Артра (табл. п. пл. о. 500 мг+500 мг N60) Юнифарм Инк - США

Номер регистрационного удостоверения:


П N014829/01


Дата регистрации:


20.12.2007


Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:


Юнифарм Инк - США


 


 


 


 


Срок введения в гражданский оборот:


бессрочный


Торговое наименование
лекарственного препарата:


Артра


Международное непатентованное или химическое наименование:


Глюкозамин+Хондроитина сульфат



 

Форма выпуска, состав и упаковка


Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, с вкраплениями, овальные, двояковыпуклые, с гравировкой "ARTRA" с одной стороны, со специфическим запахом.

 
1 таб.
хондроитин сульфат натрия
500 мг
глюкозамина гидрохлорид
500 мг
Вспомогательные вещества: кальция сульфат двузамещенный - 230 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 185 мг, натрия кроскармеллоза - 80 мг, стеариновая кислота - 70 мг, магния стеарат - 10 мг.

Состав оболочки: гидроксипропил метилцеллюлоза - 35 мг, титана диоксид (Е171) - 8.2 мг, триацетин - 6.8 мг.

30 шт. - флаконы из полиэтилена высокой плотности (1) - пачки картонные.
60 шт. - флаконы из полиэтилена высокой плотности (1) - пачки картонные.
100 шт. - флаконы из полиэтилена высокой плотности (1) - пачки картонные.
120 шт. - флаконы из полиэтилена высокой плотности (1) - пачки картонные.



 

Показания

— остеоартроз периферических суставов и позвоночника.


 


Режим дозирования


Внутрь взрослым и детям старше 15 лет назначают по 1 таб. 2 раза/сут в течение трех первых недель; по 1 таб. 1 раз/сут в течение последующих недель и месяцев.

Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме препарата не менее 6 мес.




Побочное действие


Со стороны пищеварительной системы: возможны легкие нарушения функции ЖКТ - боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор.

Со стороны ЦНС: головокружение.

Прочие: аллергические реакции.




Противопоказания к применению


— выраженное нарушение функции почек;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью применяют при кровотечениях или склонности к кровотечениям, при бронхиальной астме, при сахарном диабете.




Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат Артра® не рекомендуется применять при беременности и в период лактации.



Применение при нарушениях функции почек

Препарат противопоказан к применению при выраженных нарушениях функции почек.



Особые указания


Использование в педиатрии

Клинические данные об эффективности и безопасности применения препарата Артра® у детей в возрасте до 15 лет отсутствуют.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Нет данных.




Передозировка


До настоящего времени о случаях передозировки препарата Артра® не сообщалось.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.




Лекарственное взаимодействие


При одновременном применении возможно усиление действия антикоагулянтов и антиагрегантов.

Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов.

Препарат совместим с ГКС.




Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.



 

Условия и сроки хранения


Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре от 10° до 30°C. Срок годности – 5 лет.