ЗАО - Россия


Торговое наименование
лекарственного препарата:


 Фамотидин ШТАДА


Международное непатентованное или химическое наименование:


 Фамотидин



 

Упаковки:

п/п
Идентификатор формы выпуска (idPack)
Лекарственная форма
Дозировка
Кол-во в потр.уп.
Первичн.упак
Кол-во в перв.уп.
Потреб.упак
Кол-во перв. уп.
Комплектность
Срок годности
1
56761
таблетки покрытые пленочной оболочкой
20 мг
30
упаковки ячейковые контурные
10,000
пачки картонные
3
~
3 года
2
56762
таблетки покрытые пленочной оболочкой
40 мг
30
упаковки ячейковые контурные
10,000
пачки картонные
3
~
3 года
3
56763
таблетки покрытые пленочной оболочкой
20 мг
20
упаковки ячейковые контурные
10,000
пачки картонные
2
~
3 года
4
56764
таблетки покрытые пленочной оболочкой
40 мг
20
упаковки ячейковые контурные
10,000
пачки картонные
2
~
3 года
5
56765
таблетки покрытые пленочной оболочкой
20 мг
10
упаковки ячейковые контурные
10,000
пачки картонные
1
~
3 года
6
56766
таблетки покрытые пленочной оболочкой
40 мг
10
упаковки ячейковые контурные
10,000
пачки картонные
1
~
3 года
7
56767
таблетки покрытые пленочной оболочкой
20 мг
30
упаковки ячейковые контурные
10,000
пачки картонные
3
~
3 года
8
56768
таблетки покрытые пленочной оболочкой
40 мг
30
упаковки ячейковые контурные
10,000
пачки картонные
3
~
3 года
9
56769
таблетки покрытые пленочной оболочкой
20 мг
20
упаковки ячейковые контурные
10,000
пачки картонные
2
~
3 года
10
56770
таблетки покрытые пленочной оболочкой
40 мг
20
упаковки ячейковые контурные
10,000
пачки картонные
2
~
3 года
11
56771
таблетки покрытые пленочной оболочкой
20 мг
10
упаковки ячейковые контурные
10,000
пачки картонные
1
~
3 года
12
56772
таблетки покрытые пленочной оболочкой
40 мг
10
упаковки ячейковые контурные
10,000
пачки картонные
1
~
3 года
 


