Эналаприл (табл.10мг N20) Вл., Пр. - Хемофарм А.Д. - Сербия; Уп. - ООО Хемофарм - Россия

Номер регистрационного удостоверения:


 N013864/01




Дата регистрации:


 01.10.2007




 


 




Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:


 Хемофарм А.Д. - Сербия




Производитель:


  Хемофарм А.Д. - Сербия
 Хемофарм ООО - Россия




Торговое наименование лекарственного препарата:


 Эналаприл




Международное непатентованное или химическое наименование:


 Эналаприл





 


Сведения о зарегистрированных упаковках:



№ п/пИдентификатор формы выпуска (idPack)Лекарственная формаДозировкаКол-во в потр.уп.Первичн.упакКол-во в перв.уп.Потреб.упакКол-во перв. уп.КомплектностьСрок годности


1
101375
таблетки
5 мг
7350
упаковки ячейковые контурные
10,000
коробки картонные
735
~
3 года


2
101376
таблетки
20 мг
7350
упаковки ячейковые контурные
10,000
коробки картонные
735
~
3 года


3
101377
таблетки
10 мг
7350
упаковки ячейковые контурные
10,000
коробки картонные
735
~
3 года


4
100201
таблетки
5 мг
20
упаковки ячейковые контурные
10,000
пачки картонные
2
~
3 года


5
100202
таблетки
20 мг
20
упаковки ячейковые контурные
10,000
пачки картонные
2
~
3 года


6
100203
таблетки
10 мг
20
упаковки ячейковые контурные
10,000
пачки картонные
2
~
3 года


7
100204
таблетки
5 мг
20
упаковки ячейковые контурные
10,000
пачки картонные
2
~
3 года


8
100205
таблетки
20 мг
20
упаковки ячейковые контурные
10,000
пачки картонные
2
~
3 года


9
100206
таблетки
10 мг
20
упаковки ячейковые контурные
10,000
пачки картонные
2
~
3 года


10
100207
таблетки
5 мг
20
упаковки ячейковые контурные
10,000
пачки картонные
2
~
3 года


11
100208
таблетки
20 мг
20
упаковки ячейковые контурные
10,000
пачки картонные
2
~
3 года


12
100209
таблетки
10 мг
20
упаковки ячейковые контурные
10,000
пачки картонные
2
~
3 года




Сведения о стадиях производства:



№ п/пСтадия производстваПроизводительАдресСтрана


1
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества)
Хемофарм А.Д.
~
Сербия


2
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества)
Хемофарм ООО
249030, Калужская область, Обнинск, проспект Ленина, д.129
Россия






