Элафра (табл. п. пл. о. 20 мг N30) К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л. - Румыния/Германия

Номер регистрационного удостоверения:


 ЛП-000804


Дата регистрации:


 03.10.2011


Дата окончания действия регистрационного удостоверения:


 03.10.2016


Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:


 К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л. - Румыния


Производитель:


  К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л. - Румыния/Германия


Торговое наименование лекарственного препарата:


 Элафра


Международное непатентованное или химическое наименование:


Лефлуномид


Упаковки:


пИдентификатор формы выпуска (idPack)Лекарственная формаДозировкаКол-во в потр.уп.Первичн.упакКол-во в перв.уп.Потреб.упакКол-во перв. уп.КомплектностьСрок годности
1
205114
таблетки покрытые пленочной оболочкой
10 мг
10
флаконы полимерные
10,000
пачка картонная
1
По 10таблеток во флаконы полимерные. По одному флакону вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
3 г
2
205115
таблетки покрытые пленочной оболочкой
10 мг
15
флаконы полимерные
15,000
пачка картонная
1
По 15таблеток во флаконы полимерные. По одному флакону вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
3 г
3
205116
таблетки покрытые пленочной оболочкой
10 мг
20
флаконы полимерные
20,000
пачка картонная
1
По 20таблеток во флаконы полимерные. По одному флакону вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
3 г
4
205117
таблетки покрытые пленочной оболочкой
10 мг
28
флаконы полимерные
28,000
пачка картонная
1
По 28 таблеток во флаконы полимерные. По одному флакону вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
3 г
5
205118
таблетки покрытые пленочной оболочкой
10 мг
30
флаконы полимерные
30,000
пачка картонная
1
По 30 таблеток во флаконы полимерные. По одному флакону вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
3 г
6
205119
таблетки покрытые пленочной оболочкой
10 мг
42
флаконы полимерные
42,000
пачка картонная
1
По 42таблеток во флаконы полимерные. По одному флакону вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
3 г
7
205120
таблетки покрытые пленочной оболочкой
10 мг
50
флаконы полимерные
50,000
пачка картонная
1
По 50таблеток во флаконы полимерные. По одному флакону вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
3 г
8
205121
таблетки покрытые пленочной оболочкой
10 мг
56
флаконы полимерные
56,000
пачка картонная
1
По 56 таблеток во флаконы полимерные. По одному флакону вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
3 г
9
205122
таблетки покрытые пленочной оболочкой
10 мг
60
флаконы полимерные
60,000
пачка картонная
1
По 60таблеток во флаконы полимерные. По одному флакону вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
3 г
10
205123
таблетки покрытые пленочной оболочкой
10 мг
90
флаконы полимерные
90,000
пачка картонная
1
По 90таблеток во флаконы полимерные. По одному флакону вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
3 г
11
205124
таблетки покрытые пленочной оболочкой
10 мг
98
флаконы полимерные
98,000
пачка картонная
1
По 98таблеток во флаконы полимерные. По одному флакону вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
3 г
12
205125
таблетки покрытые пленочной оболочкой
10 мг
100
флаконы полимерные
100,000
пачка картонная
1
По 100 таблеток во флаконы полимерные. По одному флакону вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
3 г
13
205126
таблетки покрытые пленочной оболочкой
20 мг
10
флаконы полимерные
10,000
пачка картонная
1
По 10таблеток во флаконы полимерные. По одному флакону вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
3 г
14
205127
таблетки покрытые пленочной оболочкой
20 мг
15
флаконы полимерные
15,000
пачка картонная
1
По 15таблеток во флаконы полимерные. По одному флакону вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
3 г
15
205128
таблетки покрытые пленочной оболочкой
20 мг
20
флаконы полимерные
20,000
пачка картонная
1
По 20таблеток во флаконы полимерные. По одному флакону вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
3 г
16
205129
таблетки покрытые пленочной оболочкой
20 мг
28
флаконы полимерные
28,000
пачка картонная
1
По 28 таблеток во флаконы полимерные. По одному флакону вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
3 г
17
205130
таблетки покрытые пленочной оболочкой
20 мг
30
флаконы полимерные
30,000
пачка картонная
1
По 30таблеток во флаконы полимерные. По одному флакону вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
3 г
18
205131
таблетки покрытые пленочной оболочкой
20 мг
42
флаконы полимерные
42,000
пачка картонная
1
По 42 таблеток во флаконы полимерные. По одному флакону вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
3 г
19
205132
таблетки покрытые пленочной оболочкой
20 мг
50
флаконы полимерные
50,000
пачка картонная
1
По 50 таблеток во флаконы полимерные. По одному флакону вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
3 г
20
205133
таблетки покрытые пленочной оболочкой
20 мг
56
флаконы полимерные
56,000
пачка картонная
1
По 56 таблеток во флаконы полимерные. По одному флакону вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
3 г

