Принимаю условия соглашения и даю своё согласие на обработку персональных данных и cookies.
Розистарк (табл. п. плен. о. 20 мг N28 бл.) БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д. - Республика Хорватия
от 449.00
Р
Номер:
ЛП-002346
Дата регистрации:
16.01.2014
Дата окончания действия:
16.01.2019
Дата переоформления:
Юридическое лицо, на имя которого выдаётся регистрационное удостоверение:
БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д. - Республика Хорватия
Торговое наименованиелекарственного препарата:
Розистарк®
Международное непатентованноеили группировочноеили химическое наименование:
Розувастатин
Лекарственная формаДозировкаСрок годностиУсловия хранения
Упаковки
таблетки покрытые пленочной оболочкой
10 мг
3 года
При температуре не выше 25 град.
10 шт., блистеры (3) - пачки картонные
14 шт., блистеры (1) - пачки картонные
14 шт., блистеры (2) - пачки картонные
14 шт., блистеры (4) - пачки картонные
таблетки покрытые пленочной оболочкой
20 мг
3 года
При температуре не выше 25 град.
10 шт., блистеры (3) - пачки картонные
14 шт., блистеры (1) - пачки картонные
14 шт., блистеры (2) - пачки картонные
14 шт., блистеры (4) - пачки картонные
таблетки покрытые пленочной оболочкой
40 мг
3 года
При температуре не выше 25 град.
10 шт., блистеры (3) - пачки картонные
14 шт., блистеры (1) - пачки картонные
14 шт., блистеры (2) - пачки картонные
14 шт., блистеры (4) - пачки картонные
1
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества)
БЕЛУПО, Лекарства и косметика д.д.
Республика Хорватия
2
Производитель фармацевтической субстанции (розувастатин кальция)
Эйше Кемикал Индастриз Лтд Завод Тева Тех
Израиль
Фармако-терапевтическая группа гиполипидемическое средство - ГМГ-КоА-редуктазы ингибитор
Код АТХАТХ
C10AA07
Розувастатин
Описание активных компонентов препарата ВЕРТРАН (VERTRAN)
Приведенная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Международное название: Розувастатин Лекарственная форма: таблетки покрытые оболочкой Фармакологическое действие:Гиполипидемический препарат, селективный конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы, превращающей 3-гидрокси-3-метилглутарилКоА в мевалонат, предшественник холестерина. Основной мишенью действия является печень, где осуществляется синтез холестерина и катаболизм ЛПНП. Ингибирует активность ГМГ-КоА-редуктазы (в крови циркулирует 90% препарата). Увеличивает число рецепторов ЛПНП на поверхности гепатоцитов, повышая захват и катаболизм ЛПНП, что приводит к ингибированию синтеза ЛПОНП, уменьшая общее количество ЛПНП и ЛПОНП. Снижает концентрацию холестерина-ЛПНПП, холестерина-неЛПВП, холестерина ЛПОНП, общего холестерина, ТГ, ТГ-ЛПОНП, аполипопротеина В (АпоВ), соотношение холестерин-ЛПНП/холестерин-ЛПВП, общий холестрин/холестерин-ЛПВП, холестерин-неЛПВП/холестерин-ЛПВП, АпоВ/АпоА-I, повышает концентрацию холестерина-ЛПВП, АпоA-I. Гиполипидемическое действие прямо пропорционально величине назначенной дозы. Терапевтический эффект появляется в течение 1 нед после начала терапии, через 2 нед достигает 90% от максимального, максимальный эффект обычно достигается к 4 нед и после этого остается постоянным. Эффективен у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией с или без гипертриглицеридемии (вне зависимости от расы, пола или возраста), в т.ч. у пациентов с сахарным диабетом и семейной гиперхолестеринемией. Аддитивный эффект отмечается в комбинации с фенофибратом (в отношении снижения концентрации ТГ) и никотиновой кислотой (в отношении снижения концентрации холестерина-ЛПВП). Фармакокинетика:Биодоступность - 20%. Пища снижает скорость всасывания. Связь с белками плазмы (преимущественно с альбумином) - 90%. TCmax - 3-5 ч. Проникает через плацентарный барьер. Накапливается в печени. Объем распределения - 134 л. Метаболизируется в печени 10% от введенной дозы. Как и в случае др. ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, в процесс печеночного захвата препарата вовлечен специфический мембранный переносчик холестерина, выполняющий важную роль в его печеночной элиминации. Показано, что розувастатин является непрофильным субстратом для метаболизма ферментами системы цитохрома Р450. Основным изоэнзимом, участвующим в метаболизме розувастатина, является CYP2C9. Ферменты CYP2C19, CYP3A4, CYP2D6 вовлечены в метаболизм в меньшей степени. Основной метаболит - N-десметил, который обладает 1/6-1/2 активности розувастатина; лактоновые метаболиты фармакологически неактивны. Т1/2 - 19 ч (не изменяется при увеличении дозы препарата). Средний геометрический плазменный клиренс - 50 л/ч. Выводится преимущественно в неизмененном виде (90%) с фекалиями (включая адсорбированный и неадсорбированный розувастатин); оставшаяся часть - с мочой. Не выводится посредством гемодиализа. Пол и возраст не оказывают клинически значимого влияния на фармакокинетику розувастатина. Фармакокинетические параметры зависят от расовой принадлежности: AUC у японцев и китайцев в 2 раза выше таковой у жителей Европы и Северной Америки. У пациентов с легкой и умеренно выраженной почечной недостаточностью плазменная концентрация розувастатина или N-дисметила существенно не меняется. У пациентов с выраженной почечной недостаточностью (КК
подробное описание
Есть в наличии в 124 аптеках Екатеринбурга (Цены и наличие препаратов уточняйте по телефонам аптек)
Аптека
Цена, Р
33
1 048,62
Также в этой группе
- Кардиолип (таблетки п. плен. о. 20 мг № 60) Алси Фарма АО [г.Киров] Россия
- Торвас (табл. п. плен. о. 20 мг N30 бл.) Ранбакси Лабораториз Лимитед - Индия
- Симвастатин (табл.п.о. 10 мг N100) ЗАО ЗиО-Здоровье - Россия
- Мертенил (табл.п.плен.о. 5 мг N30 уп.конт.яч.10(3)) Гедеон Рихтер-РУС ЗАО - Россия
- Липримар (таблетки п. плен. о. 10 мг № 100) Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи Пуэрто-Рико,США
- Симвастатин (таблетки п. плен. о. 20 мг № 30) Вертекс АО, г. Санкт-Петербург Россия
Внимание!
Представленная в данном разделе информация может быть неполной и содержать неточности.
Всю информацию обязательно уточняйте в инструкции к препаратам.
Представленная в данном разделе информация может быть неполной и содержать неточности.
Всю информацию обязательно уточняйте в инструкции к препаратам.
