наверх

Пульмикорт (сусп.д/инг.0,25 мг/мл 2 мл конт.ПЭ N20) АстраЗенека АБ - Швеция

от 985.20  Р





МНН
Будесонид


Торговое название
Пульмикорт


РегНомер
П N013826/01


Дата регистрации
14.09.2007


Дата аннуляции
 


Производитель
АстраЗенека АБ  -  Швеция




Упаковки:
 


№ п/п
Упаковка
НД
EAN



1
суспензия для ингаляций дозированная 0.25 мг/мл 2 мл, контейнеры полиэтиленовые высокой плотности (5) - конверты алюминиевые ламинированные (4) - пачки картонные
НД 42-9514-01
7321838730871


2
суспензия для ингаляций дозированная 0.5 мг/мл 2 мл, контейнеры полиэтиленовые высокой плотности (5) - конверты алюминиевые ламинированные (4) - пачки картонные
НД 42-9514-01
7321838730888



ПУЛЬМИКОРТ® (PULMICORT) Представительство:АСТРАЗЕНЕКА   
код ATX: R03BA02    budesonideФорма выпуска, состав и упаковкаСуспензия для ингаляций дозированная белого или почти белого цвета, легко ресуспендируемая.    1 млбудесонид* (в микронизированной форме)    250 мкг-'-    500 мкгВспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия цитрат, динатрия эдетат (натриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (двузамещенная)), полисорбат 80, лимонная кислота (безводная), вода очищенная.2 мл (1 доза) - контейнеры однодозовые полиэтиленовые (5) - конверты из ламинированной фольги (4) - пачки картонные.* непатентованное международное наименование, рекомендованное ВОЗ - будезонид.Клинико-фармакологическая группа: ГКС для ингаляцийФармакологическое действиеГКС для ингаляций с выраженным местным противовоспалительным действием. Будесонид, в рекомендованных дозах оказывает противовоспалительное действие в бронхах, снижая выраженность симптомов и частоту обострений бронхиальной астмы с меньшей частотой побочных эффектов, чем при использовании системных ГКС. Уменьшает выраженность отека слизистой бронхов, продукцию слизи, образование мокроты и гиперреактивность дыхательных путей. Хорошо переносится при длительном лечении, не обладает минералокортикоидной активностью.Время начала терапевтического эффекта после ингаляции одной дозы препарата составляет несколько часов. Максимальный терапевтический эффект достигается через 1-2 недели после лечения.Будесонид оказывает профилактическое действие на течение бронхиальной астмы и не влияет на острые проявления заболевания.Показано дозозависимое воздействие на содержание кортизола в плазме и моче на фоне приема Пульмикорта. В рекомендованных дозах препарат оказывает значительно меньшее влияние на функцию надпочечников, чем преднизон в дозе 10 мг, как было показано в АКТГ тестах.ФармакокинетикаВсасываниеПосле ингаляции будесонид быстро абсорбируется. У взрослых системная биодоступность будесонида, после ингаляции Пульмикорта через небулайзер, составляет приблизительно 15% от общей назначаемой дозы и около 40-70% от доставленной. Cmax в плазме крови достигается через 30 мин после начала ингаляции.Распределение и метаболизмСвязывание с белками плазмы составляет в среднем 90%. Vd будесонида - примерно 3 л/кг.Будесонид подвергается интенсивной биотрансформации (более 90%) в печени с образованием метаболитов с низкой глюкокортикостероидной активностью. Глюкокортикостероидная активность основных метаболитов (6β-гидрокси-будесонида и 16α-гидроксипреднизолона) составляет менее 1% глюкокортикостероидной активности будесонида. Будесонид метаболизируется в основном с участием фермента CYP3A4.Выведение Будесонид выводится с мочой в виде неизмененных или конъюгированных метаболитов. Будесонид обладает высоким системным клиренсом (около 1.2 л/мин). Фармакокинетика будесонида пропорциональна величине вводимой дозы препарата.Фармакокинетика в особых клинических случаяхФармакокинетика будесонида у детей и пациентов с нарушением функции почек не изучалась.У пациентов с заболеваниями печени возможно увеличение времени нахождения будесонида в организме.Показания к применению препарата ПУЛЬМИКОРТ®— бронхиальная астма, требующая поддерживающей терапии ГКС;— хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ).Режим дозированияДозу препарата Пульмикорт® устанавливают индивидуально. В том случае, если рекомендуемая доза не превышает 1 мг/, всю дозу препарата вводят единовременно (за один раз). При применении в более высокой дозе препарат рекомендуют разделить ее на 2 приема.Начальная доза для взрослых (в т.ч. пациентов пожилого возраста) составляет 1-2 мг/ Поддерживающая доза составляет 0.5-4 мг/ В случае тяжелых обострений доза может быть увеличена.Детям в возрасте 6 мес и старше рекомендуемая начальная доза составляет 0.25-0.5 мг/ При необходимости доза может быть увеличена до 1 мг/ Поддерживающая доза составляет 0.25-2 мг/ Определение дозы препаратаДоза (мг)    Объем препарата0.25 мг/мл    0.5 мг/мл0.25    1 мл*    -0.5    2 мл    -0.75    3 мл    -1    4 мл    2 мл1.5    -    3 мл2    -    4 мл* следует разбавить 0.9% раствором натрия хлорида до объема 2 мл.