Форма выпуска, состав и упаковкаТаблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые.    1 таб.лефлуномид     10 мгВспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 80.0 мг, гипролоза низкозамещенная - 5.0 мг, винная кислота - 3.0 мг, натрия лаурилсульфат - 0.5 мг, магния стеарат - 1.5 мг.Состав пленочной оболочки: поливиниловый спирт - 1.3656 мг, титана диоксид - 0.9600 мг, тальк - 0.6000 мг, лецитин - 0.0600 мг, камедь ксантановая - 0.0144 мг.30 - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с односторонней риской.    1 таб.лефлуномид     20 мгВспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 160.0 мг, гипролоза низкозамещенная - 10.0 мг, винная кислота - 6.0 мг, натрия лаурилсульфат - 1.0 мг, магния стеарат - 3.0 мг.Состав оболочки: поливиниловый спирт - 2.7312 мг, титана диоксид - 1.9200 мг, тальк - 1.2000 мг, лецитин - 0.1200 мг, камедь ксантановая - 0.0288 мг.30 - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.Клинико-фармакологическая группа: Базисный противоревматический препаратФармакологическое действиеЭлафра является базовым противоревматическим препаратом, модифицирующим течение болезни, с антипролиферативным действием. Активный метаболит лефлуномида - А771726 - ингибирует фермент дигидрооротатдегидрогеназу и обладает антипролиферативной активностью. А771726 in vitro тормозит вызванную митогенами пролиферацию и синтез ДНК Т-лимфоцитов. Антипролиферативная активность А771726 проявляется, по-видимому, на уровне биосинтеза пиримидина, поскольку добавление в клеточную культуру уридина устраняет тормозящее действие метаболита А771726. С использованием радиоизотопных лигандов показано, что А771726 избирательно связывается с ферментом дегидрооротат дегидрогеназой, чем объясняется его свойство тормозить этот фермент и пролиферацию лимфоцитов на стадии G1. Одновременно А771726 тормозит экспрессию рецепторов к интерлейкину-2 и антигенов ядра Ki-67 и PCNA, связанных с клеточным циклом.Терапевтическое действие лефлуномида было показано на нескольких экспериментальных моделях аутоиммунных заболеваний, включая ревматоидный артрит.ФармакокинетикаВсасывание и распределениеАбсорбция препарата составляет 82-95% и не зависит от приема пищи. Период достижения стабильной концентрации препарата в плазме крови составляет приблизительно 2 мес ежедневного приема, при условии, что в начале лечения не применяется ударная доза. Из-за длительного T1/2 А771726 использовалась нагрузочная доза 100 мг в течение 3 дней. Это позволило быстро достигнуть равновесного состояния плазменной концентрации А771726.Фармакокинетические параметры А771726 имеют линейную зависимость при дозах от 5 мг до 25 мг. В этих исследованиях клинический эффект тесно связан с плазменной концентрацией А771726 и суточной дозой лефлуномида. При дозе 20 мг/ средние плазменные концентрации А771726 при стационарном состоянии имели значение 35 мкг/мл. Концентрация препарата в плазме крови при многократном приеме повышается в 33-35 раз по сравнению с однократным приемом.В плазме А771726 быстро связывается с альбумином. Несвязанная фракция А771726 составляет 0.62%. Связывание А771726 более вариабельно и несколько снижается у больных ревматоидным артритом или хронической почечной недостаточностью.Метаболизм и выведениеЛефлуномид быстро метаболизируется в кишечной стенке и печени до одного главного (А771726) метаболита и нескольких второстепенных метаболитов, включая 4-трифлуорометилаланин. Биотрансформация лефлуномида в А771726 и последующий метаболизм самого А771726 контролируются несколькими ферментами и происходят в микросомальных и других клеточных фракциях.В плазме, моче и кале определяются следовые количества лефлуномида. Выведение А771726 медленное и характеризуется клиренсом 31 мл/ч. T1/2 — около 2 недель.Показания к применению препарата ЭЛАФРА— активная форма ревматоидного артрита.