Дуодарт (кап.с модиф. высв. 0.5 мг + 0.4 мг N30 флакон) Каталент Германи Шорндорф ГмбХ - Германия

Номер регистрационного удостоверения:


 ЛП-002650


Дата регистрации:


 08.10.2014


Дата окончания действия регистрационного удостоверения:


 08.10.2019


Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:


 ЗАО 'ГлаксоСмитКляйн Трейдинг', Россия 119180, г. Москва, Якиманская наб., д. 2


Производитель:


 Каталент Германи Шорндорф ГмбХ - Германия


Торговое наименование лекарственного препарата:


 Дуодарт


Международное непатентованное или химическое наименование:


 Дутастерид + Тамсулозин


Упаковки:

Лекарственная формаДозировкаСрок годностиУсловия хранения
Упаковки
 
 
 
 

капсулы с модифицированным высвобождением, 0.5 мг + 0.4 мг (флакон) 30/90 х 1 (пачка картонная)


Сведения о стадиях производства:

№ п/пСтадия производстваПроизводительСтрана
1
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества)
Каталент Германи Шорндорф ГмбХ
Германия
2
Производство готовой лекарственной формы
Каталент Германи Шорндорф ГмбХ
Германия
3
Производитель (Выпускающий контроль качества)
Каталент Германи Шорндорф ГмбХ
Германия
4
Производитель (готовой ЛФ)
Каталент Германи Шорндорф ГмбХ
Германия
5
Первичная упаковка
Каталент Германи Шорндорф ГмбХ
Германия
6
Вторичная/потребительская упаковка
Каталент Германи Шорндорф ГмбХ
Германия
7
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
Каталент Германи Шорндорф ГмбХ
Германия


ИНСТРУКЦИЯ по применению лекарственного препарата 
ДУОДАРТ/DUODART


Торговое наименование препарата: Дуодарт/ Duodart.

Группировочное наименование: дутастерид + тамсулозин / dutasteride + tamsulosin.
Лекарственная форма: капсулы с модифицированным высвобождением.

СОСТАВ

Таблица I. Каждая капсула содержит:
Наименование компонентов Количество на одну капсулу
Дутастерид (полуфабрикат)2 1 капсула
Тамсулозина гидрохлорид (полуфабрикат)1 172 мг
Твердая капсула из гипромеллозы 1 капсула

Примечания:

1 - количество тамсулозина гидрохлорида (полуфабриката), используемого в капсуле, основано на определении тамсулозина гидрохлорида в пеллете.

' - дутастерид (полуфабрикат) представляет собой мягкую желатиновую капсулу.
Таблица 2. Состав дутастернда (полуфабриката):
Наименование компонентов Количество, мг/капс
Действующее вещество
Дутастерид 0,50
Вспомогательные вещество
Моио-ди-глипериды каприловой / каприновой кислоты (МДК) 299,47
Бутилгидрокситолуол (БГТ) 0,03
Общая масса содержимого 300
Оболочка капсулы
Желатин 116,11
Глицерол 66,32Титана диоксид 1,29
Краситель железа оксид желтый 0,13
Общая масса оболочки капсулы 184,0
Технологические добавки
Триглицериды среднецепочечные (ТСЦ) q.s.
Лецитин q.s.
Обишя масса 484,0

Таблица 3. Состав тамсулозина гидрохлорида (полуфабриката):
Наименование компонентов Количество, мг/канс
Ядро пеллеты Действующее вещество
Тамсулозина гидрохлорид 0,40
Вспомогательные вещества
Целлюлоза микрокристаллическая 138,25
Метакриловая кислота: этилакрилат сополимер (1:1) 30 % дисперсия1 8,25
Тальк 8,25
Триэтилцитрат 0,825
Масса ядра пеллеты 156
Обол о чка пеллеты
Метакриловая кислота: этилакрилат сополимер (1:1) 30 % дисперсия1 10,40
Тальк 4,16
Триэтилцитрат 1,04
Масса оболочки пеллеты 15,60
Общая масса 172

Примечания:

