Принимаю условия соглашения и даю своё согласие на обработку персональных данных и cookies.

Тест-полоски к глюкометру Ван Тач Cелект (OneTouch Select) (25 шт.) Джонсон & Джонсон, Лайфскан Юроп

Регистрационный номер медицинского изделия:    ФСЗ 2008/00034 Дата государственной регистрации медицинского изделия:    02.11.2012 Срок действия регистрационного удостоверения:    Бессрочно Наименование медицинского изделия:    Расходные материалы к портативной системе контроля уровня глюкозы в крови 'УанТач Селект' (OneTouch Select) (см. Приложение на 1 листе)I. Расходные материалы к портативной системе контроля уровня глюкозы в крови 'УанТач Селект' (OneTouch Select): 1. Тест-полоски 'УанТач Селект' (OneTouch Select). 2. Ланцеты 'УанТач УльтраСофт' (OneTouch UlraSoft). 3. Контрольный раствор глюкозы высокой концентрации 'УанТач Селект' (OneTouch Select). 4. Контрольный раствор глюкозы 'УанТач Селект' (OneTouch Select). II. Организации-изготовители: - LifeScan Scotland Ltd., Beechwood Park North Centre, Inverness IV2 3ED, UK; - Asahi Polyslider Co. Ltd., Okayama-Kuse Plant 860-2 Misaki Maniwa, Japan; - Flextronics Industrial Ltd. (ShenZhen) Co. Ltd., Block C9, 2nd Industrial Zone, Xixiang, ShenZhen, China; - Bionostics Inc., 7 jackson Road Devens, MA 01432, USA; - LifeScan Inc., 1000 Gibraltar Drive, Milpitas, CA 95035-6312, USA. Наименование организации-заявителя медицинского изделия:    Общество с ограниченной ответственностью 'Джонсон & Джонсон' Место нахождения организации-заявителя медицинскогоизделия:    121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2 Наименование организации-производителя медицинскогоизделия или организации-изготовителя медицинского изделия:    'Лайфскан Юроп' подразделение 'Силаг ГмбХ Интернешнл' Место нахождения организации-производителя медицинскогоизделия или организации - изготовителя медицинского изделия:    , Швейцария, Дальнее зарубежье, Lifescan Europe a Division of Cilag GmbH International, Landis-Gyr Strasse 1, CH-6300 Zug, Switzerland Код Общероссийского классификатора продукции длямедицинского изделия:    93 9800 Класс потенциального риска применения медицинского изделияв соответствии с номенклатурной классификацией медицинскихизделий, утверждаемой Министерством здравоохраненияРоссийской Федерации:    2б
подробное описание