Рибоксин (амп.р-р 2%- 5мл N10) Борисовский завод медицинских препаратов РУП - Республика Беларусь

Номер регистрационного удостоверения:


 П N015362/02


Дата регистрации:


 06.11.2009


 


 


Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:


Борисовский завод медицинских препаратов РУП - Республика Беларусь


Производитель:


Борисовский завод медицинских препаратов РУП - Республика Беларусь


Торговое наименование лекарственного препарата:


Рибоксин


Международное непатентованное или химическое наименование:


Инозин



Упаковка:


№ п/пИдентификатор формы выпуска (idPack)Лекарственная формаДозировкаКол-во в потр.уп.Первичн.упакКол-во в перв.уп.Потреб.упакКол-во перв. уп.КомплектностьСрок годности
1
5042
таблетки покрытые оболочкой
200 мг
50
упаковки ячейковые контурные
10,000
пачки картонные
5
~
3 года
2
5043
таблетки покрытые оболочкой
200 мг
20
упаковки ячейковые контурные
10,000
пачки картонные
2
~
3 года
3
5044
таблетки покрытые оболочкой
200 мг
30
упаковки ячейковые контурные
10,000
пачки картонные
3
~
3 года
4
6565
таблетки покрытые оболочкой
200 мг
40
упаковки ячейковые контурные
10,000
пачки картонные
4
~
3 года
5
15069
таблетки покрытые оболочкой
200 мг
50
банки темного стекла
50,000
пачки картонные
1
~
3 года
6
15080
таблетки покрытые оболочкой
200 мг
30
банки темного стекла
30,000
пачки картонные
1
~
3 года
7
22833
таблетки покрытые оболочкой
200 мг
5000
упаковки ячейковые контурные
10,000
коробки картонные
500
~
3 года


Фармакологическое действие:
Метаболическое средство, предшественник АТФ; оказывает антигипоксическое, метаболическое и антиаритмическое действие. Повышает энергетический баланс миокарда, улучшает коронарное кровообращение, предотвращает последствия интраоперационной ишемии почек. Принимает непосредственное участие в обмене глюкозы и способствует активизации обмена в условиях гипоксии и при отсутствии АТФ. Активирует метаболизм пировиноградной кислоты для обеспечения нормального процесса тканевого дыхания, а также способствует активированию ксантин-дегидрогеназы. Стимулирует синтез нуклеотидов, усиливает активность некоторых энзимов цикла Кребса. Проникая в клетки, повышает энергетический уровень, оказывает положительное действие на процессы обмена в миокарде - увеличивает силу сокращений сердца и способствует более полному расслаблению миокарда в диастоле, в результате чего возрастает ударный объем. Снижает агрегацию тромбоцитов, активирует регенерацию тканей (особенно миокарда и слизистой оболочки ЖКТ).
Показания:
ИБС (инфаркт миокарда, коронарная недостаточность, нарушения сердечного ритма); кардиомиопатия различного генеза, врожденные и приобретенные пороки сердца, ревматические пороки сердца, миокардит, коронарный атеросклероз, гликозидная интоксикация, 'легочное' сердце, дистрофические изменения миокарда после тяжелых физических нагрузок и перенесенных инфекционных заболеваний или вследствие эндокринных нарушений; цирроз печени, острый и хронический гепатит, алкогольные и лекарственные повреждения печени, жировая дистрофия печени, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, урокопропорфирия. Отравление ЛС; алкоголизм; профилактика лейкопении при радиоактивном облучении; операции на изолированной почке (как средство фармакологической защиты, когда временно выключается кровообращение оперируемого органа).
Противопоказания:
Гиперчувствительность, подагра, гиперурикемия. С осторожностью - почечная недостаточность.
Режим дозирования:
Суточная доза при приеме внутрь составляет 0.6-2.4 г. В первые дни лечения суточная доза равна 0.6-0.8 г (по 0.2 г 3-4 раза в день). В случае хорошей переносимости суточную дозу повышают (на 2-3 день) до 1.2 г, при необходимости - до 2.4 г/сут. Длительность курса лечения - от 4 нед до 1.5-3 мес. При урокопропорфирии суточная доза составляет 0.8 г (по 0.2 г 4 раза в день). В/в (медленно, струйно или капельно - 40-60 кап/мин): начинают с введения 200 мг (10 мл 2% раствора) 1 раз в день, затем, при хорошей переносимости, дозу увеличивают до 400 мг 1-2 раз в день. Продолжительность лечения - 10-15 дней. При острых нарушениях ритма и проводимости допустимо струйное введение в разовой дозе 200-400 мг. Для фармакологической защиты почек, подвергнутых ишемии, вводят в/в струйно, в разовой дозе 1.2 г (60 мл 2% раствора) за 5-15 мин до пережатия почечной артерии, а затем еще 0.8 г (40 мл 2% раствора) сразу после восстановления кровообращения. Для в/в капельного введения 2% раствор разводят в 5% растворе декстрозы или изотоническом растворе натрия хлорида (до 250 мл).
Побочные эффекты:
Гиперурикемия, обострение подагры (при длительном приеме высоких доз), аллергические реакции: кожный зуд, гиперемия кожи.