1 - смссь метакриловой кислоты : этилакрилата сополимера также содержит вспомогательные вещества полисорбат 80 и натрия лаурилсульфат в качестве эмульгаторов.
Таблица 4. Состав твердой капсулы из гипромеллозы:
Наименование компонентов Количество, мг (на 100 мг капсулы)
Коричневый  корпус Оранжевая  крышечка
Каррагинан 0-1.3 0-1,3Калия хлорид 0-0,8 0-0,8
Титана диоксид -1,0 -6,0
Краситель железа оксид красный -5,0 -
Краситель солнечный закат желтый1 - -0,1
Бода очищенная -5,0 -5,0
Г ипромеллоза-2910 до 100 мг до 100 мг
Чернила черные - -0,05
Технологические добавки
Воск карнаубский q.s. q.s.
Крахмал кукурузный q.s. q.s.

Примечания:

1 - в досье производителя называется «краситель FD&C желтый 6». Таблица 5. Состав чернил черных:
Наименование компонентов1 Количество (% в/в)
SW-9010 чернила черные SW-90O8 чернила черные
Шеллак 24-27 24-27
Пропиленгликоль 3-7 3-7
Краситель железа оксид черный 24-28 24-28
Калия гидроксид 0,05-0,1
Теоретическая общая масса на 1 капсулу 0.05 мг

Примечание:

1 - в процессе печати дегидратированный спирт, изопропиловый спирт, бутиловый спирт, вода очищенная и аммиака раствор концентрированный удаляются.

ОПИСАНИЕ

Продолговатые твердые капсулы с коричневым корпусом и оранжевой крышечкой, на которой черными чернилами нанесен код «GS 7CZ».

Содержимое капсул: продолговатая непрозрачная матово-желтого цвета мягкая

желатиновая капсула и от белого до почти белого цвета пеллеты. Размер капсул № 00.

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА

Простаты гиперплазии доброкачественной средство лечения.
Код ATX: G04CA52.


ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Механизм действия
В состав препарата Дуодарт входят два компонента: двойной ингибитор 5а-редуктазы — дутастерид и блокатор (Х|а-адренорецепторов — тамсулозин, которые дополняют друг друга по механизму действия.
Дутастерид
Дутастерид подавляет активность изофермептов 5а-редуктазы 1-го и 2-го типов, под действием которых происходит превращение тестостерона в дигидротестостерон (ДГТ) — основной андроген, ответственный за гиперплазию железистой ткани предстательной железы.
Тамсулозин
Тамсулозин ингибирует «.и-адренорецепторы в гладких мышцах стромы предстательной железы и шейке мочевого пузыря. Примерно 75 % (Х|-адренорецеиторов в предстательной железе являются рецепторами подтипа
Фармакодинамика
Фармакодинамические эффекты препарата Дуодарт не изучались, однако не ожидается, что эффекты комбинированного лечения будут отличаться от эффектов дутастерида и тамсулозина, принимаемых по отдельности.
Дутастерид
Дутастерид снижает уровни ДГТ, уменьшает размер предстательной железы, устраняет симптомы заболеваний нижних мочевыводящих путей и увеличивает скорость мочеиспускания, а также снижает риск возникновения острой задержки мочи и необходимости оперативного вмешательства.
Максимальное влияние суточных доз дутастерида на снижение концентраций ДГТ является дозозависимым и наблюдается в течение 1-2 недель после начала лечения. Через 1 и 2 недели приема дутастерида в дозе 0,5 мг в сутки средние значения концентраций ДГТ в сыворотке крови снижались на 85 % и 90 %, соответственно.
У пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы, получавших 0,5 мг дутастерида в сутки, среднее снижение уровня ДГТ составило 94 % через 1 год и 93 % через 2 года, среднее увеличение уровня тестостерона в сыворотке крови составило 19% как через 1 год, так и через 2 года. Это является ожидаемым последствием ингибирования 5а-редукгазы и не приводит ни к одному из известных нежелательных явлений.

