Липанор (капс.100 мг N30) Франция Санофи-Винтроп Индастри

П N012021/01.МНН Ципрофибрат
Торговое название ЛипанорРегНомер П N012021/01Дата регистрации 13.10.2006Дата аннуляции Производитель Санофи-Винтроп Индастри - ФранцияУпаковки:№ п/п Упаковка НД EAN1 капсулы 100 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные НД 42-3628-05 ~

Состав и форма выпуска: 1 капсула содержит ципрофибрата 100 мг; в блистере 10 шт., в коробке 3 блистера.
Фармакологическое действие: Гиполипидемическое.
Показания: Первичная гиперлипидемия (гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия или комбинированные формы типа IIa, IIb, III, IV).
Противопоказания: Тяжелая печеночная или почечная недостаточность, беременность, кормление грудью (на время лечения прекращают).
Побочные действия: Головная боль, головокружение, утомляемость, слабость, сонливость, тошнота, рвота, диарея, диспепсия, изменение печеночных функциональных проб, холестаз, цитолиз, миалгия, миопатия (в т.ч. миозиты и рабдомиолиз), импотенция, алопеция, пневмонит, легочный фиброз, кожные высыпания, крапивница, зуд.
Взаимодействие: Усиливает эффект пероральных антикоагулянтов. Ингибиторы гидроксиметилглутарилкоэнзим-А-редуктазы или др. фибраты увеличивают риск возникновения рабдомиолиза и миоглобинурии.
Способ применения и дозы: Внутрь, взрослым по 1 капс. (100 мг) в день; при умеренной почечной недостаточности - по 100 мг через день.
Меры предосторожности: При возникновении миалгии, болезненности мышц при прикосновении или мышечной слабости следует немедленно провести определение активности креатинфосфокиназы, и, в случае выявления миопатии или существенного повышения уровней креатинфосфокиназы, прекратить лечение. Рекомендуется регулярно контролировать печеночные функциональные пробы и при сохранении нарушений активности ферментов печени отменить терапию. До начала приема должен быть исключен гипотиреоидизм, являющийся фактором риска возникновения миопатии и способный вызывать вторичную дислипидемию. Возможность развития миопатии увеличивает любая клиническая ситуация, протекающая с гипоальбуминемией, в т.ч. нефротический синдром.
Срок годности: 3 года
Условия хранения: Список Б. В сухом месте, при температуре не выше 25 °C