Принимаю условия соглашения и даю своё согласие на обработку персональных данных и cookies.
Фастум (гель наруж.2.5% 30,0 туб.(1)) Италия А.Менарини Мэнюфекчеринг Лоджистикс энд Сервисиз С.р.Л.
от 223.00
Р
Имя
П N012306/01.МНН КетопрофенТорговое название ФастумРегНомер П N012306/01Дата регистрации 20.02.2009Дата аннуляции Производитель А.Менарини Мэнюфекчеринг Лоджистикс энд Сервисиз С.р.Л. - ИталияУпаковщик А.Менарини Мэнюфекчеринг Лоджистикс энд Сервисиз С.р.Л. ИталияУпаковки:№ п/п Упаковка НД EAN1 гель для наружного применения 2.5% 100 г, тубы алюминиевые (1) - пачки картонные НД 42-3481-05 ~2 гель для наружного применения 2.5% 30 г, тубы алюминиевые (1) - пачки картонные НД 42-3481-05 ~3 гель для наружного применения 2.5% 50 г, тубы алюминиевые (1) - пачки картонные НД 42-3481-05 ~
ФАСТУМ® (FASTUM)
Представительство:БЕРЛИН-ХЕМИ АГ/Группа МЕНАРИНИ код ATX: M02AA10 Владелец регистрационного удостоверения:A.MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE, S.r.L.произведено A.MENARINI Manufacturing Logistics and Servicer, S.r.L.ketoprofenФорма выпуска, состав и упаковка Гель для наружного применения 2.5% бесцветный, почти прозрачный, вязкий, с приятным запахом. 1 гкетопрофен 25 мгВспомогательные вещества: карбомер 940, этанол, масло неролиевое, масло лавандовое, триэтаноламин, вода очищенная.30 г - алюминиевые (1) - пачки картонные.50 г - алюминиевые (1) - пачки картонные.Клинико-фармакологическая группа: НПВС для наружного примененияРегистрационные №№: гель 2.5%: 30 г или 50 г - П №012306/01, 20.02.09Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания 2008 г.Фармакологическое действие | Фармакокинетика | Показания | Режим дозирования | Побочное действие | Противопоказания | Беременность и лактация | Особые указания | Передозировка | Лекарственное взаимодействие | Условия отпуска из аптек | Условия хранения и сроки годностиФармакологическое действиеНПВС для наружного применения. Механизм действия связан в ингибированием синтеза простагландинов. Оказывает местное анальгезирующее, противовоспалительное, антиэкссудативное действие. При симптоматическом лечении заболеваний суставов, сухожилий, связок, мышц, кожи; при суставном синдроме уменьшает боли в суставах в покое и при движении, утреннюю скованность и отечность суставов.ФармакокинетикаПри местном применении всасывается чрезвычайно медленно. Биодоступность - 5%. При применении в дозе 50-150 мг концентрация в плазме крови составляет 0.08-0.15 мкг/мл. Не кумулирует в организме.Показания— заболевания опорно-двигательного аппарата (суставной синдром при обострении подагры, ревматоидный артрит, псориатический артрит, анкилозирующий спондилоартрит, остеоартроз, остеохондроз с корешковым синдромом, воспалительное поражение связок, сухожилий, бурсит, ишиас, люмбаго); — миалгии ревматического и неревматического происхождения;— посттравматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата.Режим дозированияПрепарат предназначен для наружного применения. Небольшое количество геля (столбик длиной 3-5 см) 1-2 наносят тонким слоем на кожу над очагом воспаления и слегка втирают. Продолжительность курса лечения не должна превышать 14 дней.Побочное действиеМестные реакции: аллергический дерматит, экзема, гиперемия кожи, фотодерматит, буллезный дерматит, экзантема, пурпура.Системные реакции: крапивница, генерализованная кожная сыпь, отеки, фотосенсибилизация, стоматит.Противопоказания— мокнущие дерматозы, экземы, инфицированные ссадины, раны;— указания в анамнезе на бронхоспазм, крапивницу или ринит, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты;— детский возраст до 12 лет;— III триместр беременности;— лактация (грудное вскармливание);— повышенная чувствительность к препарату, ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС.С осторожностью применяют при эрозивно-язвенном поражении ЖКТ, выраженных нарушениях функции почек и печени, хронической сердечной недостаточности, бронхиальной астме, печеночной порфирии.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан к применению в III триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания). В I и II триместрах препарат применяют с осторожностью.Применение при нарушениях функции печениС осторожностью следует назначать препарат при выраженных нарушениях функции печени.Применение при нарушениях функции почекС осторожностью следует назначать препарат при выраженных нарушениях функции почек.Особые указанияСледует избегать попадания геля на открытые раны, воспаленную кожу, слизистые оболочки и в глаза.После нанесения геля необходимо сразу же вымыть руки.Препарат нельзя применять с окклюзионными (воздухонепроницаемыми) повязками.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиНет данных о влиянии препарата на способность к вождению автотранспорта и управление механизмами.ПередозировкаВ связи с крайне низкой системной абсорбцией передозировка препарата маловероятна.Лекарственное взаимодействиеВзаимодействие препарата Фастум с другими лекарственными средствами не описано.Условия отпуска из аптекПрепарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности - 5 лет.
