Принимаю условия соглашения и даю своё согласие на обработку персональных данных и cookies.
Кавинтон Комфорте (табл. дисперг. 10 мг N90) Гедеон Рихтер ОАО - Венгрия
от 378.30
Р
Номер:
ЛП-002864
Дата регистрации:
19.02.2015
Дата окончания действия:
19.02.2020
Дата переоформления:
19.02.2020
Юридическое лицо, на имя которого выдаётся регистрационное удостоверение:
ОАО 'Гедеон Рихтер' - Венгрия
Торговое наименование лекарственного препарата:
Кавинтон® Комфорте
Международное непатентованное или группировочное или химическое наименование:
Винпоцетин
Лекарственная формаДозировкаСрок годностиУсловия хранения
Упаковки
таблетки диспергируемые
10 мг
2 года
В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 град.
15 шт., блистеры (2) - пачки картонные
15 шт., блистеры (6) - пачки картонные
1
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества)
Гедеон Рихтер ОАО
Венгрия
2
Производитель фармацевтической субстанции (Винпоцетин)
Гедеон Рихтер ОАО
Венгрия
Код АТХАТХ
N06BX18
Винпоцетин
Фармако-терапевтическая группа мозговой кровоток улучшающее средство
Торговое наименование препарата: Кавинтон34 Комфорте
Международное непатентованное наименование: винпоцетин
Лекарственная форма: таблетки диспергируемыеСостав на 1 таблетку:действующее вещество: винпоцетин 10,00 мг;вспомогательные вещества: маппитол 75,60 мг, крахмал кукурузныйпрежелатинизированный 38,00 мг, бутилмегакрилата сополимер 9,00 мг, гипролозанизкозамещенпая 8.00 мг, кросповидон 8,00 мг, магния стеарат 2.85 стеарилфумараг 2,80 мг, кремния диоксид коллоидный 1,60 мг, аепартам стеариновая кислота 1.26 мг, натрия лаурилсульфат 0,90 мг, диметикон ароматизатор апельсиновый 0,32 мг.Описание: Белые или почти белые, круглые, двояковыпуклые таблетки, с гравировкой «N83» на одной стороне.Фармакологические свойства ФармакодишшикаМеханизм действия вшшоцетина складывается из нескольких элементов: он улучшает мозговой кровоток и обмен веществ, оказывает благоприятное воздействие на реологические свойства крови.Нейропротекторное действие реализуется за счёт снижения неблагоприятного цитотоксичсского влияния возбуждающих аминокислот. Блокирует Na~ и Са2' каналы и NMDA- и АМРА-рецепторы. Виипоцетин стимулирует метаболизм в головном мозге: он увеличивает захват и потребление глюкозы и кислорода. Повышает толера! тность к гипоксии; увеличивает транспорт глюкозы, единственного источника энергии для ткани Г0Л0ВН01Ч) мозга, через гематоэнцсфаличсский барьер; смещает метаболизм глюкозы в сторону энергетически более выгодного аэробного пути. Селективно ингибирует Са2’-кальмодулинзависимую цГМФ-фоефодпэстеразу. Повышает обмен серотонина и норадрепалина в головном мозге, стимулирует норадренергическую нейромеднагорную систему и оказывает аптиоксидантиое действие.Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счёт ингибирования агрегации тромбоцитов, снижения патологически повышенной вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов и ингибирования обратного захвата гденозина; способствует переходу кислорода в клетки за счёт снижения к нему сродства эритроцитов. Избирательно увеличивает мозговой кровоток за счёт снижения церебрального сосудистого сопротивления без существенного влияния на системные показатели кровообращения (артериальное давление (АД), сердечный выброс, частоту сердечных сокращений, общее периферическое сосудистое сопротивление); не вызывает эффект «обкрадывания».ФармакокинетикаВинпоцстин быстро всасывается после приёма внутрь и через 1 ч достигает максимальной концентрации в крови (Стах). Всасывание происходит главным образом в проксимальных отделах кишечника. Не подвергается метаболизму при прохождении через стенку кишечника.В доклинических исследованиях введения радиоактивно меченого винноцетипа внутрь он определялся в наивысших концентрациях в печени и желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в тканях отмечается через 2-4 часа после приема внутрь.Количество радиоактивного изотопа в головном мозге не превышала такового Связь с белками в организме человека - 66 %. Объём распределения составляе88,5 л, что свидетельствует о значительном связывании с тканями. Биодоступность при приёме внутрь - 7 % . Клиренс составляет 66,7 %, что превышает общий гик змеиный объём печени (50 л/ч) и свидетельствует о внепечёночном метаболизме При многократном приёме внутрь доз 5 мг и 10 мг кинетика носит линейный характер; при этом равновесные концентрации в плазме крови составили 1,2 ± 0,27 нг/ми и 2,1 ± 0,33 нг/мл соответственно. Период полувыведения у человека составляет 4,83 ± 1,29 ч. В исследованиях с радиоактивно меченым препаратом было выявлено, что основными путями элиминации являются выведение почками и через кишечник в соотношении 3:2. В доклинических исследованиях наибольшая радиоактивность определялось и желчи, однако подтверждений значимой кишечно-печёночной циркуляции не найдено. Аповинкаминовая кислота выводится почками путём простой клубочковой фильтрации, период полувыведения зависит от принятой дозы и пути введения винпоцетина.