Китрил (р-р в/в и в/м 1 мг/мл 3 мл амп. N5) Сенекси С.а.С. - Франция

Торговое название: Китрил
Международное название: Гранисетрон Производитель: Сенекси С.а.С. Страна: Франция Сведения о зарегистрированных упаковках: 1.Упаковка    концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мг/мл 3 мл, ампулы (5) - пачки картонныеРегистрационный номер    П N016118/02Дата регистрации    17.03.2009Упаковщик    Сенекси С.а.С.Страна упаковщика    ФранцияНД    П N016118/02-170309Код EAN    46019070017782.Упаковка    концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мг/мл 1 мл, ампулы (5) - пачки картонныеРегистрационный номер    П N016118/02Дата регистрации    17.03.2009Упаковщик    Сенекси С.а.С.Страна упаковщика    ФранцияНД    П N016118/02-170309Код EAN    4601907001761Всего упаковок: 2

КИТРИЛ® (KYTRIL®)код ATX: A04AA02  
granisetronФорма выпуска, состав и упаковкаКонцентрат для приготовления раствора для инфузий прозрачный, бесцветный.    1 млгранисетрона гидрохлорид    1.12 мг,      что соответствует содержанию гранисетрона    1 мгВспомогательные вещества:  натрия хлорид - 9 мг, лимонной кислоты моногидрат - 2 мг, хлористоводородная кислота, натрия гидроксид (до рН 5.3±0.3), вода д/и (до 1 мл).1 мл - ампулы стеклянные (5) - пачки картонные.Концентрат для приготовления раствора для инфузий прозрачный, бесцветный.    1 мл    1 амп.гранисетрона гидрохлорид    1.12 мг    3.36 мг,      что соответствует содержанию гранисетрона    1 мг    3 мгВспомогательные вещества:  натрия хлорид - 9 мг, лимонной кислоты моногидрат - 2 мг, хлористоводородная кислота, натрия гидроксид (до рН 5.3±0.3), вода д/и (до 1 мл).3 мл - ампулы стеклянные (5) - пачки картонные.Клинико-фармакологическая группа: Антагонист серотониновых 5-HT3-рецепторов. Противорвотный препарат центрального действияФармакологическое действиеГранисетрон – селективный антагонист 5-гидрокситриптаминовых (5-НТ3) рецепторов, расположенных в окончаниях вагусного нерва и триггерной зоне дна IV желудочка мозга (практически не влияет на другие рецепторы серотонина), с выраженным противорвотным эффектом. Исследования показали, что у препарата Китрил низкая аффинность к другим видам рецепторов, включая 5-НТ и дофаминовые D2-рецепторы. Устраняет рвоту, возникающую при возбуждении парасимпатической нервной системы вследствие высвобождения серотонина энтерохромаффинными клетками.Китрил устраняет тошноту и рвоту, вызванную цитотоксической химиотерапией, лучевой терапией, а также послеоперационную тошноту и рвоту. Китрил не влияет на концентрацию пролактина и альдостерона в плазме крови. Китрил не оказывает мутагенного действия in vivo и in vitro. При пожизненном введении в высоких дозах повышает риск возникновения гепатоцеллюлярных опухолей у животных.ФармакокинетикаРаспределениеКитрил распределяется по органам и тканям, средний Vd составляет 3 л/кг. Распределяется в плазме и в эритроцитах. Связь с белками плазмы составляет примерно 65%.МетаболизмБиотрансформация происходит в основном в печени путем N-деметилирования и окисления ароматического кольца с последующей конъюгацией. Invitro исследования показали, что кетоконазол ингибирует метаболизм препарата Китрил, что предполагает участие изофермента 3А системы цитохрома Р450. Другие in vitro исследования показали, что Китрил не влияет на активность метаболизирующих ферментов подсемейства 3А4 системы цитохрома Р450.ВыведениеПочками в неизмененном виде выводится в среднем 12% и в виде метаболитов 47% дозы. Оставшиеся 41% выводятся кишечникомв виде метаболитов. Период полувыведения при внутривенномвведении составляет 9 часов, с широкой индивидуальной вариабельностью.Концентрации гранисетрона в плазме не четко коррелируют с его противорвотным действием. Терапевтический эффект наблюдается даже тогда, когда гранисетрон уже не обнаруживается в плазме. Фармакокинетика гранисетрона при в/в введении сохраняет линейный характер в диапазоне доз, до 2.5 и 4 раз превышающих рекомендованные, соответственно.Фармакокинетика у особых групп пациентовУ пациентов пожилого возраста фармакокинетические параметры после однократного в/в введения не отличались от таковых у пациентов молодого возраста. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью фармакокинетические параметры после однократного в/в введения не отличались от таковых у пациентов с нормальной почечной функцией.У пациентов с печеночной недостаточностью, вызванной неопластическими изменениями, общий уровень плазменного клиренса составляет примерно половину по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени. Несмотря на данные изменения, коррекция дозы не требуется. У детей: при введении гранисетрона в дозе 20 мкг/кг массы тела клинически значимая разница в фармакокинетике у взрослых и детей отсутствовала.