Тамсулозин
Тамсулозин избирательно и конкурентно блокирует аи-адренорецепторы гладкой мускулатуры предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры.
Тамсулозин увеличивает максимальную скорость мочеиспускания путем уменьшения тонуса гладких мышц предстательной железы и уретры и, следовательно, снижает обструкцию и симптомы раздражения, связанные с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Тамсулозин также устраняет комплекс симптомов накопления и опорожнения, в развитии которых значительную роль играет гиперактивность детрузора. ai-адреноблокаторы могут снижать артериальное давление путем снижения периферического сопротивления.
Фармакокинетика
Была продемонстрирована биоэквивалентность между препаратом Дуодарт и одновременным приемом отдельных капсул дутастерида и тамсулозина.
Было проведено исследование биоэквивалснтности у пациентов как натощак, гак и после еды. При этом наблюдалось снижение максимальной концентрации в сыворотке крови (С„,ах) тамсулозина на 30 % после еды по сравнению с приемом комбинации дутастерида и тамсулозина натощак. Прием пищи не имел никакого влияния на площадь под фармакокинетической кривой «концентрация-время» (AUC) тамсулозина.
Всасывание
Дупшстерид
После приема одной дозы дутастерида (0,5 мг) максимальная концентрация препарата в сыворотке крови достигается в течение 1-3 часов.
Абсолютная биодоступность дутастерида у мужчин составляет около 60 % по отношению к 2-х часовой внутривенной инфузии. Биодоступность дутастерида не зависит от приема пищи.
Тамсулозин
Тамсулозин всасывается в кишечнике и обладает почти 100% биодоступностыо. Тамсулозин характеризуется линейной фармакокинетикой после однократного и многократного приема с достижением стабильных концентраций на пятые сутки при приеме один раз в сутки. Всасывание тамсулозина замедляется после приема пищи. Одинаковый уровень всасывания может быть достигнут п том случае, если пациент принимает тамсулозин ежедневно, примерно через 30 минут после одного и того же приема пищи.

Распределение
Дутастерид
Фармакокинетические данные, полученные после однократного и многократного приема дутастерида, свидетельствуют о большом объеме его распределения (от 300 л до 500 л). Дутастерид обладает высокой степенью связывания с белками плазмы крови (> 99,5 %). При ежедневном приеме концентрация дутастерида в сыворотке крови достигает 65 % от стабильной концентрации через 1 месяц и примерно 90 % от стабильного уровня концентрации через 3 месяца. Стабильные концентрации дутастерида в сыворотке крови (Css), равные примерно 40 нг/мл, достигаются через 6 месяцев однократного ежедневного приема 0,5 мг дутастерида. В сперме, как и в сыворотке крови, стабильные концентрации дутастерида также достигаются через 6 месяцев. Через 52 недели лечения концентрации дутастерида в сперме составляли в среднем 3,4 нг/мл (от 0,4 до 14 нг/мл). Из сыворотки крови в сперму попадает примерно 11,5 % дутастерида.
Тамсулозин
Тамсулозин большей частью связывается с белками плазмы крови человека (от 94 до 99 %), преимущественно с ои-кислым гликопротеином (связь носит линейный характер в широком диапазоне концентраций 20-600 нг/мл).
Метаболизм
Дутастерид
In vitro дутастерид метаболизируется изоферментом CYP3A4 системы цитохрома Р450 человека до двух малых моногидроксилированных метаболитов; вместе с тем па него не действуют изоферменты CYP1A2, CYP2A6, CYP2E1, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, О CYP2B6 или CYP2D6 этой системы.
После достижения стабильной концентрации дутастерида в сыворотке крови с помощью масс-спектрометрического метода обнаруживали неизмененный дутастерид, 3 основных метаболита (4'-гидрокеидутастсрид, 1,2-дигидродутастерид и 6-гидроксидутастерид) и 2 второстепенных метаболита (6,4'-дигидроксидутастерид и 15-гидроксидутастерид). Тамсулозин
У человека не наблюдалось энантиомерной биоконверсии тамсулозина от R(-) изомера к S(+) изомеру. Тамсулозин интенсивно метаболизируется изоферментами системы цитохрома Р450 человека в печени и менее 10% введенной дозы выводится в неизмененном виде почками. Однако фармакокинетический профиль метаболитов у человека не определен. Результаты, полученные in vitro, показывают, что изоферменты CYP3A4 и CYP2D6 участвуют в метаболизме тамсулозина, также имеется небольшое

