Принимаю условия соглашения и даю своё согласие на обработку персональных данных и cookies.

Синокром форте ONE (Synocrom forte ОNE) заменитель (протез) синовиальной жидкости (2% раствор гиалур

Реестровая записьРегистрационный номер медицинского изделия:    РЗН 2013/280 Дата государственной регистрации медицинского изделия:    15.03.2013 Срок действия регистрационного удостоверения:    Бессрочно Наименование медицинского изделия:    Заменитель синовиальной жидкости СИНОКРОМ® форте ОNE (SYNОСROM® forte ОNE), стерильный 2 % раствор для внутрисуставных инъекций, в шприцах по 4 мл Наименование организации-заявителя медицинского изделия:    Закрытое акционерное общество 'ФармФирма 'Сотекс' Место нахождения организации-заявителя медицинскогоизделия:    141345, Россия, Московская область, Сергиево-Посадский Муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 11 Юридический адрес организации-заявителя медицинскогоизделия:    141345, Россия, Московская область, Сергиево-Посадский Муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 11 Наименование организации-производителя медицинскогоизделия или организации-изготовителя медицинского изделия:    'Крома Фарма ГмбХ' Место нахождения организации-производителя медицинскогоизделия или организации - изготовителя медицинского изделия:    , Австрия, , Croma Pharma GmbH, Industriezeile, 6, 2100, Leobendorf, Austria Юридический адрес организации-производителя медицинскогоизделия или организации - изготовителя медицинского изделия:    , Австрия, Дальнее зарубежье, Croma Pharma GmbH, Industriezeile, 6, 2100, Leobendorf, Austria Код Общероссийского классификатора продукции длямедицинского изделия:    93 9818 Класс потенциального риска применения медицинского изделияв соответствии с номенклатурной классификацией медицинскихизделий, утверждаемой Министерством здравоохраненияРоссийской Федерации:    3
 
 
подробное описание