Для всех пациентов желательно определить минимальную эффективную поддерживающую дозу.В случае необходимости достижения дополнительного терапевтического эффекта можно рекомендовать увеличение суточной дозы (до 1 мг/) Пульмикорта вместо комбинации препарата с ГКС для приема внутрь благодаря более низкому риску развития системных эффектов.Пациенты, получающие ГСК для приема внутрьОтмену ГКС для приема внутрь необходимо начинать на фоне стабильного состояния здоровья пациента. В течение 10 дней назначают высокие дозы препарата Пульмикорт® на фоне приема ГКС внутрь в привычной дозе. В дальнейшем в течение месяца следует постепенно снижать дозу ГКС, принимаемых внутрь (например, по 2.5 мг преднизолона или его аналога), до минимальной эффективной дозы. Во многих случаях удается полностью отказаться oт приема ГКС внутрь.Нет данных о применении будесонида у пациентов с почечной недостаточностью или нарушением функции печени. Принимая во внимание тот факт, что будесонид биотрансформируется в печени, можно ожидать увеличение длительности действия препарата у пациентов с выраженным циррозом печени. Применение Пульмикорта с помощью небулайзера Пульмикорт® применяется для ингаляций с использованием соответствующего небулайзера, оснащенного мундштуком и специальной маской. Небулайзер соединяется с компрессором для создания необходимого воздушного потока (5-8 л/мин), объем заполнения небулайзера должен составлять 2-4 мл.Поскольку Пульмикорт®, применяемый в форме суспензии с помощью небулайзера, попадает в легкие при вдохе, важно проинструктировать пациента вдыхать препарат через мундштук небулайзера спокойно и ровно. В случаях, когда ребенок не может самостоятельно сделать вдох через небулайзер, применяется специальная маска.Пациент должен быть проинформирован о необходимости внимательно прочитать инструкцию по использованию препарата, а также о том, что для применения Пульмикорта в форме суспензии не подходят ультразвуковые небулайзеры. Суспензию смешивают с 0.9 % раствором натрия хлорида или с растворами тербуталина, сальбутамола, фенотерола, ацетилцистеина, натрия кромогликата и ипратропиума бромида. Пациент должен помнить о том, что после ингаляции следует прополоскать рот водой для снижения риска развития кандидоза ротоглотки и что для предотвращения раздражения кожи после использования маски следует промыть кожу лица водой. Также следует знать, что разбавленную суспензию Пульмикорт® следует использовать в течение 30 мин. Рекомендуется регулярно проводить очистку небулайзера в соответствии с указаниями фирмы-изготовителя. Камеру небулайзера следует очищать после каждого употребления.Камеру небулайзера и мундштук или маску моют теплой водой, используя мягкий детергент (в соответствии с инструкцией фирмы-производителя). Небулайзер следует хорошо прополоскать и высушить, соединив камеру с компрессором или входным воздушным клапаном.Правила использования Пульмикорта с помощью небулайзера1. Перед применением следует осторожно встряхнуть контейнер легким вращательным движением.2. Держать контейнер прямо вертикально и открыть его, поворачивая и отрывая 'крыло'.3. Аккуратно поместить контейнер открытым концом в небулайзер и медленно выдать содержимое контейнера.Контейнер, содержащий разовую дозу, маркирован линией. Если контейнер перевернуть, то эта линия будет показывать объем, равный 1 мл.Если необходимо использовать только 1 мл суспензии, содержимое контейнера выдавливают до тех пор, пока поверхность жидкости не достигнет уровня, обозначенного линией.Открытый контейнер хранят в защищенном от света месте. Открытый контейнер должен быть использован в течение 12 ч.Перед тем, как использовать остаток жидкости, содержимое контейнера осторожно встряхивают вращательным движением.Побочное действиеДо 10% пациентов, принимающих препарат, могут испытывать следующие побочные эффекты: Частота выявления    Система организма/реакция    Вид побочных эффектовЧасто (>1/100)    Органы дыхания    Кандидоз ротоглотки, раздражение слизистой оболочки глотки, кашель, охриплость голоса, сухость во ртуРедко (
подробное описание
Есть в наличии в 8 аптеках Екатеринбурга (Цены и наличие препаратов уточняйте по телефонам аптек)
Аптека
Цена, Р
1
Живика (Интернет-аптека)
http://zhivika.ru/, (343) 216-16-16
2
Живика (8 Марта, 179а)
8 Марта, 179а, 260-68-22
3
Живика (Папанина, 7)
Папанина, 7, 368-39-98
1 038,10
4
Живика (Белореченская, 7)
Белореченская, 7, 234-74-20
1 067,00
5
Живика (Викулова, 38а)
Викулова, 38а, 242-24-89
1 090,00
6
Живика (Белинского, 84)
Белинского, 84, 257-01-20
1 090,00
7
Живика - Доставка
доставка осуществляется течении 4ч с момента подтвержд. зак , 216-16-16
1 047,10
8
Столет (Берез.)
Березовский, Театральная, 11, 8(34369)41446
1 083,00