участие других изоферментов цнтохрома CYP. Угнетение активности ферментов печени, участвующих в метаболизме тамсулозина, может привести к увеличению его экспозиции. Метаболиты тамсулозина подвергаются конъюгации с глюкуронидами или сульфатами перед экскрецией почками.
Выведен не
Дутастерид
В организме человека дутастерид подвергается интенсивному метаболизму. Для достижения стабильной концентрации после приема внутрь дутастерида в суточной дозе 0,5 мг от 1,0 % до 15.4 % (в среднем 5,4 %) принятой дозы экскретируется через кишечник в неизмененном виде. Остальная часть экскретируется через кишечник в виде 4 основных метаболитов, составляющих 39%, 21 %, 7% и 7%, соответственно, и 6 второстепенных метаболитов (на долю каждого из которых приходится менее 5 %).
Через почки у человека экскретируются только следовые количества неизмененного дутастерида (менее 0,1 % дозы).
При низкой концентрации в сыворотке крови (менее 3 нг/мл) дутастерид выводится быстро обоими способами, как зависимыми от концентрации, гак и не зависимыми от концентрации. При приеме разовой дозы дутастерида 5 мг или менее наблюдался быстрый клиренс с коротким периодом полувыведения от 3 до 9 дней.
При концентрации в сыворотке более 3 нг/мл, дутастерид выводится медленно (от 0,35 до 0,58 л/ч), в основном линейно, с периодом полувыведения от 3 до 5 недель. При приеме терапевтических доз дутастерида его конечный период полувыведения составляет
3-5 недель и после повторной приема дозы 0,5 мг/сутки более медленный клиренс доминирует и общий клиренс носит линейный и не зависящий от концентрации характер. Дутастерид обнаруживается в сыворотке крови (в концентрациях выше 0.1 нг/мл) до
4-6 месяцев после прекращения его приема.
Тамсулозин
Около 10 % тамсулозина выделяется в неизмененном виде почками.
Период полувыведения тамсулозина составляет 5-7 часов.
Особые группы пациентов
Не проводилось фармакокинетических исследований применения препарата Дуодарт у особых групп пациентов. Приведенные ниже данные отражают информацию, имеющуюся для отдельных компонентов.

Пациенты пожилого возраста
Дутастерид
Фармакокинетику и фармакодинамику дутастерида изучали у 36 здоровых добровольцсв-мужчин в возрасте от 24 лет до 87 лет после приема одной дозы (5 мг) дутастерида. Между разными возрастными группами не было статистически значимых различий по таким фармакокинетическим параметрам, как AUC и Сшах. Не было обнаружено также статистически значимых различий по значениям периода полувыведсния дутастерида между возрастными группами мужчин 50-69 лет и старше 70 лет, в которые входит большинство мужчин с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДГПЖ). Между различными возрастными группами не было значимых отличий в степени снижения уровня ДГТ. Эти результаты демонстрируют отсутствие необходимости коррекции дозы дутастерида в зависимости от возраста пациентов. Тамсулозин
Перекрестное исследование со сравнением AUC и периода полувывсдепия показало, что фармакокинетическое распределение тамсулозина может быть несколько более длительным у мужчин пожилого возраста по сравнению с молодыми здоровыми добровольцами-мужчинами. Собственный клиренс не зависит от связывания тамсулозина гидрохлорида с ui-кислым гликопротеином, по уменьшается с возрастом, что приводит к увеличению AUC на 40 % у мужчин в возрасте 55-75 лет по сравнению с мужчинами в возрасте 20-32 лет.
Пациенты с нарушением функции почек
Дутастерид
Влияние нарушения функции почек на фармакокинетику дутастерида не исследовалось. Однако менее 0,1 % равновесной концентрации дутастерида (при применении дутастерида 0.5 мг 1 раз в сутки) выделяется у человека почками, таким образом, нет необходимости в коррекции дозы при нарушении функции почек.
Тамсулозин
Фармакокинетика тамсулозина сравнивалась у 6 добровольцев с легкой-средней (30 < клиренс креатинина < 70 мл/мин/1,73м2) или средней-тяжелой
(10 < клиренс креатинина 90 мл/мин/1,73м2). В то время как наблюдались изменения в общей концентрации тамсулозина в плазме крови в результате нарушения связывания с «i-кислым гликопротеином, концентрация несвязанного (активного) тамсулозина, а также собственный клиренс оставались относительно

