Циндол (фл. сусп. д/нар. прим.100 мл/125 г) ООО Тульская фармфабрика - Россия

Номер регистрационного удостоверения:


 ЛП-002120


Дата регистрации:


 02.07.2013


Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:


Общество с ограниченной ответственностью 'Тульская фармацевтическая фабрика' (ООО Тульская фармацевтическая фабрика)


Дата окончания действия регистрационного удостоверения:


 02.07.2018


Торговое наименование лекарственного препарата:


 Циндол


Международное непатентованное или химическое наименование:


 Цинка оксид

№ п/пИдентификатор формы выпуска (idPack)Лекарственная формаДозировкаКол-во в потр.уп.Первичн.упакКол-во в перв.уп.Потреб.упакКол-во перв. уп.КомплектностьСрок годности
1
0
суспензия для наружного применения, 12.5% (флакон) 100/125 г х 1 (пачка картонная) суспензия для наружного применения, 12.5% (флакон) 100/125 г (коробка картонная) (для стационаров)
 
 
 
 
 
 
 
 
п/пСтадия производстваПроизводительСтрана
1
Производитель (Все стадии производства)
Общество с ограниченной ответственностью 'Тульская фармацевтическая фабрика' (ООО Тульская
Россия
Торговое наименование:  ЦиндолМеждународное непатентованное или химическое наименование: Цинка оксид Лекарственная форма: суспензия для наружного применения Состав на 100 г.Активное вещество: цинка оксид - 12,5 гВспомогательные вещества: тальк медицинский - 12,5 г, крахмал картофельный - 12,5 г, глицерол - 20 г, этанол 70 % - 20 г, вода очищенная - до 100 гОписание: неоднородная взвесь с быстро выделяющимся после взбалтывания осадком белого или белого с сероватым оттенком цвета.Фармакотерапевтическая группа: дерматопротекторное средство Код ATX: D02AB Фармакологическое действиеАнтисептическое, вяжущее, подсушивающее средство. Уменьшает экссудацию и мокнутие, что снимает местные явления воспаления и раздражения. Симптоматический эффект препарата определяется цинка оксидом.Показания к применению Дерматиты, язвы кожи, опрелости.ПротивопоказанияГиперчувствительность к компонентам препарата.Применение при беременности и в период грудного вскармливанияВозможно применение во время беременности и в период грудного вскармливания. Способ применения и дозыНаружно. Перед применением взбалтывать. Тампоном, смоченным препаратом, наносят суспензию на пораженные участки кожи 2-3 раза в сутки.Побочные действияВозможны местные аллергические реакции: кожный зуд, гиперемия, сыпь.ПередозировкаСлучаи передозировки при наружном применении не описаны.Взаимодействие с другими лекарственными средствамиНе описано.Особые указанияНе допускать попадания в глаза.Применение препарата не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление транспортом, работа с движущимися механизмами).Форма выпускаСуспензия для наружного применения 12,5 %.По 100 г или 125 г препарата во флаконы темного стекла с винтовой горловиной, укупоренные полиэтиленовыми пробками и крышками навинчиваемыми.Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Допускается упаковка флаконов с равным количеством инструкций по применению в групповую упаковку.Условия храненияВ защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности2 года. Не использовать после истечения срока годности.Условия отпуска из аптек Без рецепта.Производитель/ Организация, принимающая претензии:ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»Россия, 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10 Тел./факс: (4872) 41-04-73