Режим дозированияТаблетки принимают внутрь, глотая целиком, запивая достаточным количеством жидкости. Прием пищи не влияет на всасывание лефлуномида.Лечение лефлуномидом должно начинаться под наблюдением врача, имеющего опыт лечения ревматоидного артрита. Лечение лефлуномидом начинают с однократного приема ударной дозы 100 мг в течение 3 дней.В качестве поддерживающей дозы при ревматоидном артрите рекомендуется прием 10-20 мг 1 раз/Терапевтический эффект обычно проявляется через 4-6 недель и может нарастать в дальнейшем до 4-6 мес.Нет никаких рекомендаций относительно дозировки препарата для больных с почечной недостаточностью легкой степени.Не требуется никакой корректировки дозы для больных старше 65 лет.Побочное действиеНаиболее частые побочные эффекты (1-10%): лейкопения; аллергические реакции; потеря аппетита, снижение массы тела (как правило, незначительное); усталость (слабость), головная боль, головокружение, парестезия; умеренное повышение АД; диарея, тошнота, рвота, эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки полости рта, боли в животе, повышение показателей печеночных проб; усиленное выпадение волос, экзема, сухость кожи, сыпь, зуд; тендовагинит, увеличение некоторых ферментов в крови (креатинфосфокиназы).Нетипичные побочные эффекты (0.1-1%): уменьшение числа эритроцитов в крови, тромбоцитопения; снижение уровня калия в крови; беспокойство; нарушение вкусовых ощущений; крапивница; повышение уровня жиров в крови (холестерин и триглицериды), снижение уровня фосфатов в крови.Редкие побочные эффекты (0.01-0.1%): эозинофилия, лейкопения, панцитопения; резкое увеличение АД; нарушения функции печени в виде гепатита, холестаза, желтухи; сепсис (возможно с летальным исходом).Очень редкие побочные эффекты (0.001% и менее): агранулоцитоз, тяжелые аллергические реакции, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, многоформная эритема, васкулит, периферическая невропатия, панкреатит.Противопоказания к применению препарата ЭЛАФРА— печеночная недостаточность;— тяжелые иммунодефицитные состояния (в т.ч. СПИД);— выраженные нарушения функции костного мозга или анемия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения вследствие других причин (кроме ревматоидного артрита);— тяжелые инфекции;— умеренная или тяжелая почечная недостаточность;— тяжелая гипопротеинемия (в т.ч. при нефротическом синдроме);— беременность (необходимо исключить беременности перед началом лечения лефлуномидом);— грудное вскармливание;— дети в возрасте до 18 лет;— гиперчувствительность к компонентам препарата.Применение препарата ЭЛАФРА при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан при беременности и женщинам детородного возраста, которые не используют надежные противозачаточные средства.Женщинам необходимо предохраняться от беременности в течение 2 лет после прекращения применения препарата!Необходимо убедиться в отсутствии беременности до начала лечения. Женщинам, которые принимают лефлуномид и хотят забеременеть (или уже при наступившей беременности), рекомендуется проводить процедуру 'отмывания' препарата, которая позволит быстро снизить уровень содержания активного метаболита в плазме крови (после прекращения лечения лефлуномидом назначают колестирамин в дозе 8 г 3 в течение 11 дней или 50 г активированного угля, измельченного в порошок, 4 в течение 11 дней). Далее необходимо определить концентрацию метаболита А771726 2 раза с интервалом 14 дней. С момента, когда концентрация препарата впервые будет зафиксирована ниже 20 мкг/л до момента оплодотворения должно пройти 1.5 мес. Следует учитывать, что без процедуры 'отмывания' препарата, снижение концентрации метаболита ниже 20 мкг/л происходит через 2 года. Колестирамин и активированный уголь могут влиять на абсорбцию эстрогена и прогестерона таким образом, что надежные пероральные противозачаточные средства не гарантируют необходимой контрацепции в период выведения препарата. Рекомендуется использовать альтернативные методы контрацепции.