постоянными. Следовательно, у пациентов с нарушением функции почек коррекции дозы тамсулозина не требуется. Однако пациенты с терминальной стадией заболевания почек (клиренс креатинина < 10 мл/мин/ 1,73м2) не исследовались.
Пациенты с нарушением функции печени
Дутастерид
Влияние нарушения функции печени па фармакокинетику дутастерида не исследовалось. Поскольку дутастерид интенсивно метаболизируется в печени, его экспозиция у пациентов с нарушением функции печени может быть повышена.
Тамсулозин
Фармакокинетика тамсулозина сравнивалась у 8 добровольцев со средней степенью нарушения функции печени (классы А и В по шкале Чайлд-Пыо) и 8 здоровых добровольцев. В то время как в результате нарушения связывания с ui-кислым гликопротеином наблюдались изменения в общей концентрации тамсулозина в плазме крови, несвязанная (активная) концентрация тамсулозина существенно не менялась, имело место только умеренное (32 %) изменение собственного клиренса несвязанного тамсулозина. Следовательно, у пациентов со средней степенью нарушения функции печени коррекции дозы тамсулозина не требуется. Однако пациенты с тяжелой степенью нарушения функции печени не исследовались.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Лечение и профилактика прогрессирования доброкачественной гиперплазии предстательной железы посредством уменьшения ее размеров, устранения симптомов, увеличения скорости мочеиспускания, снижения риска возникновения острой задержки мочи и необходимости оперативного вмешательства.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
• Повышенная чувствительность к дутастериду, другим ингибиторам 5-а редукгазы, тамсулозину или любому другому компоненту, входящему в состав препарата.
• Ортостатическая гипотензия (в т.ч. в анамнезе).
• Выраженная печеночная недостаточность.
• Возраст до 18 лет.
• Применение препарата противопоказано женщинам и детям.

С ОСТОРОЖНОСТЬЮ
Хроническая почечная недостаточность (клиренс креатииина ниже 10 мл/мин, артериальная гипотензия, запланированная операция но поводу катаракты, при совместном применении с мощными или умеренно активными ингибиторами изофермента CYP3A4 (кетоконазол, вариконазол и др.).
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ, ВЛИЯНИЕ НА ФЕРТИЛЬНОСТЬ
Не проводилось исследований в отношении применения препарата Дуодарт при беременности, в период грудного вскармливания и его влияния на фертильность. Приведенные ниже данные отражают информацию, имеющуюся для отдельных компонентов.
Фертильность
Дутастерид
Влияние приема дутастерида в дозе 0,5 мг/су гки па характеристики спермы оценивалось у здоровых добровольцев в возрасте от 18 до 52 лет в течение 52 недель лечения и 24 недель наблюдения после завершения лечения. Через 52 недели среднее отклонение от исходных значений общего количества сперматозоидов, объема спермы и подвижности сперматозоидов в группе дутастерида составляло 23 %, 26 % и 18 %, соответственно, если учитывать отклонения от исходных значений в группе плацебо. Концентрация и морфология сперматозоидов по изменялись. После 24 недель наблюдения среднее отклонение общего количества сперматозоидов в группе дутастерида было на 23 % ниже исходного. В то время как средние значения для всех параметров спермы во всех временных точках оставались в пределах нормальных значений и не соответствовали заранее определенным критериям для клинически значимых изменений (30 %), у двух пациентов в группе дутастерида количество сперматозоидов через 52 недели уменьшилось более чем на 90% от исходных значений с частичным восстановлением через 24 недели наблюдения. Клиническое значение влияния дутастерида на показатели фертильности спермы у отдельных пациентов неизвестно.
Тажу.чозии
Влияние тамсулозина на количество сперматозоидов и функциональные характеристики спермы не оценивалось.

