Бравинтон (табл. 0,005 N50) Брынцалов-А ЗАО - Россия

Р N000345/02-2001

Состав и форма выпуска: 1 таблетка содержит винпоцетина 0,005 г; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 2 упаковки или в пластиковых флаконах по 50 шт., в картонной пачке 1 флакон.
1 мл раствора для инфузий содержит винпоцетина 5 мг; в ампулах по 2 мл, в контурной ячейковой упаковке 5 ампул, в картонной пачке 2 упаковки.

Характеристика: Таблетки белого с желтоватым оттенком цвета.
Бесцветная или слегка зеленоватого цвета прозрачная жидкость.
Фармакологическое действие: Улучшающее мозговое кровообращение, сосудорасширяющее, антиагрегационное, антигипоксическое. Увеличивает содержание цАМФ в тканях, расширяет сосуды, ингибирует агрегацию тромбоцитов. Улучшает снабжение мозга кислородом, утилизацию глюкозы, повышает содержание АТФ и катехоламинов в тканях мозга.

Показания: Острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения: острый инфаркт головного мозга, транзиторная ишемия, прогрессирующий инсульт, состояние после инсульта, атеросклероз артерий головного мозга, посттравматическая и гипертензивная энцефалопатия и др.; симптомы церебральной недостаточности (головокружение, головная боль, двигательные расстройства, нарушение памяти и др.); афазия; изменения сетчатой и сосудистой оболочек глаза (атеросклеротические, ангиоспастические), дегенеративные процессы в желтом пятне, вторичная глаукома, связанная с частичным тромбозом сосудов; понижение слуха, болезнь Меньера.

Противопоказания: Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью; выраженная ИБС и тяжелая форма аритмии (раствор для инфузий).

Побочные действия: Понижение АД, тахикардия, экстрасистолия.

Взаимодействие: Повышает риск кровотечения на фоне введения гепарина.

Способ применения и дозы: Внутрь, по 0,005-0,01 г 3 раза в сутки в течение длительного времени. Курс - не менее 2 мес. Улучшение наблюдается обычно через 1-2 нед.
В/в, только в виде медленной капельной инфузии. Начальная доза - 20 мг/сут в 500-1000 мл инфузионного раствора, затем от 30 мг/сут в 500-1000 мл раствора до 1 мг/кг/сут (на 10-й день при осторожном увеличении дозы) в течение 10-14 дней; перед отменой инъекций дозу постепенно уменьшают и переводят больного на пероральный прием.

Срок годности: 2 г.

Условия хранения: Список Б. В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C