Циннаризин (табл. 25 мг N50) ОАО Ирбитский химико-фармацевтический завод - Россия

Номер регистрационного удостоверения:


ЛСР-002850/09


Дата регистрации:


09.04.2009


Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:


Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" - Россия


Дата переоформления:


15.08.2013


 


 


Срок введения в гражданский оборот:


бессрочный


Торговое наименование
лекарственного препарата:


Циннаризин


Международное непатентованное или химическое наименование:


Циннаризин


Лекарственная форма
Дозировка
Срок годности
Условия хранения
Упаковки
таблетки
25 мг
2 года
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 18-20 град.

(10) - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные
(50) - банки оранжевого стекла (1) - пачки картонные




№ п/п
Стадия производства
Производитель
Адрес производителя
Страна
1
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества)
Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод"
623856, Свердловская область, Ирбит, ул. Кирова, 172

Россия

 



 

Фармако-терапевтическая группа блокатор "медленных" кальциевых каналов

 


Код АТХ
АТХ
N07CA02
Циннаризин



Описание активных компонентов препарата

Приведенная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.


Описание действующего вещества (МНН) Циннаризин.

Фармакология: Фармакологическое действие - сосудорасширяющее, улучшающее мозговое кровообращение, улучшающее периферическое кровообращение. Блокирует кальциевые каналы L-типа преимущественно в гладкой мускулатуре сосудов (действует с внутренней стороны мембраны).

Показания: Цереброваскулярная недостаточность (головокружение, шум в ушах, снижение способности к концентрации внимания или памяти и др.), дисциркуляторная энцефалопатия, инволюционный психоз или депрессия, состояние после инсульта или черепно-мозговых травм, мигрень, вестибулярные расстройства (синдром Меньера, кинетоз и др., проявляющиеся нарушением равновесия, тошнотой, рвотой, нистагмом и др.), нарушение периферического кровообращения (болезнь Рейно, облитерирующий атеросклероз, тромбангиит, диабетическая ангиопатия, трофические и варикозные язвы, акроцианоз, парестезии, ночные судороги и похолодание конечностей).

Противопоказания: Гиперчувствительность, кормление грудью.

Ограничения к применению: Беременность.

Применение при беременности и кормлении грудью: Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия: Со стороны нервной системы и органов чувств: сонливость; утомляемость, слабость, головокружение, головная боль; у пожилых пациентов при приеме больших доз (150 мг/сут) возможно развитие экстрапирамидных расстройств (тремор, ригидность мышц, гипокинезия), требующих отмены препарата.

Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, диспептические явления, холестатическая желтуха.

Со стороны кожных покровов: повышенное потоотделение, проявления красной волчанки или красного плоского лишая.

Прочие: аллергические кожные реакции, увеличение массы тела.

Взаимодействие: Эффект усиливают (взаимно) трициклические антидепрессанты, препараты, угнетающие ЦНС, алкоголь. Усиливает эффект ноотропных средств. Повышает сосудорасширяющую активность др. средств.

Способ применения и дозы: Внутрь, после еды. Нарушение мозгового кровообращения и вестибулярные расстройства - по 25 мг 3 раза в сутки; профилактика морской и воздушной болезни - 25 мг за 30 мин до поездки, при необходимости - повторно через 6-8 ч; нарушение периферического кровообращения - по 50-75 мг 3 раза в сутки, длительно - от нескольких недель до нескольких месяцев. Детям назначают половину дозы для взрослых.

Меры предосторожности: С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Пациентам с болезнью Паркинсона может назначаться только если ожидаемый эффект терапии превышает риск ухудшения основного заболевания. При длительном применении рекомендуется контроль функции печени, почек и картины периферической крови.

Особые указания: В течение 4 дней после приема возможен ложный результат при проведении кожных аллергических проб.