Беременность и период грудного вскармливании
Препарат Дуодарт противопоказан для применения у женщин.
Нет данных о выделении дутастерида или тамсулозина с грудным молоком.
Дутастерид
Применение дутастерида не изучалось у женщин, так как данные доклинических исследований показали, что подавление уровня циркулирующего ДГТ может замедлять или подавлять формирование наружных гениталий у плодов мужского пола, если женщина во время беременности получала ду тастерид.
Тамсу.чозии
Назначение тамсулозина беременным самкам крыс и кроликов в дозах выше терапевтических не показало никаких признаков повреждения плода.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Взрослые мужчины (включая пациентов пожилого возраста)
Рекомендуемая доза препарата Дуодарт одна капсула внутрь один раз в сутки, спустя приблизительно 30 минут после одного и того же приема пищи. Капсулы необходимо запивать водой. Капсулы следует принимать целиком, не разжевывая и не открывая. Контакт содержимого мягкой желатиновой капсулы, содержащей дутастерид, которая содержится внутри твердой капсулы, со слизистой оболочкой ротовой полости может вызывать воспалительные явления со стороны слизистой.
Особые группы пациентов
Пациенты с нарушением функции почек
В настоящее время нет данных по применению препарата Дуодарт у пациентов с нарушениями функции почек, однако при применении препарата Дуодарт коррекция дозы не потребуется.
Пациенты с нарушением функции печени
В настоящее время нет данных по применению препарата Дуодарт у пациентов с нарушениями функции печени.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Нежелательные реакции, обусловленные применением комбинации дутастерида и тамсулозина

Представленная информация получена в результате клинического исследования CombAT (сравнение приема дутастерида 0,5 мг и тамсулозина 0,4 мг один раз в сутки в течение четырех лет в комбинации или в качестве монотерапии).
Ниже представлены нежелательные реакции, оцененные исследователями (с кумулятивным эффектом > 1 %). Данные нежелательные реакции были зарегистрированы в ходе исследования CombAT.
Нежелательная  реакция Частота возникновения нежелательной реакции
1-й год 2-й год 3-й год 4-й год
• Комбинация0 (п=1610) (п=1428) (п=1283) (п=1200)
(п)  • Дутастерид (п=1623) (п=1464) (11=1325) (п=1200)
• Тамсулозин (п=1611) (п=1468) (11=1281) (п=1112)
Эректильная  дисфункция'  • Комбинация 6% 2% < 1 % < 1 %
• Дутастерид 5% 2% < 1 % < 1 %
• Тамсулозин 3 % 1 % < 1 % 1 %
Снижение  либидо6  • Комбинация 5 % < 1 % < 1 % 0%
• Дутастерид 4% 1 % < 1 % 0%
• Тамсулозин 2% < 1 % < 1 % < 1 %
Нарушение эякуляции0 • Комбинация 9% 1 % < 1 % < 1 %
• Дутастерид 1 % < 1 % < 1 % < 1 %
• Тамсулозин 3 % < 1 % < 1 % < 1 %
Нарушения со стороны грудных желез'  • Комбинация 2% < 1 % < 1 % < I %
• Дутастерид 2% 1 % < 1 % < 1 %
• Тамсулозин < 1 % < 1 % < 1 % 0%Головокружение
• Комбинация 1 % < 1 % < 1 % < 1 %
• Дутастерид < 1 % < 1 % < 1 % < 1 %
• Тамсулозин 1 % < 1 % < 1 % 0%
а — комбинация: дутастерид 0,5 мг один раз в сутки + тамсулозин 0.4 мг один раз в сутки, б — нежелательные реакции со стороны репродуктивной системы и грудных желез, связанные с применением дутастерида (как при монотерапии, гак и в комбинации с тамсулозином). Данные нежелательные реакции могут сохраняться после прекращения лечения, и влияние дутастерида на сохранение данных нежелательных реакции неизвестно, в — включая болезненность и увеличение грудных желез.
Нежелательные реакции, обусловленные применением дутастерида в качестве монотсрапин
В третьей фазе плацебо-контролируемых исследований дутастерида по сравнению с плацебо, оцениваемые нежелательные реакции после первого и после второго года монотерапии дутастеридом были сходны по типу и частоте у тех больных, которые получали дутастерид в качестве монотерапии в исследовании CombAT.
Изменений в профиле нежелательных реакций в течение следующей 2-х летней открытой фазы исследования не наблюдалось.
Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100 и < 1/10), нечасто (>1/1 000 и < 1/100), редко (> 1/10 000 и