для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника каротиноидов (лютеина и зеаксантина), дополнительного источника витамина Е и селена, содержащей антоцианы.Свидетельство выдано — на основании экспертного заключения ФГУЗ 'Центр гигиены и эпидемиологии в г. Москве' №23-64/Б-09 от 19.03.2009 г. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 1 мес
Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Фирма-получатель — ЗАО 'ЛЕКС', 109390, г. Москва, ул. Люблинская, д. 17, стр. 3 (Российская Федерация) Нормативная документация — разрешение на производство и продажу, выданное Ведомством здравоохранения Словцкой Республики, ингредиентный состав продукта, сертификат анализа фирмы-изготовителя; СанПиН 2.3.2.1078-01 'Гигиенические требования безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов', СанПиН 2.3.2.1290-03 'Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)'