Рибоксин (амп.р-р 2%-10мл N10) Шаньдун Шэнлу Фармасьтикал - Китай

Номер регистрационного удостоверения:


ЛСР-010330/08


Дата регистрации:


22.12.2008


Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:


ООО "ВИАЛ"


Дата переоформления:


14.01.2015


Дата окончания действия:


ЛСР-010330/08


Срок введения в гражданский оборот:


бессрочный


Торговое наименование
лекарственного препарата:


Рибоксин-Виал


Международное непатентованное или химическое наименование:


Инозин


Лекарственная форма
Дозировка
Срок годности
Условия хранения
Упаковки
раствор для внутривенного введения
20 мг/мл
3 года
В защищенном от света месте, при температуре 15-30 град.

ампулы (10) - упаковки ячейковые контурные-пачки картонные
ампулы (10) - упаковки ячейковые контурные-пачки картонные




№ п/п
Стадия производства
Производитель
Адрес производителя
Страна
1
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества)
СиЭсПиСи Оуи Фармасьютикал Ко.Лтд
~
Китай
2
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества)
Шаньдун Шэнлу Фармасьютикал Ко. Лтд.
~
Китай


Фармако-терапевтическая группа метаболическое средство

 


Код АТХ
АТХ
C01EB
Препараты для лечения заболеваний сердца другие


 

Фармакологическое действие:

Метаболическое средство, предшественник АТФ; оказывает антигипоксическое, метаболическое и антиаритмическое действие. Повышает энергетический баланс миокарда, улучшает коронарное кровообращение, предотвращает последствия интраоперационной ишемии почек. Принимает непосредственное участие в обмене глюкозы и способствует активизации обмена в условиях гипоксии и при отсутствии АТФ. Активирует метаболизм пировиноградной кислоты для обеспечения нормального процесса тканевого дыхания, а также способствует активированию ксантин-дегидрогеназы. Стимулирует синтез нуклеотидов, усиливает активность некоторых энзимов цикла Кребса. Проникая в клетки, повышает энергетический уровень, оказывает положительное действие на процессы обмена в миокарде – увеличивает силу сокращений сердца и способствует более полному расслаблению миокарда в диастоле, в результате чего возрастает ударный объем. Снижает агрегацию тромбоцитов, активирует регенерацию тканей (особенно миокарда и слизистой оболочки ЖКТ).

Показания:

ИБС (инфаркт миокарда, коронарная недостаточность, нарушения сердечного ритма); кардиомиопатия различного генеза, врожденные и приобретенные пороки сердца, ревматические пороки сердца, миокардит, коронарный атеросклероз, гликозидная интоксикация, 'легочное' сердце, дистрофические изменения миокарда после тяжелых физических нагрузок и перенесенных инфекционных заболеваний или вследствие эндокринных нарушений; цирроз печени, острый и хронический гепатит, алкогольные и лекарственные повреждения печени, жировая дистрофия печени, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, урокопропорфирия. Отравление ЛС; алкоголизм; профилактика лейкопении при радиоактивном облучении; операции на изолированной почке (как средство фармакологической защиты, когда временно выключается кровообращение оперируемого органа).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, подагра, гиперурикемия. С осторожностью - почечная недостаточность.

Режим дозирования:

Суточная доза при приеме внутрь составляет 0.6-2.4 г. В первые дни лечения суточная доза равна 0.6-0.8 г (по 0.2 г 3-4 раза в день). В случае хорошей переносимости суточную дозу повышают (на 2-3 день) до 1.2 г, при необходимости - до 2.4 г/сут. Длительность курса лечения - от 4 нед до 1.5-3 мес. При урокопропорфирии суточная доза составляет 0.8 г (по 0.2 г 4 раза в день). В/в (медленно, струйно или капельно - 40-60 кап/мин): начинают с введения 200 мг (10 мл 2% раствора) 1 раз в день, затем, при хорошей переносимости, дозу увеличивают до 400 мг 1-2 раз в день. Продолжительность лечения - 10-15 дней. При острых нарушениях ритма и проводимости допустимо струйное введение в разовой дозе 200-400 мг. Для фармакологической защиты почек, подвергнутых ишемии, вводят в/в струйно, в разовой дозе 1.2 г (60 мл 2% раствора) за 5-15 мин до пережатия почечной артерии, а затем еще 0.8 г (40 мл 2% раствора) сразу после восстановления кровообращения. Для в/в капельного введения 2% раствор разводят в 5% растворе декстрозы или изотоническом растворе натрия хлорида (до 250 мл).

Побочные эффекты:

Гиперурикемия, обострение подагры (при длительном приеме высоких доз), аллергические реакции: кожный зуд, гиперемия кожи.