Показания к применению препарата КИТРИЛ®— профилактика и терапия тошноты и рвоты при проведении цитостатической химиотерапии у взрослых и детей старше 2-х лет;— профилактика и терапия тошноты и рвоты при проведении лучевой терапии у взрослых;— терапия послеоперационной тошноты и рвоты у взрослых. Режим дозированияПрепарат вводят внутривенно.Стандартный режим дозированияВзрослымЦитостатическая химиотерапия (профилактика)Пациенты с массой тела более 50 кг: одну ампулу (3 мг/3 мл) разводят в 20-50 мл инфузионного раствора и вводят в течение 5 минут до начала цитостатической химиотерапии; одна ампула (3 мг/3 мл) может также вводится болюсно (в течение 30 секунд);Пациенты с массой тела менее 50 кг: 20-40 мкг/кг; инфузию следует закончить до начала цитостатической терапии. В клинических исследованиях было показано, что для контроля тошноты и рвоты на протяжении 24 часов большинству пациентов потребовалась только одна доза препарата. Лучевая терапия (профилактика)Режим дозирования аналогичен таковому см. «Цитостатическая химиотерапия (профилактика)». Цитостатическая химиотерапия и лучевая терапия (терапия)У небольшого числа пациентов может возникать неукротимая рвота и выраженная тошнота.В случае необходимости можно провести 2 дополнительные инфузии (по 5 минут), каждая в дозе не более 3 мг, с интервалом не менее 10 минут в течение 24 часов. Максимальная суточная доза не должна превышать 9 мг.Послеоперационная тошнота и рвота (терапия)Однократно 1 мг медленно (не менее 30 секунд). Существует опыт использования препарата Китрил в дозе до 3 мг у пациентов, перенесших элективное оперативное вмешательство под анестезией.Пациентам, получающим инфузии препарата Китрил, после устранения тошноты и рвоты с целью их профилактики могут быть назначены таблетки. Специальный режим дозированияДетиЦитостатическая химиотерапия (профилактика)Однократная инфузия в дозе 20 мкг/кг в 10-30 мл раствора для инфузий в течение 5 минут, до начала цитостатической терапии.Цитостатическая химиотерапия (терапия)Не более 2-х дополнительных инфузий (в течение 5 минут), каждая доза 20 мкг/кг, с интервалом не менее 10 минут. Максимальная суточная доза не должна превышать 60 мкг/кг. Послеоперационная тошнота и рвота (терапия)Данные о применении препарата Китрил для терапии послеоперационной тошноты и рвоты у детей отсутствуют. Пациенты с почечной или печеночной недостаточностью, пожилые пациенты коррекции дозы не требуется. Приготовление раствора для в/в инфузииДля получения раствора препарата Китрил для в/в капельного введения используют следующие инфузионные растворы: 0.9% раствор натрия хлорида, 0.18% раствор натрия хлорида и 4% раствор декстрозы, 5% раствор декстрозы, раствор Хартмана, раствор натрия лактата или раствор маннитола. Использование других растворов не допускается. Раствор для инфузий рекомендуется вводить сразу после его приготовления. Готовый раствор стабилен в течение 24 часов при комнатной температуре (15-25°С) при нормальном комнатном освещении.Допускается в/в введение препарата без разведения. Побочное действиеВ большинстве случаев побочные действия при применении препарата Китрил не были тяжелыми и переносились пациентами без прерывания терапии. Отмечены редкие и иногда тяжелые случаи проявления повышенной чувствительности (например, анафилаксия).Частота побочных реакций, приведенных ниже, определялась соответственно следующим критериям: очень часто (не менее 1/10); часто (более 1/100, менее 1/10); иногда (более 1/1000, менее 1/100); редко (более 1/10000, менее 1/1000); очень редко (менее 1/10000), включая отдельные сообщения.Со стороны нервной системы: редко- тревога, беспокойство, головокружение.Со стороны пищеварительной системы: редко - изжога, изменение вкусовых ощущений. Со стороны иммунной системы: редко - реакции повышенной чувствительности.Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: очень редко - кожная сыпь, отек/отек лица.Со стороны организма в целом: очень редко - гриппоподобный синдром, включая лихорадку и озноб.Постмаркетинговое наблюдениеСо стороны нервной системы: головная боль, бессонница, сонливость, слабость.Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, запор, диарея, метеоризм, повышение активности печеночных трансаминаз (АЛТ, АСТ) обычно в пределах их нормальных значений, диспепсия.Со стороны иммунной системы: кожная сыпь, гипертермия, бронхоспазм, крапивница, зуд.Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия, боль в груди, снижение или повышение АД.Как и при применении других 5-НТ3 антагонистов, при терапии препаратом Китрил сообщалось о случаях изменений параметров электрокардиограммы (ЭКГ), включая случаи увеличения интервала QT. Данные изменения были несущественными и, как правило, не имели клинического значения, в частности не имели признаков проаритмогенного действия.