от 1 080.00
Р
Номер регистрационного удостоверения:
П N014238/01
Дата регистрации:
16.03.2011
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:
Олайнфарм АО - Латвия
Торговое наименование лекарственного препарата:
Нейромидин
Международное непатентованное или химическое наименование:
Ипидакрин
№ п/пИдентификатор формы выпуска (idPack)Лекарственная формаДозировкаКол-во в потр.уп.Первичн.упакКол-во в перв.уп.Потреб.упакКол-во перв. уп.КомплектностьСрок годности
1
183584
таблетки
20 мг
50
Конитурная ячейковая упаковка
10,000
Пачка из картона
5
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. По 5 контурных ячейковых упаковок помещают в пачку из картона.
3 г
№ п/пСтадия производстваПроизводительСтрана
1
Все стадии
АО 'Олайнфарм'
Латвия
НЕЙРОМИДИН® (NEYROMIDIN)
код ATX: N07AA
ipidacrineФорма выпуска, состав и упаковкаТаблетки белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской. 1 таб.ипидакрина гидрохлорид (в форме моногидрата) 20 мгВспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 65 мг, крахмал картофельный - 14 мг, кальция стеарат - 1 мг.10 - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.Раствор для в/м и п/к введения в виде прозрачной, бесцветной жидкости. 1 млипидакрина гидрохлорид (в форме моногидрата) 5 мгВспомогательные вещества: хлористоводородная кислота концентрированная - до рН 3.0, вода д/и - до 1 мл.1 мл - ампулы стеклянные (10) - пачки картонные.Раствор для в/м и п/к введения в виде прозрачной, бесцветной жидкости. 1 млипидакрина гидрохлорид (в форме моногидрата) 15 мгВспомогательные вещества: хлористоводородная кислота концентрированная - до рН 3.0, вода д/и - до 1 мл.1 мл - ампулы стеклянные (10) - пачки картонные.Клинико-фармакологическая группа: Ингибитор холинэстеразыФармакологическое действиеИнгибитор холинэстеразы. Оказывает непосредственное стимулирующее влияние на проведение импульса по нервным волокнам, межнейрональным и нервно-мышечным синапсам периферической и центральной нервной системы. Фармакологическое действие препарата Нейромидин® основано на сочетании двух механизмов действия: блокады калиевых каналов мембраны нейронов и мышечных клеток; обратимого ингибирования холинэстеразы в синапсах.Нейромидин® усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.Нейромидин® обладает следующими фармакологическими эффектами: улучшает и стимулирует проведение импульса в нервной системе и нервно-мышечную передачу; усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием агонистов ацетилхолиновых, адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов, за исключением калия хлорида; улучшает память, тормозит прогредиентное развитие деменции.ФармакокинетикаВсасываниеПосле приема внутрь препарат быстро всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч, а после парентерального введения - через 25-30 мин после введения. РаспределениеСвязывание с белками плазмы крови составляет 40-50%. Ипидакрин быстро поступает в ткани, период полураспределения составляет 40 мин.МетаболизмИпидакрин метаболизируется в печени. ВыведениеВыводится почками, а также экстраренально (через ЖКТ). Экскреция почками происходит, главным образом, путем канальцевой секреции и только 1/3 дозы выделяется путем клубочковой фильтрации.При парентеральном введении 34.8% дозы препарата выводится с мочой в неизмененном виде.Показания к применению препарата НЕЙРОМИДИН®— заболевания периферической нервной системы: моно- и полиневропатия, полирадикулопатия, миастения, миастенический синдром различной этиологии;— заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы; восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными и/или когнитивными нарушениями; — лечение и профилактика атонии кишечника (таблетированная форма).Режим дозированияДозы и длительность лечения Нейромидином определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания. Заболевания периферической нервной системы: При моно- и полиневропатии, полирадикулопатии различной этиологии парентерально применяют в/м или п/к по 5-15 мг 1-2, курс лечения - 10-15 дней (в тяжелых случаях до 30 дней); далее Нейромидин® назначают внутрь по 10-20 мг (0.5-1 таблетки) 1-3 Курс лечения составляет от 1 до 2 мес. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 мес. При миастении и миастеническом синдроме различной этиологии парентерально вводят по 1-2 мл (15-30 мг) 1.5% раствора Нейромидина для инъекций 1-3, с дальнейшим переходом на таблетированную форму по 10-20 мг (0.5-1 таблетки) 1-3 Общий курс лечения составляет 1-2 мес. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 мес. Для предотвращения миастенических кризов, при тяжелых нарушениях нервно-мышечной проводимости кратковременно парентерально вводят 1-2 мл (15-30 мг) 1.5% раствора Нейромидина для инъекций, затем лечение продолжают, назначая Нейромидин® внутрь в форме таблеток - дозу можно увеличить до 20-40 (1-2 таблетки) 5 раз/При заболеваниях ЦНС: бульбарные параличи и парезы, восстановительный период органических поражений ЦНС (травматического, сосудистого и иного генеза), сопровождающихся двигательными и/или когнитивными нарушениями назначают п/к или в/м 5-15 мг 1-2 в течение 10-15 дней; при возможности переходят на таблетированную форму - по 10-20 мг (0.5-1 таблетки) 2-3 Курс лечения - от 2 до 6 мес. При необходимости курс лечения повторяют.Для реабилитации при органических поражениях ЦНС назначают п/к или в/м 5-15 мг 1-2, курс - до 15 дней; далее при возможности переходят на таблетированную форму.Для лечения и профилактики атонии кишечника Нейромидин® назначают внутрь по 20 мг (1 таблетки) 2-3 в течение 1-2 недель. Если очередная доза не была принята вовремя, дополнительно ее принимать не следует. Максимальная суточная доза - 200 мг.Побочное действиеРеакции, обусловленные стимуляцией м-холинорецепторов:
подробное описание