Принимаю условия соглашения и даю своё согласие на обработку персональных данных и cookies.
Фесцетам (капс. 400 мг+25 мг N60) Адифарм ЕАД - Болгария
от 234.50
Р
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-003226
Дата регистрации:
29.09.2015
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:
Адифарм ЕАД - Болгария
Дата окончания действия:
29.09.2020
Срок введения в гражданский оборот:
5 лет
Торговое наименование
лекарственного препарата:
Фесцетам
Международное непатентованное или химическое наименование:
Пирацетам+Циннаризин
Лекарственная форма
Дозировка
Срок годности
Условия хранения
Упаковки
капсулы
400 мг+25 мг
3 года
При температуре не выше 25 град.
10 шт. - блистеры (6) - пачки картонные-
Фармако-терапевтическая группа ноотропное средство
Код АТХ
АТХ
N06BX
Другие психостимуляторы и ноотропные препараты
Торговое название: Фесцетам
Группировочное название: пирацетам + циннаризин
Лекарственная форма: капсулы
Состав
Каждая капсула содержит активные вещества: пирацетам 400 мг и циннаризин 25 мг. Вспомогательные вещества: старлак (лактозы моногидрат 85 %, крахмал кукурузный 15%) 43 мг, кремния диоксид коллоидный безводный 3 мг, магния стеарат 5 мг, капсулы корпус - желатин, титана диоксид, капсулы крышка - желатин, титана диоксид (Е171).
Описание
Твердые, цилиндрические желатиновые капсулы, размер № 0, белого цвета (белый/ белый).
Содержимое капсул: Порошкообразная смесь от белого до почти белого цвета, допускается наличие конгломератов, которые при надавливании стеклянной палочкой превращаются в порошок.
Фармакотерапевтическая группа: ноотропное средство.
Код ATX: [N06BX]
Фармакодинамика
Фесцетам - комбинированное лекарственное средство с выраженным антигипоксическим, ноотропным и сосудорасширяющим эффектом. Активные компоненты взаимно потенцируют снижение сопротивления сосудов мозга и способствуют повышению в них кровотока.
Пирацетам- ноотропное средство. Активирует метаболические процессы в головном мозге посредством усиления энергетического и белкового обмена, ускорения утилизации глюкозы клетками и повышения их устойчивости к гипоксии. Улучшает межнейрональную передачу в центральной нервной системе (ЦНС) и регионарный кровоток в ишемизированной зоне.
Циннаризин - селективный блокатор «медленных» кальциеЖых каналов. Установлено, что он ингибирует поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы. Снижает тонус гладкой мускулатуры биогенные сосудосуживающие вещества (эпинефрин, норэпинефрин, дофамин, ангиотензин, вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим действием (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на артериальное давление (АД). Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь пирацетам и циннаризин быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).
Стах (максимальная концентрация в плазме крови) пирацетама в плазме крови создается через 2-6 ч. Биодоступность пирацетама составляет 100%.
Абсорбция циннаризина медленная. СтаХ циннаризина в плазме крови достигается через 1-4 ч. Биодоступность циннаризина увеличивается в кислой среде.
Распределение
Пирацетам не связывается с белками плазмы крови. Кажущийся Vd (объем распределения) составляет около 0.6 л/кг. Пирацетам свободно проникает через гематоэнцефалический барьер и плацентарный барьер, во все органы и ткани, а также через фильтрующие мембраны, используемые при гемодиализе. Стах пирацетама в ликворе достигается через 2-8 ч. Избирательно накапливается в коре головного мозга, в основном, в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях.
Связь циннаризина с белками плазмы крови составляет 91%. Через 1-4 ч. после приема внутрь обнаруживается в печени, почках, сердце, легких, селезенке и мозге.
Метаболизм
Пирацетам практически не метаболизируется.
Циннаризин активно и полностью метаболизируется в печени путем дезалкилирования при участии изофермента CYP2D6. Процесс метаболизма начинается через 30 мин. после приема внутрь.
Циннаризин - селективный блокатор «медленных» кальциеЖых каналов. Установлено, что он ингибирует поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы. Снижает тонус гладкой мускулатуры биогенные сосудосуживающие вещества (эпинефрин, норэпинефрин, дофамин, ангиотензин, вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим действием (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на артериальное давление (АД). Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь пирацетам и циннаризин быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).
Стах (максимальная концентрация в плазме крови) пирацетама в плазме крови создается через 2-6 ч. Биодоступность пирацетама составляет 100%.
Абсорбция циннаризина медленная. СтаХ циннаризина в плазме крови достигается через 1-4 ч. Биодоступность циннаризина увеличивается в кислой среде.
