П N016129/01.МНН РанитидинТорговое название РантакРегНомер П N016129/01Дата регистрации 11.01.2005Дата аннуляции Производитель Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы 'Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд') - Индия
Упаковки:№ п/п Упаковка НД EAN1 таблетки покрытые оболочкой 150 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные (2) - пачки картонные НД 42-3747-04 89010861800252 таблетки покрытые оболочкой 150 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные (5) - пачки картонные НД 42-3747-04 89010861800183 таблетки покрытые оболочкой 150 мг 1000 шт., контейнеры пластиковые НД 42-3747-04 ~4 таблетки покрытые оболочкой 150 мг 5000 шт., контейнеры пластиковые НД 42-3747-04 ~5 таблетки покрытые оболочкой 300 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные (2) - пачки картонные НД 42-3747-04 ~6 таблетки покрытые оболочкой 300 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные (5) - пачки картонные НД 42-3747-04 ~7 таблетки покрытые оболочкой 300 мг 1000 шт., контейнеры пластиковые НД 42-3747-04 ~8 таблетки покрытые оболочкой 300 мг 5000 шт., контейнеры пластиковые НД 42-3747-04 ~
Состав и форма выпуска: 1 мл раствора для инъекций содержит ранитидина 25 мг; в ампулах по 2 мл, в коробке 10 шт.
1 таблетка, покрытая оболочкой - 150 или 300 мг; в контурной безъячейковой упаковке 10 шт., в коробке 2 или 5 упаковок.
Способ применения и дозы: В/м, в/в, внутрь.
В/м - 50 мг каждые 6-8 ч.
В/в, медленно, содержимое ампулы разводят 0,9% раствором натрия хлорида до объема 20 мл - 50 мг каждые 6-8 ч.
Внутрь, 150-300 мг 1-3 раза в сутки; детям 2-4 мг/кг 2 раза в сутки, максимальная суточная доза 300 мг.
Пациентам с нарушенной функцией почек суточную дозу уменьшают до 25 мг при парентеральном введении и до 150 мг при пероральном приеме.
подробное описание