Основным метаболитом винпоцетина является аповинкаминовая кислота (АВК), доля которой у человека составляет 25-30 %. После приёма винпоцетина внутрь площадь под кривой «концентрация-время» АВК в 2 раза больше таковой после внутривенного введения. Это свидетельствует о том, что АВК образуется в процессе метаболизма первого прохождения винпоцетина. Другими известными метаболитами являются гидроксивиипоцетин, гидрокси-АВК, дигидрокси-АВК-глицинаг, а также их ко тыогаты с пнокуронидами и/или сульфатами. В неизменённом виде винпоцетин выделяется в небольшом количестве.Важной и полезной характеристикой винпоцетина является отсутствие необходимости коррекции дозы при заболеваниях печени и почек в связи с отсутствием кумуляции из-за особенностей его метаболизма.Фармакокинетика у особых групп пациентов (возраст, сопутствующие заСю.чесапия): Выявлено, что фармакокинетика винпоцетина у пожилых пациентов значимо не отличается от таковой у молодых пациен тов, кумуляция препарата отсутствует. Поэтому винпоцетин можно назначать пациентам с нарушениями функции печени и почбк длительно и в обычных дозах.
Показания к применению1 Типология: симптоматическая терапия последствии ишемического инсульта, сосудистой вертебробазилляриой недостаточности, сосудистой деменции, атеросклероза сосудов головного мозга, посттравматической, гипертонической энцефалопатии.Офтальмология: хронические сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза.Отология: снижение слуха перцептивного типа, болезнь Меньера, шум в ушах. ПротивопоказанииИзвестная гиперчувствительность к виппоцетину и другим компонентам препарата. Острая фаза геморрагического инсульта, тяжелая форма ишемической болезни сердца, или тяжелые аритмии. Фенилкетонурия. Беременность и период кормления гру^ыо. Дети и подростки до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).Применение при беременности и в период грудного вскармливанияВинпоцетин проникает через плацентарный барьер и поэтому противопоказан при беременности. При этом его концентрация в плаценте и в крови плода ниже, чем в крови беременной. При высоких дозах возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, вероятно в результате усиления плацентарного кровоснабжения.Период грудного вскармливания: в течение часа в грудное молоко проникает 0.25 % принятой дозы препарата. При применении препарата необходимо прекратись грудное вскармливание.Способ применения и дозы
Курс лечения и доза определяется лечащим врачом.Препарат назначается внутрь, после еды. Суточная доза препарата составляет 30 мг (по одной таблетке 10 мг 3 раза в день). Терапевтический эффект развивается приблизительночерез неделю от начала приема препарата.Кавинтон Комфорте, таблетки диспергируемые, 10 мг можно проглатывать небольшим количеством воды, при затруднении глотания таблетку следует по язык для рассасывания. Если пациенту нравится апельсиновый вкус Кавинтон таблеток диспергируемых, то их можно принимать рассасывая.При заболеваниях почек и печени препарат назначают в обычной дозе.
Побочное действиеПобочные эффекты достаточно редки. Данные представлены по системно-органным классам в соответствии с классификацией MedDRA и со следующей частотой: нечасто (от >1/1 ООО до 1/10 ООО до
подробное описание
Есть в наличии в 214 аптеках Екатеринбурга (Цены и наличие препаратов уточняйте по телефонам аптек)
Аптека
Цена, Р
Также в этой группе
- Винпотропил (табл. 10 мг+800 мг N60) Канонфарма продакшн ЗАО - Россия, Московская обл., г. Фрязино
- Винпоцетин-АКОС (табл.5мг N50) Россия Синтез АКО ОАО
- Билобил (капс.40мг N20 ) Пр.КРКА, д.д., Ново место - Словения Уп.Вектор-Медика ЗАО/КРКА-Рус - Россия
- Мемоплант (табл. п. плен. о. 80 мг N30 уп. конт. яч.) Доктор Вильмар Швабе ГмбХ и Ко.КГ - Германия
- Кавинтон форте (табл. 10 мг N30) Пр.Гедеон Рихтер ОАО - Венгрия Пер.,Вт.,Уп Вып к. Гедеон Рихтер-Рус
- Винпоцетин-АЛСИ (таблетки 5 мг № 30) Алси Фарма АО [г.Киров] Россия
Внимание!
Представленная в данном разделе информация может быть неполной и содержать неточности.
Всю информацию обязательно уточняйте в инструкции к препаратам.
Представленная в данном разделе информация может быть неполной и содержать неточности.
Всю информацию обязательно уточняйте в инструкции к препаратам.