ИНСТРУКЦИЯпо медицинскому применению препарата ЭНАЛАПРИЛРегистрационный номер
Торговое название препарата: ЭНАЛАПРИЛ
Международное непатентованное название: Эналаприл
Лекарственная форма: таблеткиСостав:1 таблетка 5 мг содержит:
Активное вещество: эналаприла малеат - 5 мг.Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 106,000 мг, магния карбонат - 71,645 мг, желатин - 7,800мг, кросповидон - 7,800 мг, магниястеарат - 1,755 мг.1 таблетка 10 мг содержит:Активное вещество: эналаприла малеат - 10 мг.Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 125,000 мг, магния карбонат - 84,600 мг, желатин - 9,200мг, кросповидон - 9,200 мг, магниястеарат - 2,000 мг. 1 таблетка 20 мг содержит: Активное вещество: эналаприла малеат - 20 мг.Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 116,400 мг, магния карбонат - 120,000 мг, желатин -10,700 мг, кросповидон - 10,700 мг, магния стеарат - 2,200 мг.ОписаниеДля таблеток 5 мг, 10 мг и 20 мг - круглые, двояковыпуклые таблетки белого цвета с риской с одной стороны.Фармакотерапевтическая группа: ангиотензин-превращающего фермента ингибитор.
Код ATX: [С09АА02]Фармакологические свойства ФармакодинамикаЭналаприл - антигипертензивный препарат из группы ингибиторов АПФ. Эналаприл является «пролекарством»: в результате его гидролиза образуется эналаприлат, который и ингибирует АПФ. Механизм его действия связан с уменьшением образования из ангиотензина I ангиотензина II, снижение содержания которого ведет к прямому уменьшению выделения альдостерона. При этом понижается общее периферическое сосудистое сопротивление, систолическое и диастолическое артериальное давление (АД), пост- и преднагрузка на миокард.Расширяет артерии в большей степени, чем вены, при этом рефлекторного повышения частоты сердечных сокращений не отмечается.Гипотензивный эффект более выражен при высоком уровне ренина плазмы, чем при нормальном или сниженном его уровне. Снижение АД в терапевтических пределах не оказывает влияния на мозговое кровообращение, кровоток в сосудах мозга поддерживается на достаточном уровне и на фоне сниженного артериального давления. Усиливает коронарный и почечный кровоток.При длительном применении уменьшается гипертрофия левого желудочка миокарда и миоцитов стенок артерий резистивного типа, предотвращает прогрессирование сердечной недостаточности и замедляет развитие дилатации левого желудочка. Улучшает кровоснабжение ишемизированного миокарда. Снижает агрегацию тромбоцитов. Обладает некоторым диуретическим эффектом.Время наступления гипотензивного эффекта при приеме внутрь - 1 ч., достигает максимума через 4-6 ч. и сохраняется до 24 ч. У некоторых больных для достижения оптимального уровня артериального давления необходима терапия на протяжении нескольких недель. При сердечной недостаточности заметный клинический эффект наблюдается при длительном применении - 6 месяцев и более.ФармакокинетикаПосле приема внутрь абсорбируется 60% препарата. Прием пищи не влияет на всасывание эналаприла. Эналаприл до 50% связывается с белками крови. Эналаприл быстро метаболизируется в печени с образованием активного метаболита эналаприлата, который является более активным ингибитором АПФ, чем эналаприл. Биодоступность препарата -40%. Максимальная концентрация эналаприла в плазме крови достигается через 1 час, эналаприлата - через 3-4 часа. Эналаприлат легко проходит через гистогематические барьеры, исключая гематоэнцефалический, небольшое количество проникает через плаценту и в грудное молоко.Период полувыведения эналаприлата - около 11 ч. Выводится эналаприл преимущественно почками - 60% (20% - в виде эналаприла и 40% - в виде эналаприлата), через кишечник - 33% (6% - в виде эналаприла и 27% - в виде эналаприлата). Удаляется при гемодиализе (скорость - 62 мл/мин) и перитонеальном диализе.Показания к применению-    артериальная гипертензия,-    при хронической сердечной недостаточности (в составе комбинированной терапии). ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к эналаприлу и другим ингибиторам АПФ, наличие в анамнезе ангионевротического отека, связанного с лечением ингибиторами АПФ, порфирия, беременность, период лактации, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).С осторожностью применять при первичном гиперальдостеронизме, двустороннем стенозе почечных артерий, стенозе артерии единственной почки, гиперкалиемии, состоянии после трансплантации почки; аортальном стенозе, митральном стенозе (с нарушениями гемодинамики), идиопатическом гипертрофическом субаортальном стенозе, системных заболеваниях соединительной ткани, ишемической болезни сердца, цереброваскулярных заболеваниях, сахарном диабете, почечной недостаточности (протеинурия - более 1 г/сутки), печеночной недостаточности, у пациентов, соблюдающих диету с ограничением соли или находящихся на гемодиализе, при одновременном приеме с иммунодепрессантами и салуретиками, у пожилых людей (старше 65 лет).Способ применения и дозыНазначают внутрь независимо от времени приема пищи.