Лефлуномид и его метаболиты проникают в грудное молоко. Поэтому прием лефлуномида в период грудного вскармливания противопоказан.Применение при нарушениях функции почекНет никаких рекомендаций относительно дозировки препарата для больных с почечной недостаточностью легкой степени.Противопоказан:— умеренная или тяжелая почечная недостаточность.Применение у пожилых пациентовНе требуется никакой корректировки дозы для больных старше 65 лет.Применение у детейПротивопоказан детям до 18 лет.Особые указанияЭлафра может назначаться пациентам только после тщательного медицинского обследования.Перед началом лечения препаратом Элафра необходимо помнить о возможном увеличении числа побочных эффектов у пациентов, ранее получавших другие базисные средства для лечения ревматоидного артрита, которые обладают гепато- и гематотоксическими действиями.Активный метаболит лефлуномида - А771726 - характеризуется длительным Т1/2, обычно составляющим 1-4 недели. Вследствие длительного Т1/2 активного метаболита лефлуномида - A771726, даже при прекращении лечения лефлуномидом могут возникнуть или сохраняться серьезные нежелательные эффекты (например, гепатотоксичность, гематоксичность или аллергические реакции). В этом случае следует проводить процедуру 'отмывания' (после прекращения лечения лефлуномидом назначают колестирамин в дозе 8 г 3 в течение 11 дней или 50 г активированного угля, измельченного в порошок, 4 в течение 11 дней). Процедуру можно повторить по клиническим показаниям.При подозрении на тяжелые иммунологические/аллергические реакции типа синдрома Стивенса-Джонсона или синдрома Лайелла проведение полной процедуры 'отмывания' обязательно.При возникновении подобных случаев токсичности или при переходе к приему другого базисного препарата (например, метотрексата) после лечения лефлуномидом необходимо проводить процедуру 'отмывания'.Поскольку активный метаболит лефлуномида, А771726, связан с белками и выводится посредством печеночного метаболизма и секреции желчи, предполагается, что уровень содержания А771726 в плазме крови может повышаться у больных с гипопротеинемией.Сообщалось о редких случаях развития тяжелого поражения печени, в отдельных случаях со смертельным исходом, при лечении лефлуномидом. Большинство этих случаев наблюдалось в течение первых шести месяцев лечения. Хотя не установлена причинная взаимосвязь этих нежелательных явлений с лефлуномидом, и в большинстве случаев имелось несколько дополнительных подозрительных факторов, точное выполнение рекомендаций контроля лечения считается обязательным.Уровень АЛТ должен проверяться перед началом терапии лефлуномидом, а затем каждые 2 недели в течение первых 6 мес лечения, с последующей проверкой 1 раз каждые 6-8 недель.Имеются следующие рекомендации по коррекции режима дозирования или прекращению приема препарата в зависимости от выраженности и стойкости повышения уровня АЛТ.При подтвержденном 2-3-кратном превышении ВГН АЛТ, снижение дозы с 20 мг до 10 мг/ может позволить продолжить прием лефлуномида при условии тщательного контроля этого показателя. Если 2-3-кратное превышение ВГН АЛТ сохраняется, или если имеется подтвержденный подъем уровня АЛТ, превышающий ВГН более чем в 3 раза, прием лефлуномида должен быть прекращен и следует начать процедуру 'отмывания'.Из-за возможных дополнительных гепатотоксических эффектов рекомендуется воздержаться от приема алкоголя при лечении лефлуномидом.Полный клинический анализ крови, включая определение лейкоцитарной формулы и количества тромбоцитов, должен проводиться до начала лечения лефлуномидом, а также каждые 2 недели в течение первых 6 мес лечения и затем каждые 6-8 недель.