Реви Реформ Гиалуроновый гель (шприц 2 мл N1) ООО МКС-Лаборатория - Россия

Регистрационный номер медицинского изделия:    ФСР 2010/08694 Дата государственной регистрации медицинского изделия:    19.08.2010 Срок действия регистрационного удостоверения:    Бессрочно Наименование медицинского изделия:    Гиалуроновый гель РЕВИ стерильный по ТУ 9398-002-85699409-2009 в шприцах однократного применения вместимостью в мл: 1,0; 2,0; 3,0 и во флаконах вместимостью в мл: 6; 10; 20; 50.
Наименование организации-заявителя медицинского изделия:    ООО 'МКС-Лаборатория' Место нахождения организации-заявителя медицинскогоизделия:    117105, Россия, г. Москва, ул. Нагатинская, д.3А, стр.1 Юридический адрес организации-заявителя медицинскогоизделия:    117105, Россия, г. Москва, ул. Нагатинская, д.3А, стр.1
Наименование организации-производителя медицинскогоизделия или организации-изготовителя медицинского изделия:    ООО 'МКС-Лаборатория' Место нахождения организации-производителя медицинскогоизделия или организации - изготовителя медицинского изделия:    117105, Россия, г. Москва, ул. Нагатинская, д.3А, стр.1 Юридический адрес организации-производителя медицинскогоизделия или организации - изготовителя медицинского изделия:    117105, Россия, г. Москва, ул. Нагатинская, д.3А, стр.1
Код Общероссийского классификатора продукции длямедицинского изделия:    93 9818 Класс потенциального риска применения медицинского изделияв соответствии с номенклатурной классификацией медицинскихизделий, утверждаемой Министерством здравоохраненияРоссийской Федерации:    3
Назначение: рекомбинантная биодеградируемая гиалуроновая кислота (препарат Реви Реформ) предназначена для использования в урологии и гинекологии.