При монотерапии артериальной гипертензии начальная доза - 5 мг один раз в сутки. При отсутствии клинического эффекта через 1-2 недели дозу повышают на 5 мг. После приема начальной дозы больные должны находиться под медицинским наблюдением в течение 2 ч и дополнительно 1 ч, пока не стабилизируется АД. При необходимости и достаточно хорошей переносимости дозу можно увеличить до 40 мг/сут в 2 приема. Через 2-3 недели переходят на поддерживающую дозу - 10-40 мг/сут, разделенную на 1-2 приема. При умеренной артериальной гипертензии средняя суточная доза составляет около 10 мг.Максимальная суточная доза препарата составляет 40 мг/сут.В случае назначения пациентам, одновременно получающим диуретики, лечение диуретиком необходимо прекратить за 2-3 дня до назначения Эналаприла. Если это невозможно, то начальная доза препарата должна составлять 2,5 мг/сут. Больным с гипонатриемией (концентрация ионов натрия в сыворотке крови менее 130 ммоль/л) или концентрацией креатинина в сыворотке крови более 0,14 ммоль/л начальная доза - 2,5 мг 1 раз в сутки.При реноваскулярной гипертензии начальная доза - 2,5-5 мг/сутки. Максимальная суточная доза составляет 20 мг.При хронической сердечной недостаточности начальная доза составляет 2,5 мг однократно, затем дозу увеличивают на 2,5 - 5 мг через каждые 3-4 дня в соответствии с клинической реакцией до максимально переносимых доз в зависимости от величин АД, но не выше 40 мг/сут однократно или в 2 приема. У больных с низким систолическим АД (менее 110 мм рт.ст.) терапию следует начинать с дозы 1,25 мг/сутки. Подбор дозы должен проводиться в течение 2-4 недель или в более короткие сроки. Средняя поддерживающая доза - 5-20 мг/сут. за 1-2 приема.У пожилых людей чаще наблюдается более выраженный гипотензивный эффект и удлинение времени действия препарата, что связано с уменьшением скорости выведения эналаприла, поэтому рекомендуемая начальная доза пожилым - 1,25 мг. При хронической почечной недостаточности кумуляция наступает при снижении фильтрации менее 10 мл/мин. При клиренсе креатинина (КК) 80-30 мл/мин доза обычно составляет 5-10 мг/сут., при КК до 30-10 мл/мин - 2,5-5 мг/сут., при КК менее 10 мл/мин -1,25-2,5 мг/сут. только в дни диализа.Длительность лечения зависит от эффективности терапии. При слишком выраженном снижении АД дозу препарата постепенно уменьшают.Препарат применяют как в монотерапии, так и в сочетании с другими антигипертензивными средствами.Побочное действиеЭналаприл в целом хорошо переносится и в большинстве случаев не вызывает побочных действий, требующих отмены препарата.Со стороны сердечно-сосудистой системы: чрезмерное снижение АД, ортостатический коллапс, редко - загрудинная боль, стенокардия, инфаркт миокарда (обычно связаны с выраженным снижением АД), крайне редко - аритмии (предсердная бради- или тахикардия, мерцание предсердий), сердцебиение, тромбоэмболия ветвей легочной артерии.Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, слабость, бессонница, тревога, спутанность сознания, повышенная утомляемость, сонливость (2-3%), очень редко при применении высоких доз - нервозность, депрессия, парестезии. Со стороны органов чувств: нарушения вестибулярного аппарата, нарушения слуха и зрения, шум в ушах.Со стороны пищеварительного тракта: сухость во рту, анорексия, диспепсические расстройства (тошнота, диарея или запор, рвота, боли в области живота), кишечная непроходимость, панкреатит, нарушение функции печени и желчевыделения, гепатит, желтуха.Со стороны дыхательной системы: непродуктивный сухой кашель, интерстициальный пневмонит, бронхоспазм, одышка, ринорея, фарингит.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, крайне редко - дисфония, полиморфная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивена-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, пемфигус, фотосенсибилизация, серозит, васкулит, миозит, артралгия, артрит, стоматит, глоссит.Со стороны лабораторных показателей: гиперкреатининемия, повышение содержания мочевины, повышение активности «печеночных» ферментов, гипербилирубинемия, гиперкалиемия, гипонатриемия. Отмечаются в некоторых случаях снижение гематокрита, повышение СОЭ, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз (у больных с аутоиммунными заболеваниями), эозинофилия.Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, протеинурия. Прочие: алопеция, снижение либидо, приливы.ПередозировкаСимптомы, выраженное снижение АД вплоть до развития коллапса, инфаркта миокарда, острого нарушения мозгового кровообращения или тромбоэмболических осложнений, судороги,ступор.Лечение: больного переводят в горизонтальное положение с низким изголовьем. В легких случаях показаны промывание желудка и прием внутрь солевого раствора, в более тяжелых случаях - мероприятия, направленные на стабилизацию АД: внутривенное введение физиологического раствора, плазмозаменителей, при необходимости - введение ангиотензина II, гемодиализ (скорость выведения эналаприлата в среднем составляет 62 мл/мин).Взаимодействие с другими лекарственными средствамиПри одновременном назначении Эналаприла с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) возможно снижение гипотензивного эффекта; с калийсберегающими диуретиками (спиронолактон, триамтерен, амилорид) может привести к гиперкалиемии; с солями лития - к замедлению выведения лития (показан контроль концентрации лития в плазме крови).