от 10 000.00
Р
Номер регистрационного удостоверения:
ЛСР-000035
Дата регистрации:
09.02.2012
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:
Бристол-Майерс Сквибб Компани, США Bristol-Myers Squibb Company, 345, Park Avenue, New York, New York, USA
Дата переоформления:
01.02.2013
Срок введения в гражданский оборот:
бессрочный
Торговое наименование
лекарственного препарата:
Бараклюд
Международное непатентованное или химическое наименование:
Энтекавир
Лекарственная форма
Дозировка
Срок годности
Условия хранения
Упаковки
таблетки покрытые пленочной оболочкой, 0.5 мг, 1 мг (блистер) 10 х 3
№ п/п
Стадия производства
Производитель
Адрес производителя
Страна
1
Производство готовой лекарственной формы
Бристол-Майерс Сквибб Компани
США
2
Производитель (Выпускающий контроль качества)
Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л.
Италия
3
Первичная упаковка
Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л.
Италия
4
Вторичная/потребительская упаковка
Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л.
Италия
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, треугольные, с маркировкой "BMS" на одной стороне и "1612" на другой стороне.
1 таб.
энтекавир
1 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 241 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 130 мг, кросповидон - 16 мг, повидон - 10 мг, магния стеарат - 2 мг, краситель Opadry розовый (гипромеллоза 6сР, титана диоксид, макрогол 400, краситель железа оксид красный (Е172, CFR21)) - 12 мг.
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
Показания
Хронический гепатит В у взрослых с:
— компенсированным поражением печени и наличием вирусной репликации, повышения уровня активности сывороточных трансаминаз (АЛТ или ACT) и гистологических признаков воспалительного процесса в печени и/или фиброза;
— декомпенсированным поражением печени.
Режим дозирования
Препарат следует принимать внутрь натощак (т.е. не менее чем через 2 ч после еды и не позднее, чем за 2 ч до следующего приема пищи).
Рекомендуемая доза препарата Бараклюд® с компенсированным поражением печени составляет 500 мкг 1 раз/сут.
При наличии резистентности к ламивудину (т.е. при указании в анамнезе на виремию вирусом гепатита В, сохраняющуюся на фоне терапии ламивудином, или в случае подтвержденной резистентности к ламивудину) рекомендуется назначать энтекавир в дозе 1 мг 1 раз/сут.
Пациентам с декомпенсированными поражениями печени препарат назначают в дозе 1 мг 1 раз/сут.
У пациентов с почечной недостаточностью клиренс энтекавира уменьшается при снижении КК. При КК
подробное описание