Противопоказания к применению препарата КИТРИЛ®— повышенная чувствительность к гранисетрону или любому из компонентов препарата;— реакции гиперчувствительности к другим селективным антагонистам 5-НТ3 рецепторов в анамнезе;— кормление грудью.Данные по эффективности и безопасности при применении препарата у детей младше 2-х лет отсутствуют. С осторожностью: частичная кишечная непроходимость; беременность (женщинам во время беременности Китрил назначается только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода; Китрил не оказывает тератогенного действия на животных, исследования у беременных женщин не проводились); сопутствующие заболевания сердца, кардиотоксическая химиотерапия и/или сопутствующие электролитные нарушения. Применение препарата КИТРИЛ® при беременности и кормлении грудьюЖенщинам во время беременности Китрилназначается только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода; Китрилне оказывает тератогенного действия на животных, исследования у беременных женщин не проводились.Препарат противопоказан в период грудного вскармливания.Применение при нарушениях функции печениКитрил безопасен для применения у пациентов с печеночной недостаточностью.Применение при нарушениях функции почекКитрил безопасен для применения у пациентов с почечной недостаточностью.Применение у пожилых пациентовКоррекции дозы у пациентов пожилого возраста не требуется.Применение у детей в возрасте до 12 летДанные по эффективности и безопасности при применении препарата у детей младше 2-х лет отсутствуют.Особые указанияПациенты с признаками частичной непроходимости кишечника после введения препарата Китрил должны находиться под наблюдением врача, так как Китрил может снижать моторику кишечника.Китрил безопасен для применения у пожилых и пациентов с почечной или печеночной недостаточностью.Китрил при в/в введении в дозе до 200 мкг/кг не оказывает клинически значимого влияния на электроэнцефалограмму или результаты психометрических тестов. Как и при применении других 5-НТ3 антагонистов, при терапии препаратом Китрил сообщалось об изменениях параметров ЭКГ, включая случаи увеличения интервала QT. Данные изменения были несущественными и, как правило, не имели клинического значения, в частности не имели признаков проаритмогенного действия. Однако у пациентов с уже существующими аритмиями или заболеваниями, сопровождающимися нарушением сердечной проводимости, наблюдаемые изменения параметров ЭКГ при терапии препаратом Китрил могут привести к клинически значимым последствиям. В связи с этим следует проявлять осторожность при назначении препарата пациентам с сопутствующими сердечными заболеваниями, получающим кардиотоксическую химиотерапию и/или имеющим сопутствующие электролитные нарушения. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиДанные о влиянии препарата Китрил на способность к вождению транспортного средства отсутствуют. Однако следует иметь в виду, что в единичных случаях при терапии препаратом Китрил сообщалось о сонливости и других нежелательных явлениях со стороны нервной системы.ПередозировкаСпецифический антидот для препарата Китрил не известен. В случае передозировки лечение симптоматическое. Применение 38 мг гранисетрона в виде однократной в/в инъекции не сопровождалось развитием серьезных нежелательных эффектов, кроме легкой головной боли.Лекарственное взаимодействиеКитрил не влияет на активность метаболизирующих ферментов подсемейства 3А4 системы цитохрома Р450 (отвечающих за метаболизм некоторых наркотических анальгетиков). Эффективность препарата Китрил может быть усилена внутривенным введением дексаметазона (8-20 мг) до начала химиотерапии. In vitro исследования показали, что кетоконазол ингибирует метаболизм препарата Китрил, что предполагает участие изофермента 3А системы цитохрома Р450. Специальных исследований по взаимодействию со средствами для общей анестезии не проводилось, но Китрил хорошо переносится при одновременном назначении с подобными препаратами и наркотическими анальгетиками.При индукции печеночных ферментов фенобарбиталом наблюдалось увеличение клиренса гранисетрона (при внутривенномвведении) примерно на четверть.Не выявлено взаимодействия при одновременном назначении с бензодиазепинами, транквилизаторами, противоязвенными препаратами и цитостатическими лекарственными средствами, вызывающими рвоту.У пациентов, получающих сопутствующую терапию препаратами с известной способностью пролонгировать интервал QT и/или аритмогенной активностью, наблюдаемые изменения на ЭКГ при терапии препаратом Китрил могут привести к клинически значимым последствиям. Условия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту.Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить при температуре не выше 30°С в защищенном от света и недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.