Аргедин (крем для наружного применения 1% 40 г Босналек АО - Босния и Герцеговина

Номер:


 ЛП-001040




Дата регистрации:


 21.10.2011




Дата окончания действия:


 21.10.2016




 


 




Юридическое лицо, на имя которого выдаётся регистрационное удостоверение:
 


 Босналек АО - Босния и Герцеговина




Торговое наименование лекарственного препарата:
 


 Аргедин




Международное непатентованное или группировочное или химическое наименование:


 Сульфадиазин











217166
крем для наружного применения
40 г
1
Туба алюминиевая
40,000
Картонная пачка
1
тубу с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
2 г









1
Все стадии
Босналек АО
Босния и Герцеговина





Фармако-терапевтическая группа противомикробное средство - сульфаниламид





Код АТХАТХ


J01EC02
Сульфадиазин





Форма выпуска, состав и упаковка




Крем для наружного применения
1 г


сульфадиазин серебра
10 мг



40 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.



Показания

— инфицированные, поверхностные раны и ожоги со слабой экссудацией;
— пролежни;
— трофические и длительно не заживающие язвы (включая раны культи);
— ссадины;
— пересадка кожи.



Режим дозирования

Наружно. Взрослым и детям старше 2 лет поврежденную поверхность после очистки раны смазывают слоем крема толщиной 2 мм 2 раза в сутки; большие поврежденные поверхности кожи закрываются стерильной повязкой, сменяемой 2 раза в сутки, в серьезных случаях до 4 раз. При смене повязок не наблюдается болевых эффектов. Перед каждой повторной аппликацией необходимо удалить предьцгущий слой препарата струей воды или антисептическим раствором. Курс лечения продолжать до заживления.



Побочное действие

Жжение, зуд, коричневато-серое окрашивание кожи, кожные аллергические реакции (кожная сыпь, фотосенсибилизация); при длительном применении на больших раневых поверхностях - системные побочные эффекты (лейкопения, головная боль, диспепсия).



Противопоказания к применению

— аллергические реакции на компоненты препарата, угнетение костномозгового кроветворения;
— дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
— почечная/печеночная недостаточность;
— порфирия;
— глубокие гнойные раны и ожоги с выраженной экссудацией;
— детский возраст до 2 лет.



Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности возможно только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода. В таких случаях применение препарата должно быть максимально непродолжительным и ограничиваться небольшими участками кожных покровов.
При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.



Применение при нарушениях функции печени
Пртивопоказано при печеночной недостаточности.


Применение при нарушениях функции почек
Пртивопоказано при почечной недостаточности.


Применение у детей
Противопоказано детям до 2 лет.



Особые указания

Соли серебра, вступая в реакцию с кислородом воздуха, металлами и др. химическими компонентами, особенно при катализирующем тепловом воздействии, темнеют, поэтому препарат должен храниться в закрытой таре и вдали от источников тепла. Части тела, обработанные препаратом, рекомендуется предохранять от действия прямых солнечных лучей.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не влияет.



Лекарственное взаимодействие

Цимитидин - повышается риск развития лейкопении.



Условия отпуска из аптек

По рецепту врача.



Условия и сроки хранения

При температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.