Принимаю условия соглашения и даю своё согласие на обработку персональных данных и cookies.
Терафлекс (капс.500 мг+400 мг N100 фл. ПЭ (1)) Байер АО - Россия,Контракт Фармакал Корпорейшн - США
от 1 646.00
Р
Номер регистрационного удостоверения:
П N015287/01
Дата регистрации:
08.08.2008
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:
АО "Байер" - Россия
Дата переоформления:
30.06.2016
Срок введения в гражданский оборот:
бессрочный
Торговое наименование
лекарственного препарата:
Терафлекс®
Международное непатентованное или химическое наименование:
Глюкозамин+Хондроитина сульфат
Лекарственная форма
Дозировка
Срок годности
Условия хранения
Упаковки
капсулы
500 мг+400 мг
3 года
При температуре не выше 25 град.
100 шт. - флаконы полиэтиленовые - пачки картонные
120 шт. - флаконы полиэтиленовые - пачки картонные
200 шт. - флаконы полиэтиленовые - пачки картонные
30 шт. - флаконы полиэтиленовые - пачки картонные
60 шт. - флаконы полиэтиленовые - пачки картонные
Сведения о стадиях производства:
№ п/п
Стадия производства
Производитель
Адрес производителя
Страна
1
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества)
Контракт Фармакал Корпорейшн
135 Adams Avenue, Hauppauge, NY 11788, USA
США
Терафлекс (Theraflex)
АТХ: M09AX Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
Действующее вещество Глюкозамин + Хондроитина сульфатЛекарственная форма: капсулыСостав:
1 капсула содержит
Действующие вещества:
глюкозамина гидрохлорид 500 мг, хондроитина сульфат натрия 400 мг.
Вспомогательные вещества:
стеариновая кислота 10 мг, магния стеарат 5 мг, марганца сульфат 1 мг.
Желатиновая капсула: желатин 120 мг.
Описание:
Прозрачные твердые желатиновые капсулы № 00. Содержимое капсул - порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета с кристаллическими частицами.
Фармакотерапевтическая группа:
Регенерации тканей стимуляторФармакодинамика:
Стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Глюкозамин и хондроитина сульфат принимают участие в синтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща и стимулируя регенерацию ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту от химического повреждения хряща. Другим возможным действием глюкозамина является защита поврежденного хряща от метаболического разрушения, вызываемого нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) и глюкокортикостероидами (ГКС), а также собственное умеренное противовоспалительное действие.
Хондроитина сульфат служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронона, синтез протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает гиалуронон от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы); поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов, которые расщепляют хрящ (эластаза, гиалуронидаза). При лечении остеоартроза облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВП.
Фармакокинетика:
Глюкозамин
Абсорбция. Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме - 25 % (эффект "первого прохождения" через печень).
Метаболизм. После абсорбции пероральной дозы радиоактивно меченый глюкозамин вначале обнаруживается в плазме и позднее проникает в ткани. Наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30 % принятой дозы длительно персистирует в тканях костей и мышц.
Элиминация. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде; частично - через кишечник. Период полувыведения препарата составляет 68 ч.
Хондроитина сульфат
Абсорбция. При приеме внутрь хондроитина сульфата однократно в дозе 0,8 г (или 2 раза в сутки 0,4 г) концентрация в плазме возрастает на протяжении 24 ч. Абсолютная биодоступность составляет 12 %.
Метаболизм. Метаболизируется посредством десульфирования.
Элиминация. Выводится почками. Период полувыведения 310 мин.
Показания:
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз I - III стадии, остеохондроз.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, тяжелая хроническая почечная недостаточность, беременность, период лактации, возраст до 15 лет.
С осторожностью:
Сахарный диабет (рекомендуется периодически контролировать уровень глюкозы в крови, особенно в начале лечения), бронхиальная астма, сердечная и/или почечная недостаточность (при приеме хондроитина описаны единичные случаи развития отеков), повышенная чувствительность к морепродуктам.
Беременность и лактация:
Клинические данные об эффективности и безопасности применения препарата Терафлекс при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) отсутствуют.Способ применения и дозы:
Внутрь. Взрослым и детям старше 15 лет первые три недели назначают по 1 капсуле 3 раза в сутки; в последующие дни - по 1 капсуле 2 раза в сутки, независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством воды. Рекомендуемая продолжительность курса лечения составляет от 3 до 6 месяцев. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения, продолжительность которых устанавливается индивидуально.
Побочные эффекты:
Терафлекс хорошо переносится пациентами. Возможны нарушения функции со стороны желудочно-кишечного тракта (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор), головокружение, головная боль, боль в ногах и периферические отеки, сонливость, бессонница, тахикардия, аллергические реакции.
Передозировка:
Симптомы: случаи передозировки неизвестны. При передозировке хондроитина сульфата возможны геморрагическая сыпь, тошнота, рвота. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Взаимодействие:
Улучшает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов и хлорамфеникола. Препарат совместим с НПВП и глюкокортикостероидами.
Имеются ограниченные данные о возможном взаимодействии глюкозамина и варфарина, что может приводить к увеличению МНО и риску кровотечения. Поэтому при одновременном приеме следует контролировать показатели свертывания крови.
Особые указания:
При появлении нежелательных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта дозу препарата следует уменьшить в 2 раза, а при отсутствии улучшения - отменить препарат.
Форма выпуска/дозировка:
Капсулы 500 мг+400 мг.Упаковка:
Капсулы 500 мг+400 мг. По 30, 60, 100 или 120 капсул помещают во флакон из полиэтилена высокой плотности с завинчивающейся крышкой из того же материала.
По 200 капсул помещают во флакон из полиэтилена высокой плотности с цветной завинчивающейся крышкой из полипропилена с накладкой из термопластичного эластомера с логотипом компании.
На флакон наклеена мембрана из комбинированного материала: фольга алюминиевая/бумага, ламинированная полиэтиленом. Крышку и горлышко флакона опечатывают прозрачной пленкой. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Условия хранения:
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года. Не использовать по истечении срока годности.Условия отпуска из аптек:
Без рецепта
подробное описание
Есть в наличии в 324 аптеках Екатеринбурга (Цены и наличие препаратов уточняйте по телефонам аптек)
Аптека
Цена, Р
Также в этой группе
- Артромаксимум 5 дней (капсулы N60) ЗАО Эвалар - Россия
- Мукоза композитум (амп. 2,2 мл N1) Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ - Германия
- Артросан(мазь 30,0)
- Гиалган Фидия (раствор для внутрисуставного введения 20 мг/2 мл 2 мл № 1 шприц) Фидия Фармацеутици С
- Ревмотал клиник(гранулы 1600/170 доз) Россия Фитасинтекс
- Артрофоон (таблетки для рассасывания N40) Материа Медика Холдинг НПФ ООО - Россия
Внимание!
Представленная в данном разделе информация может быть неполной и содержать неточности.
Всю информацию обязательно уточняйте в инструкции к препаратам.
Представленная в данном разделе информация может быть неполной и содержать неточности.
Всю информацию обязательно уточняйте в инструкции к препаратам.