П N012306/01.МНН КетопрофенТорговое название ФастумРегНомер П N012306/01Дата регистрации 20.02.2009Дата аннуляции Производитель А.Менарини Мэнюфекчеринг Лоджистикс энд Сервисиз С.р.Л. - ИталияУпаковщик А.Менарини Мэнюфекчеринг Лоджистикс энд Сервисиз С.р.Л. ИталияУпаковки:№ п/п Упаковка НД EAN1 гель для наружного применения 2.5% 100 г, тубы алюминиевые (1) - пачки картонные НД 42-3481-05 ~2 гель для наружного применения 2.5% 30 г, тубы алюминиевые (1) - пачки картонные НД 42-3481-05 ~3 гель для наружного применения 2.5% 50 г, тубы алюминиевые (1) - пачки картонные НД 42-3481-05 ~
ФАСТУМ® (FASTUM)
Представительство:БЕРЛИН-ХЕМИ АГ/Группа МЕНАРИНИ код ATX: M02AA10 Владелец регистрационного удостоверения:A.MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE, S.r.L.произведено A.MENARINI Manufacturing Logistics and Servicer, S.r.L.ketoprofenФорма выпуска, состав и упаковка Гель для наружного применения 2.5% бесцветный, почти прозрачный, вязкий, с приятным запахом. 1 гкетопрофен 25 мгВспомогательные вещества: карбомер 940, этанол, масло неролиевое, масло лавандовое, триэтаноламин, вода очищенная.30 г - алюминиевые (1) - пачки картонные.50 г - алюминиевые (1) - пачки картонные.Клинико-фармакологическая группа: НПВС для наружного примененияРегистрационные №№: гель 2.5%: 30 г или 50 г - П №012306/01, 20.02.09Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания 2008 г.Фармакологическое действие | Фармакокинетика | Показания | Режим дозирования | Побочное действие | Противопоказания | Беременность и лактация | Особые указания | Передозировка | Лекарственное взаимодействие | Условия отпуска из аптек | Условия хранения и сроки годностиФармакологическое действиеНПВС для наружного применения. Механизм действия связан в ингибированием синтеза простагландинов. Оказывает местное анальгезирующее, противовоспалительное, антиэкссудативное действие. При симптоматическом лечении заболеваний суставов, сухожилий, связок, мышц, кожи; при суставном синдроме уменьшает боли в суставах в покое и при движении, утреннюю скованность и отечность суставов.ФармакокинетикаПри местном применении всасывается чрезвычайно медленно. Биодоступность - 5%. При применении в дозе 50-150 мг концентрация в плазме крови составляет 0.08-0.15 мкг/мл. Не кумулирует в организме.Показания— заболевания опорно-двигательного аппарата (суставной синдром при обострении подагры, ревматоидный артрит, псориатический артрит, анкилозирующий спондилоартрит, остеоартроз, остеохондроз с корешковым синдромом, воспалительное поражение связок, сухожилий, бурсит, ишиас, люмбаго); — миалгии ревматического и неревматического происхождения;— посттравматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата.Режим дозированияПрепарат предназначен для наружного применения. Небольшое количество геля (столбик длиной 3-5 см) 1-2 наносят тонким слоем на кожу над очагом воспаления и слегка втирают. Продолжительность курса лечения не должна превышать 14 дней.Побочное действиеМестные реакции: аллергический дерматит, экзема, гиперемия кожи, фотодерматит, буллезный дерматит, экзантема, пурпура.Системные реакции: крапивница, генерализованная кожная сыпь, отеки, фотосенсибилизация, стоматит.Противопоказания— мокнущие дерматозы, экземы, инфицированные ссадины, раны;— указания в анамнезе на бронхоспазм, крапивницу или ринит, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты;— детский возраст до 12 лет;— III триместр беременности;— лактация (грудное вскармливание);— повышенная чувствительность к препарату, ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС.С осторожностью применяют при эрозивно-язвенном поражении ЖКТ, выраженных нарушениях функции почек и печени, хронической сердечной недостаточности, бронхиальной астме, печеночной порфирии.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан к применению в III триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания). В I и II триместрах препарат применяют с осторожностью.Применение при нарушениях функции печениС осторожностью следует назначать препарат при выраженных нарушениях функции печени.Применение при нарушениях функции почекС осторожностью следует назначать препарат при выраженных нарушениях функции почек.Особые указанияСледует избегать попадания геля на открытые раны, воспаленную кожу, слизистые оболочки и в глаза.После нанесения геля необходимо сразу же вымыть руки.Препарат нельзя применять с окклюзионными (воздухонепроницаемыми) повязками.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиНет данных о влиянии препарата на способность к вождению автотранспорта и управление механизмами.ПередозировкаВ связи с крайне низкой системной абсорбцией передозировка препарата маловероятна.Лекарственное взаимодействиеВзаимодействие препарата Фастум с другими лекарственными средствами не описано.Условия отпуска из аптекПрепарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности - 5 лет.
подробное описание
Есть в наличии в 367 аптеках Екатеринбурга (Цены и наличие препаратов уточняйте по телефонам аптек)
Аптека
Цена, Р
40
357,00
Также в этой группе
- Диклобене (гель 1% 40,0) Меркле ГмбХ - Германия
- Диклоген (гель для наружного применения 5 % 100 г туба) Аджио Фармацевтикалз Лтд Индия
- Диклофенак-тева (гель для наружн. прим. 1% 40г туб. (1)) Тева - Израиль, Меркле ГмбХ - Германия
- Ибупрофен+[Левоментол] ГН
- Диклофенак (гель наруж. 5 % 100 г) Германия Hexal AG
- Ревмонн (спрей для местн. и наруж. прим. 10% 50 г фл. (1)) МЕДА Мануфакчуринг ГмбХ - Германия
Внимание!
Представленная в данном разделе информация может быть неполной и содержать неточности.
Всю информацию обязательно уточняйте в инструкции к препаратам.
Представленная в данном разделе информация может быть неполной и содержать неточности.
Всю информацию обязательно уточняйте в инструкции к препаратам.
