Тазан (табл. п. плен. о. 500 мг+500 мг N90 конт. яч. уп.) ОАО Синтез, ООО МС-ВИТА - Россия

Номер регистрационного удостоверения:


 ЛП 001859




Дата регистрации, переоформления:


 27.09.2012, 13.03.2013




Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:


 ООО 'МС-ВИТА' - Россия




Дата окончания действия регистрационного удостоверения:


 27.09.2017




Торговое наименование лекарственного препарата:


 Тазан®




Международное непатентованное или химическое наименование:


 Глюкозамин+Хондроитина сульфат





Упаковки:




Идентификатор формы выпуска (idPack)Лекарственная формаДозировкаКол-во в потр.уп.Первичн.упакКол-во в перв.уп.Потреб.упакКол-во перв. уп.КомплектностьСрок годности


1
0
таблетки покрытые пленочной оболочкой 0 (банка полимерная) 30 таблеток, 60 таблеток, 90 таблеток; таблетки покрытые пленочной оболочкой 0 (контурная ячейковая упаковка) 5 таблеток, 15 таблеток;
 
 
 
 
 
 
 
 




Производство:
 



№ п/пСтадия производстваПроизводительСтрана


1
Производитель (Все стадии производства)
Открытое акционерное общество 'Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий 'Синтез' (ОАО 'Синтез')
Россия



ТАЗАН (TAZAN)chondroitine sulfate + glucosamineФорма выпуска, состав и упаковка Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до почти белого цвета, двояковыпуклые, овальные, допускается шероховатость поверхности.   1 таб.хондроитина сульфат натрия   500 мгглюкозамина гидрохлорид   500 мгВспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный (аэросил) 8.5 мг, кальция стеарат 17 мг, тальк 51 мг, кросповидон 170 мг, повидон низкомолекулярный 86 мг, крахмал картофельный 4.5 мг, лудипресс до получения массы ядра 1700 мг.Состав оболочки: гипромеллоза 27.2 мг, пропиленгликоль 2.5 мг, макрогол 23.8 мг, титана диоксид 16.5 мг.5 - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.5 - упаковки ячейковые контурные (12) - пачки картонные.5 - упаковки ячейковые контурные (18) - пачки картонные.30 - банки полимерные (1) - пачки картонные.60 - банки полимерные (1) - пачки картонные.90 - банки полимерные (1) - пачки картонные.

Описание активных компонентов препарата
Приведенная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
 
Международное название: Глюкозамин+Хондроитина сульфат Лекарственная форма: капсулы, таблетки покрытые пленочной оболочкой Фармакологическое действие: Стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Глюкозамин и хондроитин сульфат принимают участие в синтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща и стимулируя регенерацию ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту от химического повреждения хряща. Глюкозамин в виде сульфатной соли является предшественником гексозамина, а сульфат-анион необходим для синтеза гликозаминогликанов. Др. возможной функцией глюкозамина является защита поврежденного хряща от метаболического разрушения, вызываемого НПВП и ГКС, а также собственное умеренное противовоспалительное действие. Хондроитин сульфат независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронона, синтез протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает гиалуронон от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов, которые расщепляют хрящ (эластаза, гиалуронидаза). При лечении остеоартроза облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВП. Фармакокинетика: Глюкозамин: биодоступность при пероральном приеме - 25% (эффект 'первого прохождения' через печень). Распределяется в тканях: наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистирует в костной и мышечной ткани. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде; частично - с калом. T1/2 - 68 ч. Хондроитин сульфат: при приеме внутрь однократно в дозе 0.8 г (или 2 раза в сутки в дозе 0.4 г) концентрация в плазме резко возрастает на протяжении 24 ч. Абсолютная биодоступность - 12%. Около 10 и 20% принятой дозы абсорбируется в виде высокомолекулярных и низкомолекулярных производных соответственно. Кажущийся объем распределения - около 0.44 мл/г. Метаболизируется посредством десульфирования. Выводится с мочой. T1/2 - 310 мин. Показания: Остеоартроз I-III ст. Противопоказания: Гиперчувствительность, фенилкетонурия. Режим дозирования: Внутрь, за 20 мин до еды, запивая 1 стаканом воды. Взрослые: по 2 капсулы 2-3 раза в сутки. Длительность лечения - 1-2 мес. При необходимости курс лечения повторяют. Побочные эффекты: Глюкозамин: часто - нарушение функции ЖКТ (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея или запор), головокружение, кожные аллергические реакции, головная боль, боль в ногах и периферические отеки, сонливость, бессонница, тахикардия. Хондроитин: аллергические реакции. Особые указания: При появлении нежелательных эффектов со стороны ЖКТ дозу препарата следует уменьшить в 2 раза, а при отсутствии улучшения - отменить препарат. При отсутствии клинического эффекта после лечебного курса по 4 капс/сут в течение 4 нед следует решить вопрос об уточнении диагноза. Взаимодействие: Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов и глюкозамина. Препарат совместим с НПВП и ГКС.