Номер регистрационного удостоверения:
ЛСР-007629/09
Дата регистрации:
29.09.2009
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:
Еврофарм (ЮК) Ко.Лтд - Великобритания
Срок введения в гражданский оборот:
бессрочный
Торговое наименование лекарственного препарата:
Инозие-Ф
Международное непатентованное или химическое наименование:
Инозин
Лекарственная формаДозировкаСрок годностиУсловия хранения
Упаковки
раствор для внутривенного введения
20 мг/мл
2 года
(1) - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (поддоны)
№ п/пСтадия производстваПроизводительСтрана
1
Производитель (Все стадии производства)
Ориентал Кемикал Воркс Инк
Тайвань
Фармако-терапевтическая группа: Метаболическое средство
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для в/в введения прозрачный, бесцветный или слабоокрашенный в желтый цвет.
1 мл
1 амп.
инозин
20 мг
400 мг
Вспомогательные вещества: натрия гидроксид - 0.5 мг, вода д/и - до 1 мл.
20 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.
Показания
— комплексное лечение перенесенного инфаркта миокарда, ИБС, нарушений сердечного ритма, обусловленных применением сердечных гликозидов, на фоне миокардиодистрофии после перенесенных инфекционных заболеваний;
— заболевания печени (гепатиты, цирроз, жировая дистрофия), урокопропорфирия;
— операции на изолированной почке (в качестве средства фармакологической защиты при выключении кровообращения).
Режим дозирования
Вводят в/в медленно (40-60 капель/мин) капельно или струйно. Вначале вводят 200 мг (10 мл 2% раствора) 1 раз/сут, далее при хорошей переносимости - до 400 мг (20 мл 2% раствора) 1-2 раза/сут. Курс лечения - 10-15 дней.
Струйное введение возможно при острых нарушениях ритма сердца в разовой дозе 200-400 мг (10-20 мл 2% раствора).
Для фармакологической защиты почек, подвергнутой ишемии, инозин вводят в/в струйно в разовой дозе 1.2 г (60 мг 2% раствора) за 5-15 мин до пережатия почечной артерии, а затем - еще 800 мг (40 мл 2% раствора) тотчас после восстановления кровообращения.
При капельном в/в введении 2% раствор препарата разводят в 5% растворе глюкозы или изотоническом растворе натрия хлорида (до 250 мл).
Побочное действие
Возможна индивидуальная непереносимость, проявляющаяся зудом, гиперемией кожи.
Редко при лечении повышается концентрация мочевой кислоты в крови.
При длительном применении возможно обострение подагры.
Противопоказания к применению
— подагра;
— гиперурикемия;
— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
— повышенная чувствительность к препарату.
С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется использовать при беременности и в период лактации.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью следует назначать препарата при почечной недостаточности.
Применение у детей
Противопоказан детям и подросткам до 18 лет.
Особые указания
При появлении зуда и гиперемии кожи лечение препаратом следует отменить.
Во время длительного лечения желательно контролировать уровень мочевой кислоты в крови и моче.
Передозировка
Данные о передозировке не предоставлены.
Лекарственное взаимодействие
При совместном применении с сердечными гликозидами препарат может предупреждать возникновение аритмий, усиливать положительное инотропное действие.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
подробное описание