Генитрон (табл. 15 мг N20) ПАО Фармак - Украина

Номер регистрационного удостоверения:


ЛП-002757


Дата регистрации:


15.12.2014


Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:


Публичное акционерное общество "Фармак" (ПАО "Фармак") - Украина


Дата переоформления:


22.06.2017


Дата окончания действия:


15.12.2019


Срок введения в гражданский оборот:


5 лет


Торговое наименование
лекарственного препарата:


Генитрон®


Международное непатентованное или химическое наименование:


Мелоксикам




Лекарственная форма
Дозировка
Срок годности
Условия хранения
Упаковки
таблетки
7.5 мг
3 года
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град.

10 шт. - блистеры - пачки картонные-
10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные-

таблетки
15 мг
3 года
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град.

10 шт. - блистеры - пачки картонные-
10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные-




№ п/п
Стадия производства
Производитель
Адрес производителя
Страна
1
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества)
Публичное акционерное общество "Фармак" (ПАО "Фармак")
04080, г. Киев, ул. Фрунзе, д. 74
Украина


 

Фармако-терапевтическая группа НПВП

 


Код АТХ
АТХ
M01AC06
Мелоксикам



Описание активных компонентов препарата

Приведенная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.


Фармакодинамика:
Относительно селективное ингибирование циклооксигеназы-2, приводящее к уменьшению синтеза простагландинов. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.

Фармакокинетика:

Хорошо всасывается из ЖКТ, абсолютная биодоступность - 89 %, одновременный прием пищи не изменяет всасывание. При использовании препарата внутрь в дозах 7,5 и 15 мг его концентрации пропорциональны дозам. Связь с белками плазмы 99 %. Биотрансформация в печени (CYP2С9) с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения 15-20 часов. Выводится почками 20 % (в виде метаболитов), с фекалиями 20 %, в неизмененном виде - только 1,6 %.

Показания:

Воспалительные и дегенеративные заболевания суставов с болевым синдромом:

- артрит ( в том числе ревматоидный, острый остеоартрит, хронический полиартрит);

- анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева);

- болевой синдром при остеоартрозах и радикулитах.
МКБ-10

Противопоказания:

- индивидуальная непереносимость;

- "аспириновая триада" (полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и препаратов пиразолонового ряда);

- бронхиальная астма;

- эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в фазе обострения;

- тяжелая печеночная недостаточность;

- хроническая почечная недостаточность;

- беременность и грудное вскармливание;

- детский возраст до 12 лет.

С осторожностью:

Пожилой возраст.

Для ректального введения - воспалительные заболевания прямой кишки и анального отдела, ректальное или анальное кровотечение.
Беременность и лактация:

Рекомендации FDA категории С. Не применять во время беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы:

Препарат принимают внутрь во время еды или вводят внутримышечно в суточной дозе 7,5-15 мг.

Побочные эффекты:

Пищеварительная система: диспепсия, тошнота, рвота, боль в животе, нарушения стула (запор или диарея), вздутие живота, стоматит, транзиторные изменения показателей функции печени (повышение уровня трансаминаз или билирубина), отрыжка, эзофагит, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, скрытое или макроскопически видимое желудочно-кишечное кровотечение, в очень редких случаях - желудочно-кишечные перфорации, колит, гастрит.

Нервная система: головная боль и головокружение, вертиго, сонливость, шум в ушах.

Органы чувств: конъюнктивит, нарушение зрения.

Кровь: анемия, лейкопения, тромбоцитопения.

Сердечно-сосудистая система: повышение артериального давления, сердцебиение, приливы крови к лицу.

Дыхательная система: обострение бронхиальной астмы, кашель.

Мочеполовая система: редко - острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, почечный медуллярный некроз, нефротический синдром.

Кожа: кожная сыпь, зуд, крапивница, в редких случаях - фотосенсибилизация, буллезные реакции, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Аллергия: ангионевротический отек, реакции гиперчувствительности немедленного типа, включая анафилактические и анафилактоидные.

Другие: бронхоспазм, лихорадка.

Передозировка:

При передозировке развивается анафилактоидная реакция, остановка сердца, судороги, сонливость, летаргия, боль в эпигастральной области, желудочно-кишечное кровотечение, дисфункция печени, артериальная гипертензия, угнетение дыхания, тошнота, рвота, острая почечная недостаточность. Лечение симптоматическое.

Взаимодействие:

Антикоагулянты прямого и непрямого действия при совместном использовании с препаратом могут вызывать повышение риска развития кровотечений различной локализации.

Ацетилсалициловая кислота в сочетании с мелоксикамом приводит к повышению риска развития желудочно-кишечных язв и других осложнений со стороны ЖКТ.

Ингибиторы АПФ при одновременном применении вызывают усиление гипотензивного эффекта, повышение риска развития почечной недостаточности, а соли лития приводят к увеличению концентрации ионов лития в крови.

Особые указания:

Применение мелоксикама может вызывать возникновение таких нежелательных эффектов, как головная боль и головокружение, сонливость. В связи с этим следует отказаться от управления транспортными средствами, обслуживания машин и механизмов и других видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания.