Принимаю условия соглашения и даю своё согласие на обработку персональных данных и cookies.
Лоратадин (табл. 10 мг N10) Озон ООО - Россия г. Жигулевск
от 20.50
Р
МНН
Лоратадин
Торговое название
Лоратадин
РегНомер
ЛСР-000019
Дата регистрации
28.03.2007
Дата аннуляции
Производитель
Озон ООО - Россия
Условия храненияХранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности3 года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптекБез рецепта.
ПроизводительООО «Озон», Россия
МННЛоратадин
Лекарственная форматаблетки
Химическое названиеэтиловый эфир 4 - (8 - хлор - 5, 6 - дигидро - 11H - бензо - [5, 6] циклогепта[1, 2 - b] пиридин - 11 - илиден) - 1 - пиперидинкарбоновой кислотыФармакологическое действиеБлокатор H1-гистаминовых рецепторов (длительного действия). Подавляет высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным, противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры.Противоаллергический эффект развивается через 30 мин, достигает максимума через 8-12 ч и длится 24 ч. Не влияет на ЦНС (т.к. не проникает через ГЭБ) и не вызывает привыкания.ФармакокинетикаБыстро и полностью всасывается в ЖКТ. TCmax - 1.3-2.5 ч; прием пищи замедляет ее на 1 ч. Cmax у пожилых людей возрастает на 50%, при алкогольном поражении печени - с увеличением тяжести заболевания.Связь с белками плазмы - 97%.Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов цитохрома CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6.Css лоратадина и метаболита в плазме достигаются на 5 сут введения.Не проникает через ГЭБ.T1/2 лоратадина - 3-20 ч (в среднем 8.4), активного метаболита - 8.8-92 ч (в среднем 28 ч); у пожилых пациентов соответственно - 6.7-37 ч (в среднем 18.2 ч) и 11-38 ч (17.5 ч). При алкогольном поражении печени T1/2 возрастает пропорционально тяжести заболевания.Выводится почками и с желчью.У пациентов с ХПН и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.Показания к применениюАллергический ринит (сезонный и круглогодичный), конъюнктивит, поллиноз, крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая), ангионевротический отек, зудящий дерматоз; псевдоаллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина; аллергические реакции на укусы насекомых.ПротивопоказанияГиперчувствительность, период лактации.С осторожностьюПеченочная недостаточность, беременность.Режим дозированияВзрослым и детям с массой тела более 30 кг - по 10 мг 1 раз в сутки. При печеночной недостаточности начальная доза - 5 мг/сут. Детям от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг - 5 мг/сут в 1 прием.Побочное действиеНежелательные явления встречались приблизительно с той же частотой, что и при применении с плацебо.У взрослых: головная боль, повышенная утомляемость, сухость слизистой оболочки полости рта, сонливость, тошнота, гастрит, аллергические реакции (сыпь), анафилаксия, алопеция, нарушение функции печени.У детей: головная боль, повышенная нервная возбудимость, седация.ПередозировкаСимптомы: сонливость, тахикардия, головная боль.Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Не выводится с помощью гемодиализа.ВзаимодействиеИнгибиторы CYP3A4 (в т.ч. кетоконазол, эритромицин), ингибиторы CYP3A4 и CYP2D6 (циметидин и др.) увеличивают концентрацию лоратадина в крови.Особые указанияВ период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций из-за риска возникновения сонливости. В дальнейшем степень ограничения устанавливают индивидуально для каждого пациента.
Лоратадин
Торговое название
Лоратадин
РегНомер
ЛСР-000019
Дата регистрации
28.03.2007
Дата аннуляции
Производитель
Озон ООО - Россия
Условия храненияХранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности3 года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптекБез рецепта.
ПроизводительООО «Озон», Россия
МННЛоратадин
Лекарственная форматаблетки
Химическое названиеэтиловый эфир 4 - (8 - хлор - 5, 6 - дигидро - 11H - бензо - [5, 6] циклогепта[1, 2 - b] пиридин - 11 - илиден) - 1 - пиперидинкарбоновой кислотыФармакологическое действиеБлокатор H1-гистаминовых рецепторов (длительного действия). Подавляет высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным, противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры.Противоаллергический эффект развивается через 30 мин, достигает максимума через 8-12 ч и длится 24 ч. Не влияет на ЦНС (т.к. не проникает через ГЭБ) и не вызывает привыкания.ФармакокинетикаБыстро и полностью всасывается в ЖКТ. TCmax - 1.3-2.5 ч; прием пищи замедляет ее на 1 ч. Cmax у пожилых людей возрастает на 50%, при алкогольном поражении печени - с увеличением тяжести заболевания.Связь с белками плазмы - 97%.Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов цитохрома CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6.Css лоратадина и метаболита в плазме достигаются на 5 сут введения.Не проникает через ГЭБ.T1/2 лоратадина - 3-20 ч (в среднем 8.4), активного метаболита - 8.8-92 ч (в среднем 28 ч); у пожилых пациентов соответственно - 6.7-37 ч (в среднем 18.2 ч) и 11-38 ч (17.5 ч). При алкогольном поражении печени T1/2 возрастает пропорционально тяжести заболевания.Выводится почками и с желчью.У пациентов с ХПН и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.Показания к применениюАллергический ринит (сезонный и круглогодичный), конъюнктивит, поллиноз, крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая), ангионевротический отек, зудящий дерматоз; псевдоаллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина; аллергические реакции на укусы насекомых.ПротивопоказанияГиперчувствительность, период лактации.С осторожностьюПеченочная недостаточность, беременность.Режим дозированияВзрослым и детям с массой тела более 30 кг - по 10 мг 1 раз в сутки. При печеночной недостаточности начальная доза - 5 мг/сут. Детям от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг - 5 мг/сут в 1 прием.Побочное действиеНежелательные явления встречались приблизительно с той же частотой, что и при применении с плацебо.У взрослых: головная боль, повышенная утомляемость, сухость слизистой оболочки полости рта, сонливость, тошнота, гастрит, аллергические реакции (сыпь), анафилаксия, алопеция, нарушение функции печени.У детей: головная боль, повышенная нервная возбудимость, седация.ПередозировкаСимптомы: сонливость, тахикардия, головная боль.Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Не выводится с помощью гемодиализа.ВзаимодействиеИнгибиторы CYP3A4 (в т.ч. кетоконазол, эритромицин), ингибиторы CYP3A4 и CYP2D6 (циметидин и др.) увеличивают концентрацию лоратадина в крови.Особые указанияВ период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций из-за риска возникновения сонливости. В дальнейшем степень ограничения устанавливают индивидуально для каждого пациента.
подробное описание
Есть в наличии в 162 аптеках Екатеринбурга (Цены и наличие препаратов уточняйте по телефонам аптек)
Аптека
Цена, Р
Также в этой группе
- Цетиризин (табл. п. плен. о. 10 мг N20) ООО Озон - Россия
- Бамипин-Ратиофарм(мазь 2%) Германия Ратиофарм
- Лоратадин-Акрихин (табл. 10 мг N7) ОАО ХФК АКРИХИН - Россия
- Диазолин (драже 100мг N10) Фармстандарт-Уфимский витаминный завод ОАО - Россия
- Кларготил (табл. 10 мг N10) Россия Гедеон Рихтер-Фармоград
- Левоцетиризин-Тева (таб.покр.пл.обол. 5 мг N14) Тева Фармацевтические Предприятия Лтд - Израиль
Внимание!
Представленная в данном разделе информация может быть неполной и содержать неточности.
Всю информацию обязательно уточняйте в инструкции к препаратам.
Представленная в данном разделе информация может быть неполной и содержать неточности.
Всю информацию обязательно уточняйте в инструкции к препаратам.