У больных с ранее имевшей место анемией, лейкопенией и/или тромбоцитопенией, а также у больных с нарушениями функции костного мозга или с риском развития таких нарушений, возрастает опасность возникновения гематологических нарушений. При возникновении подобного рода явлений следует использовать процедуру 'отмывания' для снижения уровня А771726 в плазме крови.В случае развития серьезных гематологических реакций, включая панцитопению, необходимо прекратить прием препарата Элафра и любого другого сопутствующего препарата, подавляющего костно-мозговое кроветворение, и начать процедуру 'отмывания'.Поскольку лефлуномид долго сохраняется в организме, переход на прием другого базисного препарата (например, метотрексата) без соответствующего проведения процедуры 'отмывания' может увеличить возможность возникновения дополнительного риска даже спустя длительное время после перехода (например, кинетическое взаимодействие, органотоксичность). Аналогичным образом недавнее лечение гепатотоксичными или гематотоксичными препаратами (например, метотрексатом) может привести к увеличению числа побочных явлений, поэтому начиная лечение лефлуномидом, необходимо тщательно рассмотреть все положительные и отрицательные аспекты, связанные с приемом данного препарата.В случае развития язвенного стоматита следует прекратить прием лефлуномида.Сообщалось об очень редких случаях возникновения синдрома Стивенса-Джонсона или токсического эпидермального некролиза у пациентов, получавших лефлуномид. В случае возникновения кожных реакций и/или реакций со стороны слизистых оболочек необходимо отменить прием препарата Элафра и любого другого связанного с ним препарата и немедленно начать процедуру 'отмывания'. Необходимо достигнуть полного выведения препарата из организма. В подобных случаях повторное назначение препарата противопоказано.Известно, что препараты, подобные лефлуномиду и обладающие иммуносупрессивными свойствами, делают больных более чувствительными к различного рода инфекциям, включая оппортунистические инфекции (инфекции, вызываемые грибками и микроорганизмами, способными вызывать инфекции только в условиях снижения иммунитета). Возникшие инфекционные заболевания протекают, как правило, тяжело и требуют раннего и интенсивного лечения. При возникновении тяжелого инфекционного заболевания может понадобиться прервать лечение лефлуномидом и начать процедуру 'отмывания'.Необходимо тщательно следить за больными с положительной реакцией на туберкулин из-за риска реактивации туберкулеза.При терапии лефлуномидом были отмечены редкие случаи интерстициального легочного процесса. Такие симптомы, как кашель и диспноэ могут служить причиной прекращения приема лефлуномида.Перед началом лечения лефлуномидом и периодически после его начала следует контролировать уровень АД.Отсутствуют данные о риске возникновения фетотоксичности (связанной с токсическим влиянием препарата на сперматозоиды отца) при использовании лефлуномида мужчинами. Для максимального уменьшения возможного риска мужчинам при планировании появления ребенка необходимо прекратить прием лефлуномида и использовать процедуру 'отмывания'. В период применения препарата мужчинам необходимо принимать меры по предохранению от беременности партнерши.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиПри управлении транспортными средствами и выполнении работ, требующих повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций, следует соблюдать осторожность.ПередозировкаСимптомы: диарея, боли в животе, лейкопения, анемия и повышение показателей тестов функционального состояния печени.Лечение: в случае передозировки или токсичности рекомендуется принимать колестирамин или активированный уголь, чтобы ускорить очищение организма. Колестирамин, принимаемый тремя здоровыми добровольцами перорально по 8 г 3 в течение 24 ч, снизил уровень содержания А771726 в плазме крови примерно на 40% — через 24 ч и на 49-65% — через 48 ч. Показано, что введение активированного угля (порошка, превращенного в суспензию) перорально или через желудочный зонд (50 г каждые 6 ч в течение суток) уменьшило концентрацию активного метаболита А771726 в плазме на 37% — через 24 ч и на 48% — через 48 ч.