Распределение
Пирацетам не связывается с белками плазмы крови. Кажущийся Vd (объем распределения) составляет около 0.6 л/кг. Пирацетам свободно проникает через гематоэнцефалический барьер и плацентарный барьер, во все органы и ткани, а также через фильтрующие мембраны, используемые при гемодиализе. Стах пирацетама в ликворе достигается через 2-8 ч. Избирательно накапливается в коре головного мозга, в основном, в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях.
Связь циннаризина с белками плазмы крови составляет 91%. Через 1-4 ч. после приема внутрь обнаруживается в печени, почках, сердце, легких, селезенке и мозге.
Метаболизм
Пирацетам практически не метаболизируется.
Циннаризин активно и полностью метаболизируется в печени путем дезалкилирования при участии изофермента CYP2D6. Процесс метаболизма начинается через 30 мин. после приема внутрь.
Выведение
ЛП - 003226 - 29091 5
Тi/2 (период полувыведения) пирацетама из плазмы
спинномозговой жидкости - 8.5 ч. 80-100% пирацетама выводится
неизмененном виде путем почечной фильтрации. Почечный клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин.
Тi/2 циннаризина -4 ч. 1/3 метаболитов выводится почками, 2/3 - через кишечник Фармакокинетика в особых клинических случаях
Тi/2 пирацетама удлиняется при почечной недостаточности. Фармакокинетика пирацетама не изменяется у пациентов с печеночной недостаточностью.
Показания к применению
• недостаточность мозгового кровообращения (атеросклероз сосудов мозга, восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, после черепно-мозговых травм, энцефалопатии различного генеза);
• психоорганический синдром с преобладанием симптомов астении и адинамии;
• астенический синдром;
• лабиринтопатии (головокружение, шум в ушах, нистагм, тошнота, рвота);
• синдром Меньера;
• профилактика кинетозов.
Противопоказания
• повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• непереносимость галактозы, дефицит лактазы и глюкозо-галактозная мальабсорбция;
• тяжелая печеночная недостаточность (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью);
• тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина (КК) менее 20 мл/мин);
• психомоторное возбуждение на момент назначения препарата;
• хорея Гентингтона;
• геморрагический инсульт;
• беременность;
• период грудного вскармливания;
• детский возраст до 5 лет;
С осторожностью: при повышенном внутриглазном давлении и при болезни Паркинсона, артериальной гипертензии, почечной недостаточности (КК более 20 мл/мин), печеночной
недостаточности (менее 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) , при кровотечениях
Фесцетам противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания
Адекватных и строго контрулируемых исследований безопасности применения пирацетама при беременности не проводилось. Применение возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превосходит возможный риск для плода. Пирацетам проникает в грудное молоко. В экспериментальных исследованиях не было выявлено отрицательного воздействия пирацетама на плод.
При беременности и в период грудного вскармливания применение циннаризина возможно только в исключительных случаях, когда ожидаемая польза для матери значительно превосходит потенциальный риск для плода или младенца.
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от времени приема пищи.
Взрослым: средняя суточная доза составляет 1-2 капе. 3 раза/сут в течение 1-3 месяцев в зависимости от тяжести заболевания.
Детям старше 5 лет: средняя суточная доза составляет 1-2 капе. 1-2 раза/сут (не более 3 мес).
Пациентам с почечной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести (КК менее 60 мл/мин) следует снизить терапевтическую дозу или увеличить интервал между приемами препарата.
Побочное действие
Побочные эффекты по частоте возникновения распределены следующим образом: очень часто (> 10%), часто (> 1 % и 0,1% и 0,01% и
подробное описание
Есть в наличии в 156 аптеках Екатеринбурга (Цены и наличие препаратов уточняйте по телефонам аптек)
Аптека
Цена, Р
Также в этой группе
- Ноотобрил(табл.0,2 N60) Россия Ферейн
- Пирацетам (р-р в/в и в/м 20% 5 мл амп. N10) Органика ОАО - Россия
- Пирацетам+Тиотриазолин ГН
- Аминофенилмасляная кислота (Гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорид) МНН
- Никотиноил-гамма-аминомасляная кислота МНН
- Энцетрон-СОЛОфарм (раствор для внутривенного и внутримышечного введения 125 мг/мл 4 мл № 5 амп. ) Гр
Внимание!
Представленная в данном разделе информация может быть неполной и содержать неточности.
Всю информацию обязательно уточняйте в инструкции к препаратам.
Представленная в данном разделе информация может быть неполной и содержать неточности.
Всю информацию обязательно уточняйте в инструкции к препаратам.