Одновременный прием с жаропонижающими и болеутоляющими средствами может уменьшить эффективность эналаприла.Эналаприл ослабляет действие препаратов, содержащих теофиллин.Гипотензивное действие эналаприла усиливают диуретики, бета-адреноблокаторы, метилдопа, нитраты, блокаторы «медленных» кальциевых каналов, гидралазин, празозин.Иммунодепрессанты, аллопуринол, цитостатики усиливают гематотоксичность.Препараты, вызывающие угнетение костного мозга, повышают риск развития нейтропении и/или агранулоцитоза.Особые указанияНеобходимо соблюдать осторожность при назначении Эналаприла пациентам со сниженным объемом циркулирующей крови (в результате терапии диуретиками, при ограничении потребления поваренной соли, проведении гемодиализа, диарее и рвоте) -повышен риск внезапного и выраженного снижения АД после применения даже начальной дозы ингибитора АПФ. Транзиторная артериальная гипотензия не является противопоказанием для продолжения лечения препаратом после стабилизации АД. В случае повторного выраженного снижения АД следует уменьшить дозу или отменить препарат.Применение высокопроницаемых диализных мембран повышает риск развития анафилактической реакции. Коррекция режима дозирования в дни, свободные от диализа, должна осуществляться в зависимости от уровня АД.До и во время лечения ингибиторами АПФ необходим периодический контроль АД, показателей крови (гемоглобина, калия, креатинина, мочевины, активности «печеночных» ферментов), белка в моче.Следует тщательно наблюдать за больными с тяжелой сердечной недостаточностью, ишемической болезнью сердца и заболеваниями сосудов мозга, у которых резкое снижение АД может привести к инфаркту миокарда, инсульту или нарушению функции почек.Внезапная отмена лечения не приводит к синдрому «отмены» (резкому подъему АД).За новорожденными и грудными детьми, которые подвергались внутриутробному воздействию ингибиторов АПФ, рекомендуется вести тщательное наблюдение для своевременного выявления выраженного снижения АД, олигурии, гиперкалиемии и неврологических расстройств, возможных вследствие уменьшения почечного и мозгового кровотока при снижении АД, вызванного ингибиторами АПФ. При олигурии необходимо поддержание АД и почечной перфузии путем введения соответствующих жидкостей и сосудосуживающих средств. При наличии почечной недостаточности возможно снижение выведения активного метаболита, приводящее к увеличению его концентрации в плазме крови. Таким пациентам может потребоваться назначение меньших доз препарата.У пациентов с артериальной гипертензией и односторонним или двусторонним стенозом почечных артерий возможно повышение содержания мочевины и креатинина в сыворотке крови.У таких пациентов необходимо контролировать функцию почек в течение первых нескольких недель терапии. Может потребоваться снижение дозировки препарата.Следует учитывать соотношение риска и потенциальной пользы при назначении Эналаприла пациентам с коронарной и цереброваскулярной недостаточностью, в связи с опасностью усиления ишемии при чрезмерной артериальной гипотензии.Препарат следует назначать с осторожностью пациентам с сахарным диабетом из-за риска развития гиперкалиемии.Пациенты, имеющие в анамнезе указания на ангионевротический отек, могут иметь повышенный риск развития ангионевротического отека на фоне лечения Эналаприлом.У пациентов с выраженными аутоимунными заболеваниями, например, системной красной волчанкой или склеродермией, повышен риск развития нейтропении или агранулоцитоза на фоне приема Эналаприла.Рекомендуется проявлять осторожность при назначении Эналаприла для терапии хронической сердечной недостаточности у пациентов, получавших сердечные гликозиды и/или диуретики.Перед исследованием функций паращитовидных желез препарат следует отменить. Алкоголь усиливает гипотензивное действие препарата.В начале лечения, до завершения периода подбора дозы, необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, так как возможно головокружение, особенно после начальной дозы ингибитора АПФ у больных, принимающих диуретические средства.Перед хирургическим вмешательством (включая стоматологию) необходимо предупредить хирурга/анестезиолога о применении ингибиторов АПФ.Форма выпускаТаблетки 5 мг, 10 мг, 20 мг.По 10 таблеток в блистер из А1/А1, ламинированный ПВХ и полиамидной пленкой. По 2 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.Условия храненияСписок Б.
Хранить в сухом месте, при температуре от 15 до 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности3 года.Не использовать по истечении срока годности.Условия отпуска из аптекПо рецепту.ПроизводительХемофарм А.Д., Сербия26300 г. Вршац, Београдский путь бб, СербияТел.: 13/803100, факс: 13/803424Представительство в РФ/организация, принимающая претензии от потребителей: 129272, г. Москва, ул. Трифоновская, д. 45Б, тел. (495) 221-70-40, 221-70-46.В случае упаковки на ООО Хемофарм, Россия:Произведено: Хемофарм А.Д., г. Вршац, СербияУпаковано: ООО «Хемофарм», 249030, Россия, Калужская обл., г. Обнинск, пр-т Ленина, д. 129, тел./факс (48439) 43-610Организация, принимающая претензии от потребителей:ООО «Хемофарм», 249030, Россия, Калужская обл., г. Обнинск, пр-т Ленина, д. 129, тел./факс (48439) 43-610