от 288.90
Р
Торговое наименование лекарственного препарата: Офтан ДексаметазонМеждународное непатентованное или химическое наименование: ДексаметазонФормы выпуска: капли глазные 0.1%, флакон-капельницы полиэтиленовые - 1Номер регистрационного удостоверения: П N015347/01Дата регистрации: 15.12.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: Сантэн АО ФинляндияСведения о стадиях производства: Производитель (Все стадии производства),Сантэн АО, ~, Финляндия
Упаковки:
№ п/пИдентификатор формы выпуска (idPack)Лекарственная формаДозировкаКол-во в потр.уп.Первичн.упакКол-во в перв.уп.Потреб.упакКол-во перв. уп.КомплектностьСрок годности
1
136922
капли глазные
~
1
флаконы полиэтиленовые с крышкой-капельницей
1,000
пачки картонные
1
~
3 года; после вскрытия - 1 мес
2
141208
капли глазные
~
1
флаконы полиэтиленовые
1,000
пачки картонные
1
~
3 года; после вскрытия - 1 мес
ОФТАН® КАТАХРОМ (OFTAN® CATACHROM)код ATX: S01XA
cytochrom C + adenosine + nicotinamideФорма выпуска, состав и упаковкаКапли глазные в виде прозрачного раствора красного цвета. 1 млцитохром С 675 мкгаденозин 2 мгникотинамид 20 мгВспомогательные вещества: бензалкония хлорид, натрия сукцината гексагидрат, сорбитол, натрия дигидрофосфата дигидрат, натрия гидрофосфата дигидрат, вода д/и.10 мл - флаконы полиэтиленовые с крышкой-капельницей (1) - пачки картонные.Клинико-фармакологическая группа: Препарат, применяемый при катаракте
Фармакологическое действиеКомбинированный препарат, улучшающий энергетический метаболизм хрусталика.Цитохром С играет важную роль в биохимических окислительно-восстановительных процессах в тканях глазного яблока и является антиоксидантом.Аденозин - предшественник АТФ, принимает участие в метаболических процессах хрусталика.Никотинамид стимулирует синтез никотинамид-динуклеотида, кофактора дегидрогеназ.ФармакокинетикаВсасывание и распределениеПри местном применении цитохром С не всасывается в системный кровоток.Аденозин хорошо проникает через роговицу.Метаболизм и выведениеЦитохром С полностью метаболизируется в организме теми же путями, что и аминокислоты, а гем расщепляется до билирубина, который выводится с желчью.Аденозин метаболизируется практических во всех тканях с образованием инозина, ксантина и урата, которые выводятся с мочой. Рибоза, которая является часть молекулы аденозина, метаболизируется до глицеральдегид-3-фосфата, а затем - до пирувата, и окончательно расщепляется в цикле Кребса. T1/2 аденозина из плазмы составляет менее 1 мин.Никотинамид частично метаболизируется до никотиновой кислоты. Оба соединения метилируются с образованием N-метилникотинамида, который в дальнейшем расщепляется в печени. Неизмененный никотинамид и метаболиты выводятся с мочой.Показания к применению препарата ОФТАН® КАТАХРОМ— катаракта различного генеза.Режим дозированияНазначают по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок 3При первом использовании флакона следует повернуть крышку флакона с одновременным нажатием вниз и затем открыть флакон.Побочное действиеСо стороны органа зрения: кратковременное ощущение жжения и пощипывания глаз, аллергический конъюнктивит, контактный дерматит.Системные реакции: крайне редко - кратковременные тошнота, артериальная гипотензия, головокружение, одышка; ощущение жара и пульсации в висках, обмороки (за счет сосудорасширяющего действия никотиновой кислоты).Противопоказания к применению препарата ОФТАН® КАТАХРОМ— детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения препарата у детей и подростков);— повышенная чувствительность к компонентам препарата.Применение препарата ОФТАН® КАТАХРОМ при беременности и кормлении грудьюНе имеется достаточного опыта применения препарата Офтан® Катахром при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Возможно применение препарата Офтан® Катахром при беременности и в период лактации по назначению врача и случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.Особые указанияВ период лечения препаратом Офтан® Катахром не следует носить мягкие контактные линзы, т.к. консервант может отложиться в них и оказать неблагоприятное воздействие на ткани глаза. Перед применением Офтан® Катахрома контактные линзы следует снять и установить их вновь через 15 мин после инстилляции препарата.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Пациенты, у которых после закапывания препарата появляется кратковременное раздражение глаз, должны избегать вождения автотранспорта, работы с техникой, станками или каким-либо другим оборудованием, требующим хорошей остроты зрения, сразу после применения глазных капель.ПередозировкаДанных о передозировке препарата Офтан® Катахром не имеется.Лекарственное взаимодействиеНе выявлено клинически значимого взаимодействия препарата Офтан® Катахром с другими лекарственными средствами.Условия отпуска из аптекПрепарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Условия и сроки храненияСписок Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 8° до 15°С. Срок годности - 3 года.После вскрытия флакона-капельницы глазные капли следует использовать в течение 1 месяца.
подробное описание