Принимаю условия соглашения и даю своё согласие на обработку персональных данных и cookies.

Презервативы Ганзо Экстаз (Ganzo Extase) (12 шт.) ФармЛайн Лтд. - Великобритания

Регистрационный номер медицинского изделия:    ФСЗ 2010/08326
Дата государственной регистрации медицинского изделия:    19.11.2010
Срок действия регистрационного удостоверения:    Бессрочно
Наименование медицинского изделия:    Презервативы марки GanzoОрганизации-изготовители: - PharmLine Ltd., Cornwall Buildings, 45-51 Newhall Str., office 330, Birmingham, B3 3QR, Great Britain; - Medical-Latex (DUA) SDN. BHD., Plo 8, Senai Industrial Estate, 81400 Senai, Johor, Malaysia; - Okamoto Rubber Products Co., Ltd., 60/50 Moo 19 Navanakorn Industrial Estate Zone 2, Klongluang Pathumthani, 12120, Thailand; - Okamoto Industries, Inc., Ibaraki Plant 1, Nishiyama, Itabashi-cho, Ryugasaki, Ibaraki-Pref., 301-0801, Japan.
Наименование организации-заявителя медицинского изделия:    ООО 'Проксимед' Место нахождения организации-заявителя медицинскогоизделия:    , , 129272, г. Москва, ул. Верземнека, д.2а, стр.1 Юридический адрес организации-заявителя медицинскогоизделия:    , Россия, 129272, г. Москва, ул. Верземнека, д.2а, стр.1
Наименование организации-производителя медицинскогоизделия или организации-изготовителя медицинского изделия:    'ФармЛайн Лтд.' Место нахождения организации-производителя медицинскогоизделия или организации - изготовителя медицинского изделия:    , Великобритания, Дальнее зарубежье, PharmLine Ltd., Cornwall Buildings, 45-51 Newhall Str., office 330, Birmingham, B3 3QR, Great Britain Юридический адрес организации-производителя медицинскогоизделия или организации - изготовителя медицинского изделия:    , Великобритания, Дальнее зарубежье, PharmLine Ltd., Cornwall Buildings, 45-51 Newhall Str., office 330, Birmingham, B3 3QR, Great Britain
Код Общероссийского классификатора продукции длямедицинского изделия:    25 1466
Класс потенциального риска применения медицинского изделияв соответствии с номенклатурной классификацией медицинскихизделий, утверждаемой Министерством здравоохраненияРоссийской Федерации:    2б
подробное описание