Данные процедуры 'отмывания' можно повторить по клиническим показаниям. Исследования с гемодиализом и хроническим амбулаторным перитонеальным диализом (ХАПД) указывают, что А771726 - главный метаболит лефлуномида - не способен выводиться путем диализа.Лекарственное взаимодействиеУсиление побочных реакций может иметь место в случае недавнего или сопутствующего применения гепатотоксичных или гематотоксичных препаратов или когда прием этих препаратов начинают после лечения лефлуномидом без процедуры 'отмывания'.Не обнаружено фармакокинетического взаимодействия между лефлуномидом (10-20 мг/) и метотрексатом (10-25 мг в неделю).Не установлено клинически значимого взаимодействия при одновременном применении лефлуномида и трехфазных пероральных контрацептивов, НПВП, циметидина, рифампицина.Исследования in vitro показали, что метаболит лефлуномида А771726 угнетает активность CYP2С9. С осторожностью следует назначать лефлуномид с препаратами, метаболизирующимися данной ферментной системой (фенитоин, варфарин, толбутамид).Больным, принимающим лефлуномид, рекомендуется не давать колестирамин или активированный уголь, поскольку это приводит к быстрому и значительному снижению концентрации А771726 (активного метаболита лефлуномида) в плазме крови. Считается, что это обусловлено нарушением рециркуляции А771726 в печени и тонкой кишке и/или нарушением его желудочно-кишечного диализа.После сопутствующего введения однократной дозы лефлуномида больным, получавшим многократные дозы рифампицина (неспецифического индуктора цитохрома Р450), Cmax А771726 возросли примерно на 40%, тогда как AUC существенно не изменилась. Механизм данного эффекта не ясен.С особой осторожностью следует давать лефлуномид вместе с другими препаратами, не являющимися НПВС, метаболизирующимися с помощью CYP2C9, такими как фенитоин, варфарин и толбутамид.В исследовании, в котором лефлуномид давали здоровым добровольцам женского пола совместно с трехфазными пероральными противозачаточными средствами, содержащими 30 мкг этинилэстрадиола, никакого снижения контрацептивного эффекта таблеток обнаружено не было, а фармакокинетика А771726 полностью укладывалась в предусмотренный диапазон.В настоящее время нет сведений относительно совместного применения лефлуномида с противомалярийными препаратами, используемыми в ревматологии (например, хлорохина и гидроксихлорина), препаратами золота (в/м или перорально), D-пеницилламином, азатиоприном и другими иммунодепрессивными средствами (за исключением метотрексата). Неизвестен риск, связанный с проведением комплексной терапии, особенно при длительном лечении. Поскольку такого рода терапия может привести к развитию дополнительной или даже синергичной токсичности (например, гепато- или гематоксичности), комбинации данного препарата с другими базисными препаратами (например, метотрексатом) нежелательны. Недавнее сопутствующее или последующее использование потенциально миелотоксичных агентов может быть связано с большей степенью риска гематологических воздействий. Иммунодепрессанты повышают риск развития инфекций, а также злокачественных, особенно лимфопролиферативных заболеваний.Нет никаких клинических данных относительно действенности и безопасности вакцинации в условиях лечения лефлуномидом. Тем не менее, не рекомендуется проводить вакцинацию живыми вакцинами. Следует учитывать длительный T1/2 препарата Элафра при планировании вакцинации живой вакциной после его отмены.Условия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту.Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.