Номер регистрационного удостоверения:
Р N001975/01
Дата регистрации:
24.03.2009
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:
Федеральное государственное унитарное предприятие 'Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам 'Микроген' Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП 'НПО 'Микроген' Минздрава России)
Дата переоформления:
30.05.2013
Торговое наименование лекарственного препарата:
Бактериофаг протейный
Международное непатентованное или химическое наименование:
Бактериофаг протейный
№ п/пИдентификатор формы выпуска (idPack)Лекарственная формаДозировкаКол-во в потр.уп.Первичн.упакКол-во в перв.уп.Потреб.упакКол-во перв. уп.КомплектностьСрок годности
1
0
раствор для приема внутрь, местного и наружного применения (флакон) 20 мл х 4/10 (пачка картонная); раствор для приема внутрь, местного и наружного применения (флакон) 100 мл х 1 (пачка картонная)
№ п/пСтадия производстваПроизводительСтрана
1
Производитель (Все стадии производства)
Федеральное государственное унитарное предприятие 'Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам 'Микроген' Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП 'НПО 'Микроген' Минздрава России)
Россия
Фильтрат фаголизата протейных бактерий видов вульгарис и мирабилис; консервант - хинозол (0,01 мг/мл). Жидкость во флаконах по 100 и 20 мл. Показания к применению: Инфекции, вызванных протеями, дисбактериоз.
Противопоказания: Нет.
Побочные действия: Не выявлены.
Содержит фаги, активные в отношении протея вульгарного и мирабильного. Применяют для лечения инфекций протейной этиологии (абсцессы, гнойно - осложненные раны, плевриты, бурситы, остеомиелиты, циститы) и для профилактики протейной инфекции при полостных операциях: местно - в виде орошения, повязки или тампона, смоченного фагом, * в течение 3 - 5 сут, до 3 раз в сутки; путем введения в полость (брюшную, плевральную, сустава, мочевой пузырь и др.) в объеме до 200 мл. Противопоказания не установлены.
Препарат хранят в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 в сухом защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 2 до 8°С. Срок годности - 2 года.
форма выпуска БФ
возраст пациента
разовая доза приема БФ в мл.
кол-во приемов в день
длительность антибактериальной терапии БФ в днях
кол-во упаковок БФ на курс лечения
7 дней
10 дней
12 дней
4 флак х 20мл.
0. - 6 мес.
5
3
7
10
12
2
2
3
6. мес. - 12 мес.
10
3
7
10
12
3
4
5
1. - 3 года
15
3
7
10
12
4
6
7
3. - 8 лет
15 - 20
3
7
10
12
6
8
9
от 8. лет и страше
20 - 30
3
7
10
12
6
8
9
взрослые
20 - 30
3
7
10
12
6
8
9
подробное описание