Регистрационный номер: Торговое название: Фамотидин

Международное непатентованное название: Фамотидин
Химическое название: [1-амино-3[[[2-[(диаминометилен)амино]-4-тиазолил] метил] тио]пропилиден]сульфамид.
Лекарственная форма: таблетки, покрытые оболочкой. Состав
Одна таблетка содержит активное вещество фамотидин - 0,02 г или 0,04 г; вспомогательные вещества: крахмал картофельный, магния стеарат, аэросил (кремния диоксид коллоидный), тальк, лудипресс, сахар молочный (лактоза-таблетоза 80), целлюлоза микрокристаллическая, титана диоксид, гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль и тропеолин «О» (для дозировки 0,04г).
Описание
Таблетки, покрытые оболочкой, белого или белого с сероватым оттенком цвета (для дозировки 0,02 г) или желтого цвета (для дозировки 0,04 г), круглые, двояковыпуклой формы.
На поперечном разрезе видны два слоя, внутренний слой белого или почти белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа: Нг-гистаминовых рецепторов блокатор. КОД ATX А02ВА03.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакодинамика. Блокатор Н2-гистаминовых рецепторов III поколения. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином продукцию соляной кислоты. Уменьшает активность пепсина. Усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка и способствует заживлению связанных с воздействием соляной кислоты ее повреждений (в т. ч. прекращению желудочно-кишечных кровотечений и рубцеванию стрессовых язв) путем увеличения образования желудочной слизи, содержания в ней гликопротеидов, стимуляции секреции гидрокарбоната слизистой оболочкой желудка, эндогенного синтеза в ней простагландинов и скорости регенерации. Существенно не изменяет уровень гастрина в плазме. Слабо ингибирует оксидазную систему цитохрома Р450 в печени. После приема внутрь действие начинается через 1 час, достигает максимума в течение 3 часов. Продолжительность действия препарата при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 часов.
Фармакокинвтика. После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. После приема внутрь максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 1-3,5 часов. Биодоступность - 40-45%, увеличивается при приеме с пищей и снижается на фоне
риема антацидов. Связь с белками плазмы - 15-20%. 30-35% фамотидина метаболизируется в печени (с образованием S-оксида). Элиминация, в основном, происходит через почки: 27-40% препарата выводится с мочой в неизмененном виде. Период полувыведения - 2,5-4 часа, у пациентов с клиренсом креатинина ниже 30 мл/мин увеличивается до 10-12 часов. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 10 мл/мин) он возрастает до 20 часов. Проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком.
Показания к применению
Язвенная болезнь 12-перстной кишки и желудка в фазе обострения, профилактика рецидивов.
Лечение и профилактика симптоматических язв желудка и 12-перстной кишки (связанных с приемом НПВП, стрессовых, послеоперационных язв). Эрозивный гастродуоденит.
Функциональная диспепсия, ассоциированная с повышенной секреторной функцией желудка.
Рефлюкс-эзофагит. Синдром Золлингера-Эллисона.
Профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ.
Предупреждение аспирации желудочного сока при общей анестезии (синдром Мендельсона).
Противопоказания
Беременность, период лактации, печеночная недостаточность, детский возраст, повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью - цирроз печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе, почечная недостаточность.
Способ применения и дозы
При язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки в фазе обострения, симптоматических язвах, эрозивном гастродуодените обычно назначают по 0,02 г 2 раза в сутки или по 0,04 г 1 раз в сутки на ночь. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 0,08-0,16 г. Курс лечения - 4-8 недель. При диспепсии, связанной с повышенной секреторной функцией желудка, назначают по 0,02 г 1-2 раза в сутки. С целью профилактики рецидивов язвенной болезни назначают по 0,020 г 1 раз в сутки перед сном.
При рефлюкс-эзофагите - 0,02-0,04 г два раза в сутки в течение 6-12 недель. При синдроме Золлингера-Эллисона дозу препарата и продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально. Начальная доза обычно составляет 0,02 г каждые 6 часов и может быть увеличена до 0,160 г каждые 6 часов.
Для профилактики аспирации желудочного сока при общей анестезии назначают по 0,040 г вечером и/или утром перед операцией. Таблетки Фамотидина следует проглатывать не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.
При почечной недостаточности, если клиренс креатинина составляет менее 30 мл/мин или содержание креатинина в сыворотке крови более 3 мг/100 мл, суточную дозу препарата необходимо уменьшить до 0,02 г.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: возможны - сухость во рту, тошнота, рвота, абдоминальные боли, редко - потеря аппетита, повышение активности 'печеночных' трансаминаз; в отдельных случаях возможно развитие гепатита, острого панкреатита.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение; описаны случаи развития галлюцинаций, спутанности сознания, нечеткости зрительного восприятия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - снижение АД, брадикардия. Аллергическиереакг^ии: кожная сыпь, зуд, анафилактический шок.
Со стороны органов кроветворения: редко - лейкопения, тромбоцитопения; в единичных случаях - агранулоцитоз, панцитопения, гипоплазия, аплазия костного мозга. Со стороны репродуктивной системы: при длительном приеме больших доз -гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение либидо, импотенция. Прочие', редко - лихорадка, артралгия, миалгия.
Передозировка
Симптомы: возможно усугубление побочных эффектов.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия, гемодиализ.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Вследствие повышения рН содержимого желудка при одновременном приеме может уменьшиться всасывание кетоконазола.
При одновременном применении с антацидными средствами, сукральфатом происходит снижение интенсивности абсорбции фамотидина, поэтому перерыв между приемом этих препаратов должен составлять не менее 1-2 часов.
Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, метопролола, лидокаина, фенитоина, теофиллина, непрямых антикоагулянтов, глипизида, буформина, метронидазола, кофеина, блокаторов «медленных» кальциевых каналов. Увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты.
Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск развития нейтропении.
Особые указания
Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки. Фамотидин, как и все Н2-гистаминоблокаторы, нежелательно резко отменять (синдром «рикошета»). При длительном лечении у ослабленных больных, в условиях стресса, возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции. С осторожностью применяют у больных при нарушении функции печени. Блокаторы Нг-гистаминорецепторов могут противодействовать влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 часов, предшествующих тесту, применять блокаторы Н2-гистаминорецепторов не рекомендуется. Блокаторы Н2-гистаминорецепторов могут подавлять кожную реакцию на гистамин, приводя таким образом к ложноотрицательным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа применение блокаторов Нг-гистаминорецепторов рекомендуется прекратить). Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.
Форма выпуска
Таблетки по 0,02 г и 0,04 г. По 10 таблеток в контурных ячейковых упаковках из пленки поливинилхлоридной и алюминиевой фольги. 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Производитель
ЗАО «МАКИЗ-ФАРМА»
109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6
тел.: (495) 974-70-00
факс: (495) 974-11-10
e-mail: mail@makiz-pharma.ru
Претензии потребителей направлять в адрес ЗАО «МАКИЗ-ФАРМА»