от 307.00
Р
Номер регистрационного удостоверения:
ЛС-002340
Дата регистрации:
21.11.2011
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:
СиЭнВиТи ФАРМА ЛИМИТЕД - Кипр
Дата переоформления:
26.02.2015
Срок введения в гражданский оборот:
бессрочный
Торговое наименование
лекарственного препарата:
Вазотенз
Международное непатентованное или химическое наименование:
Лозартан
Лекарственная форма
Дозировка
Срок годности
Условия хранения
Упаковки
таблетки покрытые оболочкой
100 мг
3 года
При температуре не выше 25 град.
(14) - блистеры (1) - пачки картонные
(7) - блистеры (2) - пачки картонные
(10) - блистеры (1) - пачки картонные
(7) - блистеры (4) - пачки картонные
(10) - блистеры (3) - пачки картонные
(14) - блистеры (2) - пачки картонные
таблетки покрытые оболочкой
12.5 мг
3 года
При температуре не выше 25 град.
(14) - блистеры (1) - пачки картонные
(7) - блистеры (2) - пачки картонные
(10) - блистеры (1) - пачки картонные
(7) - блистеры (4) - пачки картонные
(10) - блистеры (3) - пачки картонные
(14) - блистеры (2) - пачки картонные
таблетки покрытые оболочкой
25 мг
3 года
При температуре не выше 25 град.
(7) - блистеры (2) - пачки картонные
(14) - блистеры (1) - пачки картонные
(10) - блистеры (1) - пачки картонные
(7) - блистеры (4) - пачки картонные
(10) - блистеры (3) - пачки картонные
(14) - блистеры (2) - пачки картонные
таблетки покрытые оболочкой
50 мг
3 года
При температуре не выше 25 град.
(14) - блистеры (1) - пачки картонные
(7) - блистеры (2) - пачки картонные
(10) - блистеры (1) - пачки картонные
(7) - блистеры (4) - пачки картонные
(10) - блистеры (3) - пачки картонные
(14) - блистеры (2) - пачки картонные
№ п/п
Стадия производства
Производитель
Адрес производителя
Страна
1
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества)
АО "Актавис"
~
Исландия
Фармако-терапевтическая группа ангиотензина II рецепторов антагонист
Код АТХ
АТХ
C09CA01
Лозартан
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с риской с одной стороны и маркировкой "4L" - с другой, с боковыми рисками.
1 таб.
лозартан калия
100 мг
Вспомогательные вещества: маннитол - 407.6 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 162 мг, кроскармеллоза натрия - 28.76 мг, повидон К-30 - 14.44 мг, магния стеарат - 7.2 мг, гипромеллоза 6 - 8.88 мг, титана диоксид (Е171) - 1.84 мг, тальк - 1.84 мг, пропиленгликоль - 1.84 мг.
7 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
7 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
14 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
14 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
Показания
— артериальная гипертензия;
— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, при непереносимости или неэффективности терапии ингибиторами АПФ).
Режим дозирования
Препарат принимают внутрь, вне зависимости от приема пищи, кратность приема - 1 раз/сут.
При артериальной гипертензии средняя суточная доза составляет 50 мг. В отдельных случаях для достижения большего эффекта дозу увеличивают до 100 мг в 2 приема или 1 раз/сут.
При назначении препарата пациентам, получающим диуретики в высоких дозах, начальную дозу препарата Вазотенз следует снизить до 25 мг 1 раз/сут.
Начальная доза для пациентов с сердечной недостаточностью составляет 12.5 мг 1 раз/сут. Как правило, доза увеличивается с недельным интервалом (т.е. 12.5 мг/сут, 25 мг/сут и 50 мг/сут) до средней поддерживающей дозы 50 мг 1 раз/сут в зависимости от переносимости препарата пациентом.
Пациентам с нарушениями функции печени (в т.ч. с циррозом печени) следует назначать более низкие дозы Вазотенза.
У пациентов пожилого возраста, а также у больных с нарушениями функции почек, включая пациентов находящихся на диализе, нет необходимости в коррекции начальной дозы.
Побочное действие
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: ?1% - головокружение, астения, головная боль, утомляемость, бессонница;
подробное описание