ЛораГексал (табл. 10 мг N10 уп. конт. яч.) Салютас Фарма ГмбХ - Германия

МНН
Лоратадин
Торговое название
ЛораГексал
РегНомер
П N014516/01
Дата регистрации
17.11.2008
Дата аннуляции
 
Производитель
Салютас Фарма ГмбХ  -  Германия
Упаковки:
 
№ п/п
Упаковка
НД
EAN
1
таблетки 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные
НД 42-12295-02
~
2
таблетки 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные
НД 42-12295-02
~
3
таблетки 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные
НД 42-12295-02
~
4
таблетки 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные
НД 42-12295-02
~
5
таблетки 10 мг 7 шт., упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные
НД 42-12295-02
~
6
таблетки 10 мг 7 шт., упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные
НД 42-12295-02
~
7
таблетки 10 мг 7 шт., упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные
НД 42-12295-02
~
8
таблетки 10 мг 7 шт., упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные
НД 42-12295-02
~
ЛОРАГЕКСАЛ (LORAHEXAL)
код ATX: R06AX13
МНН Лоратадин (loratadine)Форма выпуска, состав и упаковка Таблетки белого цвета, овальные, с насечкой и надписью 'LT' и '10' на одной стороне.    1 таб.лоратадин    10 мгВспомогательные вещества:  лактозы моногидрат, магния стеарат, крахмал кукурузный, кремния ангидрид коллоидный.7 - блистеры (1) - пачки картонные.7 - блистеры (2) - пачки картонные.7 - блистеры (3) - пачки картонные.7 - блистеры (5) - пачки картонные.10 - блистеры (1) - пачки картонные.10 - блистеры (2) - пачки картонные.10 - блистеры (3) - пачки картонные.10 - блистеры (5) - пачки картонные.Клинико-фармакологическая группа: Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препаратФармакологическое действиеЛорагексал - антигистаминный препарат, блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Не обладает центральным и антихолинергическим действием. Лорагексал не вызывает сонливости и не влияет на психомоторные функции, внимание, работоспособность, умственные способности. ФармакокинетикаПри приеме внутрь препарат хорошо всасывается из ЖКТ. Абсорбция препарата не зависит от приема пищи.Действие препарата начинается через 30 мин после приема 1 таблетки и продолжается в течение 24 ч. Лоратадин метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дезкарбоэтоксилоратадина. Cmax лоратадина и его активного метаболита в плазме крови достигаются через 1.3-2.5 ч после приема 1 таблетки Лорагексала. Показания к применению препарата ЛОРАГЕКСАЛДля взрослых и детей старше 2 лет:— сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, поллиноз, крапивница, в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница;— отек Квинке;— псевдоаллергические реакции;— зудящие дерматозы;— аллергические реакции на укусы насекомых.Режим дозированияПрименяется внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет - по 10 мг (1 таблетки) 1 раз/ Суточная доза - 10 мг. Детям от 2 до 12 лет - по 5 мг (1/2 таб/) 1 раз/ Суточная доза - 5 мг. Детям с массой тела более 30 кг - по 10 мг (1 таб/) 1 раз/ Суточная доза -10 мг.Побочное действиеРедко: сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит, нарушение функции печени, головная боль, повышенная утомляемость, возбудимость (у детей), головокружение, кашель, тахикардия, аллергические реакции. В отдельных случаях: алопеция.Противопоказания к применению препарата ЛОРАГЕКСАЛ— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.Применение препарата ЛОРАГЕКСАЛ при беременности и кормлении грудьюСледует воздержаться от применения Лорагексала при беременности и в период лактации.Применение при нарушениях функции печениБольным с нарушениями функций печени Лорагексал необходимо назначать в начальной дозе 5 мг/ в связи с возможным нарушением клиренса лоратадина.Особые указанияБольным с нарушениями функций печени Лорагексал необходимо назначать в начальной дозе 5 мг/ в связи с возможным нарушением клиренса лоратадина.Не рекомендуется детям до 2-х лет.ПередозировкаСимптомы: сонливость, тахикардия, головная боль. Лечение: принять меры по удалению препарата из ЖКТ и снижению абсорбции.Лекарственное взаимодействиеПри использовании лоратадина в терапевтических дозах не выявлено его взаимодействия с алкоголем. Эритромицин, циметидин, кетоконазол при совместном применении с лоратадином увеличивают концентрацию лоратадина в плазме крови, не вызывая клинических проявлений и не влияя на ЭКГ.Условия отпуска из аптекПрепарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Условия и сроки храненияХранить при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года